简介：膜性肾病系一个病理形态学诊断名词,其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积,是成人肾病综合征的一个常见病理类型。MN临床上主要表现为肾病综合征或大量蛋白尿,70%～80%呈肾病程度蛋白尿。

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简介：中图分类号R969文献标识码A文章编号1672-5085（2012）18-0140-02摘要目的比较泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将348例带状疱疹病人随机分成泛昔洛韦和阿昔洛韦组。泛昔洛韦组174例,每日服用泛昔洛韦1.5g,分3次口服,5天为一个疗程。阿昔洛韦组174例,每日服用阿昔洛韦1.0g,分5次口服，疗程同上。结果5天后,泛昔洛韦组的总有效率为90.8%(158/174),阿昔洛韦组的总有效率为54.6%（95/174）。两组疗效比较,差异有非常显著意义(P＜0.01).两组不良反应均轻微。结论泛昔洛韦治疗带状疱疹治疗效好且安全。

简介：摘要目的探讨普通外科手术术后并发韦尼克脑病(wernickeencephalopathy,WE)的病因、发病机制、临床表现及诊疗策略。方法回顾性分析我院2004-2012年，7例普通外科腹部手术术后确诊为WE的患者的临床资料。结果7例患者的特点为病程较长，术前进食差，术后长期禁食。WE的典型三联征不常见，仅2例头部MR显示丘脑及第三脑室区、中脑导水管周围灰质区可见长T1、长T2信号改变。经确诊并给予补充大剂量维生素B1后，6例患者1个月内出院时痊愈，无后遗症，１例患者2个月后出院时共济失调改善较差。结论外科医生应重视WE，术后长期禁食的患者应注意维生素B1的补充，早期诊断及大剂量维生素B1的补充是治疗WE的有效手段。

简介：摘要目的讨论利巴韦林药用新进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论据报道，用利巴韦林治疗80例(大部分为用其他抗病毒剂及抗生素治疗无效的病例)，其中70例为溃疡型，10例为基质炎型。溃疡型愈合时间平均为15．9d，基质炎型治疗时间平均为43．5d，疗效显著，同时视力有明显改善。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦对儿科多发病小儿病毒性脑炎的临床疗效，并总结治疗经验。方法将40例小儿病毒性脑炎患者随机分为两组，治疗组（20例）用利巴韦林治疗，对照组（20例）用更昔洛韦治疗，然后观察比较两组患者的症状消失时间和临床疗效。结果两组治疗后治疗组的临床疗效和症状消失时间明显比对照组要好，P<0.05具有显著统计差异。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎，不良反应少，疗效显著，值得临床上推广使用。

简介：摘要本文介绍了笔者在瑞典林奈大学和韦克舍康复中心的学习体会，其中，如何加强多方面的康复护理和完善康复护理的延续性等面值得我们借鉴和学习。

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简介：摘要目的分析恩替卡韦治疗慢性乙肝的HBV-DNA载量下降的幅度。方法恩替卡韦治疗慢性乙肝患者28例，阿德福韦治疗乙肝患者28例，服用抗病毒药物后一个月比较两组HBV-DNA载量下降的幅度和HBV-DNA阴转率。结果恩替卡韦组HBV-DNA载量下降的幅度较阿德福韦组要快，且HBV-DNA阴转率亦高。结论恩替卡韦能快速抑制HBV的复制，为快速强效抗病毒药物。

简介：摘要目的比较拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与恩替卡韦单药治疗慢性乙型肝炎的疗效，为慢性乙型肝炎患者提供合理治疗方案。方法选择我院2010年7月～2011年9月符合抗病毒治疗的未曾使用过核苷（酸）类似物的初治慢性乙型肝炎患者80例，分为联合组40例，单药组40例，联合组用拉米夫定100mg，阿德福韦酯10mg，1次/日；单药组用恩替卡韦0.5mg，1次/日，均口服。分别在基线、12、24、48、72周时留取血清，检测相关指标并进行比较。结果联合组36例，单药组34例完成了72周随访，两组患者治疗前性别、年龄、血清ALT、胆红素、HBVDNA、HBeAg阳性率、血肌酐比较差异均无统计学意义(P>0.05);在治疗不同时间联合组和单药组生化应答比例及与基线比较两组HBVDNA下降绝对值差异均无统计学意义(P>0.05)；联合组和单药组在治疗12、24、48周时HBVDNA<500拷贝/ml的比率、HBeAg血清转换率，差异均无统计学意义(P>0.05)；但是在治疗72周时HBVDNA<500拷贝/ml的患者比率及HBeAg血清转换率联合组分别为88.9%、30.4%，单药组分别76.5%、12.5%，两组比较差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者治疗期间未发现病毒变异及耐药发生，未发现与用药相关的肾功能损伤等严重不良反应，耐受性均良好。结论初始联合LAM及ADV在抑制病毒复制、提高HBeAg血清转换率方面优于恩替卡韦单药治疗，两种治疗方法的安全性无显著差异。

