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  • 简介:日前伦敦大学国王学院遗传流行病学教授蒂姆·斯佩克特研究发现,以高度加工食品如快餐等为日常饮食,会使肠道菌群数量减少三分之一以上。人体肠道内有大约3500个菌种,多数为有益菌,在防范可能有害的微生物和调节新陈代谢方面发挥着关键作用,能够预防肥胖、糖尿病、癌症和心驻病。菌群失衡会增加患大肠炎和炎症性肠病的可能性。此外有证据表明,孤独症可能与肠道细菌活性低有关。

  • 标签: 肠道内 食品 加工 遗传流行病学 菌群数量 炎症性肠病
  • 简介:摘要目的建立黔产莪术产地初加工的炮制标准,为企业产地初加工炮制过程规范操作规程提供依据。方法分别对黔产莪术采收时间、采挖方式、净制方法、蒸(煮)制及干燥等进行规范。结果能够对黔产莪术的生产初加工过程直接产生指导作用。结论该标准简单、实用,可行性较高,可用于黔产莪术的产地初加工炮制。

  • 标签: 黔产莪术 产地加工 分级 炮制
  • 简介:肉苁蓉俗称沙漠人参,是中国西北荒漠地区特有的名贵补益类中药材;含有苯乙醇苷,多糖,半乳糖醇等活性成分,具有补肾壮阳、润肠通便功效.肉苁蓉加工炮制历史悠久,通过高温杀酶处理(蒸制或水焯),肉苁蓉鲜切片的苯乙醇苷类成分(主要是松果菊苷和毛蕊花糖苷)含量明显升高;酒蒸炮制可有效减弱肉苁蓉的润肠通便作用.本研究对肉苁蓉属药材产地加工和炮制进展进行综述,主要包括历史沿革、加工炮制对肉苁蓉属药材化学成分和药效的影响,以及相关机理的研究,指出目前肉苁蓉加工炮制存在的问题,为更好地开展肉苁蓉加工炮制工作提供依据.

  • 标签: 肉苁蓉 产地加工 炮制 进展
  • 简介:摘要通过查阅文献和实际调查,发现现今中药饮片加工炮制中所存在的问题,分析问题的根本原因,并探讨研究相应的对策。通过采购合格的原药材、严格规范加工炮制、严格包装等,以减少中药饮片炮制加工的问题发生,保证中药饮片的安全性,提高中药饮片的药效和简便性,促进中药饮片的更好发展。统计分析经过采取相应对策之后中药饮片在监测过程中的合格率。

  • 标签: 中药饮片 加工炮制 问题 对策
  • 简介:摘要目的研究地锦草的醇提工艺。方法采用正交试验法,以提取时间、提取次数、溶剂浓度及倍数为研究考察的主要影响因素,每个因素选取三个水平进行实验设计,以没食子酸的含量、槲皮素的含量和出膏率为指标综合进行评分,确定地锦草最佳醇提工艺条件。结果地锦草最佳醇提工艺为加10倍的60%乙醇溶剂浸泡24小时,回流提取三次,前两次回流提取每次2小时,后一次回流提取1小时。

  • 标签: 正交试验法 地锦草 槲皮素 没食子酸
  • 简介:目的:研究制定双鱼薄膜衣片的工艺。方法:以压片前颗粒的性状、休止角、引湿性以及压片后片面光洁度、素片硬度、崩解时限作为指标,考察筛选适合的辅料及其比例,并取得稳定的成型工艺。结果:该片的工艺为:浸膏粉与淀粉比例为2∶1,以88%乙醇作为润湿剂进行湿法制粒,50℃干燥,整粒;加入1%硬脂酸镁、8%微晶纤维素混匀,压片;70%乙醇作为溶剂,配制浓度为10%的包衣液,包薄膜衣即得。结论:本成型工艺稳定,所制得的成品外观及相关检查符合《中国药典》2010年版的要求。

  • 标签: 双鱼薄膜衣片 片剂 成型工艺 辅料
  • 简介:摘要目的探讨延胡索的活性成分最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以浸膏得率和延胡索乙素质量分数作为考察指标,分析提取时间、乙醇体积分数及提取溶剂用量及对延胡索生物碱的提取效果影响,确定最佳的提取工艺。结果延胡索生物碱提取的最佳工艺为超声提取3次,45min/次,加入7倍量的50%(体积分数)乙醇。结论优选得到的工艺合理、经济可行,适用于延胡索活性成分生物碱的提取。

  • 标签: 延胡索 活性成分 提取工艺
  • 简介:摘要目的优选从雨声红球藻提取虾青素的工艺。方法以虾青素的提取量为考察目标,通过单因素法、正交设计法优化从雨声红球藻提取虾青素的提取工艺。结果筛选最佳提取工艺为是加入50倍雨生红球藻量的二氯甲烷-乙醇(21)混合溶剂,在40℃下加热30min,提取2次。结论筛选出来的提取工艺稳定可行、操作简单。

  • 标签: 雨生红球藻 虾青素 单因素法 正交设计法 提取
  • 简介:目的:优选法莫替丁注射液的制备工艺,以期提高其稳定性和安全性。方法:选取有关物质、pH为评价指标,对样品进行影响因素和稳定性实验,考察在不同浓度条件下不同种类缓冲盐溶液(pH=5.7)对法莫替丁注射液的影响。结果:加入0.05mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液可有效提高法莫替丁注射液的稳定性。结论:该优选工艺简单有效,稳定性好,质量可控。

