简介：摘要发光细菌法在是生物毒性测定中应用十分广泛，且操作方便，检测灵敏度较高。在应用中可以依据生物发光度进行水样发光度测定，并研究水体急性毒性提供依据。本研究以发光细菌法为主要方法，重点对某制药废水的急性毒性开展研究，研究过程体现在废水水质、进水水样与出水水样测试等领域，并研究了制药废水对发光细菌急性毒性的生化处理效果，为制药废水的急性毒性研究提供了依据。

简介：摘要头孢类抗生素属于临床应用的常见一类抗感染药物，其抗菌谱较广且杀菌能力突出。庞大的市场需求导致了头孢类药物生产量不断增加。然而在制作头孢类药物时会伴随产生较多的制药废水。传统废水处理工艺无法将制药废水中存在的头孢类抗生素残留完全去除，引发了一定的环境问题与安全问题。基于此，提出应用固相萃取-超生效液相色谱与两级串联质谱相结合的检测技术，重点对头孢类抗生素进行检测，并对头孢类制药废水环境风险进行评估。

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简介：摘要本文围绕我国生物制药技术的应用现状、生物制药技术的应用分类、生物制药技术的未来发展趋势三个方面展开讨论，对我国的生物制药技术进行了分析，并提出了一些作者自己的拙见，希望能够对将来我国的生物制药技术提供一些理论参考建议。

简介：摘要制药行业是一个耗能相对较高的行业。现代药品需求量大，药品种类增多，也催生了更多功能的制药机械设备。本文从制药机械设备发展现状分析，指出了制药机械设备行业存在的问题，最后对我国制药设备的发展趋势进行了展望。

简介：摘要臭氧在常温、常压下分子结构不稳定，很快自行分解成氧气（O2）和单个氧原子（O）；后者具有很强的活性，可以氧化细菌的细胞壁，直至穿透细胞壁与其体内的不饱和键化合而夺取细菌生命，它的作用是即刻完成的，多余的氧原子则会自行重新结合成为普通氧原子（O2），不存在任何有毒残留物，故称无污染消毒剂。

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简介：摘要为了在我国发展形式下提升仿制药的质量和上市水平，不仅要将我国质量不合格、临床疗效不达标的品种淘汰掉，还要在我国全面构建仿制药一致性评价工作。本文中，根据对我国仿制药的发展现状进行分析，阐述仿制药评价工作中存在的问题，并利用相关对策针对性解决，以保证能够为相关部门提供合理的实施依据。

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简介：摘要目的比较自制药纱（金银花、黄连、当归、党参、冰片、蜂蜡）与SD-Ag（磺胺嘧啶银）霜治疗中小面积浅度烧伤创面的疗效。方法随机选择120例烧伤病例；62例烧伤创面采用自制药纱（治疗组），61例采用SD-Ag霜治疗（对照组），观察两组烧伤病人深Ⅱ度以内烧伤创面的愈合时间感染及瘢痕发生率。结果治疗组创面愈合时间、感染率及瘢痕发生率均明显低于对照组。结论自制药纱作用优于SD-Ag霜。

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简介：目的：了解盐酸二甲双胍仿制药的一致性,以促进临床用药选择的有效与安全。方法：计算机检索CNKI与CBM数据库,纳入对比国产制剂与格华止的体外溶出试验、生物等效性试验和临床有效性与安全性的随机对照试验,按类型进行定性或定量分析。结果：分别纳入7、10、5篇研究。纳入评价的国产制剂与格华止的体外溶出度与溶出参数存在显著差异;部分生物等效性试验显示部分国产制剂与格华止不等效;格华止普通片在部分有效性指标上可能优于国产缓释片,在安全性方面可能优于国产普通片。结论：现有证据无法充分支持国产二甲双胍仿制药与原研药具有一致性,部分仿制药在药学特性、生物等效性和临床一致性方面与原研药相比可能有一定差距。