简介：目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。

简介：摘要目的比较佩尔地平和压宁定在高血压脑出血急诊开颅术麻醉诱导期降压作用。方法回顾性分析我院高血压脑出血45例临床资料，随机分为佩尔地平组15例和压宁定30例，观察各项参数。结果各组降压效果显著，和术前比较P＜0.05或P＜0.01，但常规剂量下A组降压效果显著强于B组；A组心率和术前比较显著加快，B组心率无改变。结论对于高血压导致的急性脑出血患者，在麻醉诱导期前后，佩尔地平和压宁定均能显著地降低血压，在常规剂量下前者作用显著强于后者；佩尔地平有显著加快心率的作用，但压宁定不加快心率。

简介：摘要目的探讨和分析恩替卡韦治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效，总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2007年10月至2011年10月来我院就诊的慢性重症乙型肝炎患者100例，随机分为观察组和对照组两组，每组患者有50例，对照组采用常规内科治疗，观察组在常规治疗的基础上给予恩替卡韦进行治疗，观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对慢性重症乙型肝炎的临床疗效。结果经治疗后，对照组患者治愈8例，有效32例，无效10例，总有效率为80.00%。观察组患者治愈10例，有效34例，无效6例，总有效率为88.00%。观察组的疗效优于对照组，两组疗效具有显著性差异（P<0.05）。结论恩替卡韦对慢性重症乙型肝炎疗效比较确切，具有良好的临床应用价值，值得临床借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法选择2010年6月～2011年6月本院收治的慢性乙型肝炎患者98例，将其随机分为观察组和对照组各49例，对照组患者给予双环醇片100mg/d，熊去氧胆酸胶囊250mg/d，均1天1次，连用6个月；观察组患者在对照组治疗的基础上给予阿德福韦酯10mg/d，1天1次，连用6个月。疗程结束后比较两组患者的临床疗效，观察肝功能指标改善情况及药物不良反应。结果疗程结束后，观察组总有效率为90.77％，显著高于对照组的72.31％，两组差异有统计学意义（χ2=5.796，P＜0.05）。观察组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、血清总胆红素（TBiL）恢复状况均优于对照组，差异均有统计学意义（P均＜0.05）。疗程结束后两组均未出现肝、肾功能恶化及其他不良反应，不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著，肝功能状况恢复良好，无明显不良反应发生，值得临床推广使用。

简介：摘要目的寻找治疗的带状疱疹有效办法。方法将带状疱疹病人分成两组,对照组静脉滴注阿昔洛韦，口服维生素B1、甲钴胺。治疗组在对照组治疗的基础上配合中药外敷治疗。结果对照组有效率66.7%，治疗组有效率90%，两组资料经统计学处理治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)有显著意义。结论阿昔洛韦联合中药外敷治疗带状疱疹效果明显优于单纯使用阿昔洛韦治疗。

简介：摘要目的观察更昔洛韦联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法常规治疗（对照组）30例给予补液纠酸，维持水、电解质及酸碱平衡等常规综合治疗的基础上加用病毒唑10mg/（kg·d），静滴，日1次。治疗组48例在补液纠酸，维持水、电解质及酸碱平衡等常规综合治疗的基础上加用更昔洛韦5mg/（kg·d），静滴，日2次，思密达口服。结果治疗组显效44例，显效率为91.67%，对照组显效20例，显效率为66.67%，经统计学处理，疗效明显优于对照组（χ2=7.730，P＜0.05），差异有显著性（P<0.05）。结论更昔洛韦联合思密达治疗小儿秋季腹泻的临床疗效好、安全、高效、副作用少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦引起不良反应的特点与一般规律。方法对2000年1月至2011年12月国内医药文献报道的42例阿昔洛韦引起不良反应的病例进行总结、分析。结果应用阿昔洛韦引发不良反应的患者多在31-60岁之间，在用药后10min-1h内的发病率较高，临床症状复杂多样，累及多个系统或器官，常引起患者的肾功能降低。结论医生要熟练掌握阿昔洛韦的适应证,严格控制药物的用量、用法，坚持科学、合理用药。

简介：摘要目的临床观察阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法自2007年5月～2011年11月我院门诊、住院部收治的慢性乙型肝炎肝硬化患者中随机挑选120例，分为观察组、对照组两组，每组60例。对照组予以常规综合疗法（保肝、对症、支持等），观察组在对照组的基础上加阿德福韦酯10mg,po，qd。以6个月为1个疗程。结果观察组显效26例，有效30例，无效4例，总有效率为93.33%；对照组显效20例，有效26例，无效14例，总有效率为76.67%。观察组临床疗效明显优于对照组，以上数据有统计学意义（P＜0.05）。结论阿德福韦酯可有效改善乙型肝炎肝硬化患者的体征、症状、肝脏功能，降低LN、HA、PC-Ⅲ、PC-Ⅳ效果明显，临床值得推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗乙型肝炎的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析我院2006年6月～2012年1月收治的乙型肝炎患者100例例临床资料，随机分为研究组(100例)和对照组(100例)，对照组应用甘草酸二铵注射液，降酶保肝基础治疗；治疗组在对照组的基础上加用阿德福韦酯10mg，1次/d，口服，疗程均为24周。观察两组在用药后HBeAg、HBV-DNA、ALT变化情况。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义，P<0.05；治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、血清总胆红素（TBiL）恢复状况均优于对照组，差异均有统计学意义（P均＜0.05）；治疗过程中两组不良反应事件发生率比较，差异无统计学意义，P>0.05；不良反应较轻，均未出现因不良反应停药患者。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝，抑制HBV-DNA的疗效明显，值得临床推广应用。