  • 标签: 法莫替丁注射液 工艺制备 缓冲盐溶液
  • 简介:摘要中药膏方是中国传统的制药方法,可广泛运用于临床以治疗多种慢性疾病,它的组方配伍和煎制根据中医辩证理论进行的,流程是在已配伍的中医饮片中将水加入,进行煎制,而后通过去渣、浓缩过程,随之将蜂蜜、冰糖、动物胶类加入,再进行煎制,使之成为稠厚的半流体制剂。膏方可将人体的精气加强恢复,使机体的免疫力增强,同时将调节五脏六腑机能的目的达到。中药膏方在强身健体、延年益寿等方面有一定的作用。但膏方的制作程序复杂,最终的疗效也是根据质量决定的,本文探究中药膏方的制作,对在制作过程中可能出现的问题加以防范,以保证中药膏方质量。

  • 标签: 中药 膏方 制作工艺 质量控制
  • 简介:目的研究白色洗剂的处方和制备工艺.方法:根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度(浓溶液与稀溶液)、反应液温度(25℃和80℃)对白色洗剂质量的影响.结果:新配方可制备性状符合规定、沉降较慢的成品,反应液温度为80℃时优于25℃,所得白色洗剂颜色乳白,颗粒细小均匀,絮凝程度较高,48#h沉降系数为0.623,重新分散次数为2.结论:原料处方量、反应液浓度、反应温度均会对白色洗剂性状及沉降系数产生影响,只有掌握好每一个环节,才能配制出符合质量标准的成品.

  • 标签: 白色洗剂 处方分析 反应液浓度 反应温度 制备工艺
  • 简介:目的优选丹参的提取工艺。方法以丹酚酸B及丹参酮ⅡA的提取率为考察指标,对丹参的提取工艺进行正交试验法,筛选出最佳提取工艺。结果优选出的丹参最佳提取工艺为:8倍量70%乙醇在70℃下加热回流提取90min。结论优选得到的丹参提取工艺稳定可行。

  • 标签: 回流提取 丹酚酸B 丹参酮ⅡA 正交试验
  • 简介:摘要目的研究消化酶片的制剂工艺,解决消化酶片生产过程中压片涩冲,崩解时限不符合质量标准的问题。方法通过影响消化酶片压片质量的多个因素进行试验,筛选出最佳的处方设计和工艺参数。结果(1)增加外加微晶纤维素的使用量,可以减少压片涩冲的问题。(2)将现在使用的国产微晶纤维素改为进口的微晶纤维素,用于改善崩解时限不好的问题。(3)将处方中的微晶纤维素从外加改为内加制粒,因为微晶纤维素经过制粒压片后,从药片内部增加崩解的效果,较外加的崩解效果好。结论通过工艺优化和处方设计调整可以解决消化酶片压片过程中涩冲,崩解时限不合格的质量问题。

  • 标签: 消化酶 压片 涩冲 崩解时限
  • 简介:目的:优选当归补血汤的半仿生提取工艺。方法:仿制人工胃液和人工肠液作为提取溶剂,固定提取温度(37℃)和提取溶剂(人工胃肠液),采用均匀设计4因素5水平试验方案,以乙酰苯肼致小鼠血虚模型和限食加力竭致小鼠气虚模型为研究对象,筛选基于补血作用和补气作用的当归补血汤半仿生最佳提取工艺。结果:在提取温度(37℃)、提取溶剂(人工胃肠液)相同的情况下,当归补血汤半仿生提取最优工艺为第1次提取人工胃液用量8倍、第1次提取时间3.0h、第2次提取人工肠液用量7倍、第2次提取时间4.0h。结论:以药效学指标结合化学指标综合评价和优选的提取工艺,方法简便易行,较适用于生产实践。

  • 标签: 当归黄芪 半仿生提取 均匀设计 补血补气
  • 简介:目的:研究考察复方石斛清肺散的干燥工艺,旨在确定散剂处方部分药材提取液的干燥工艺,为产品实际生产和应用提供参考依据。方法:以橙皮苷的含量及转移率为指标,评价比较不同干燥工艺测定结果。结果:复方石斛清肺散的最佳干燥条件为减压干燥,即-0.07MPa、60℃条件干燥。结论:该方法确定了复方石斛清肺散的干燥工艺,更高效、稳定、可靠,保证产品质量,可为实际生产应用提供依据。

  • 标签: 复方石斛清肺散 干燥工艺 减压干燥
  • 简介:目的优化人凝血因子Ⅷ(FⅧ)原液制备工艺,提高FⅧ收得率及纯度。方法采用正交设计优化冷沉淀溶解工艺参数;探讨不同pH对冷沉淀溶解液酸性沉淀的影响,优化得到最佳酸性沉淀条件;通过对离子交换层析工艺的研究,得到离子交换层析的最佳上样流速及柱载量。结果冷沉淀溶解的最佳溶解工艺条件是溶解倍数为4倍、溶解温度为10℃、溶解时间为2h;溶解液最佳酸性沉淀pH为7.2;离子交换层析的最佳上样流速为1.2cm·min^-1,每毫升凝胶对凝血因子Ⅷ的载量为80.1IU·mL^-1。结论通过对FⅧ原液制备工艺的优化,FⅧ收得率提高了约13%,比活性约提高了30IU·mg^-1。

  • 标签: 人凝血因子Ⅷ 冷沉淀 离子交换 层析
  • 简介:目的:优选补阳还五胶囊的成型工艺。方法:采用平行实验法,从成型性、吸湿性、粒度、流动性等方面进行研究。结果:最佳成型工艺为选择辅料比例为淀粉∶糊精(5∶2),产品外观色泽、成型性、流动性、吸湿性良好。结论:优选的补阳还五胶囊成型工艺稳定可行。

  • 标签: 补阳还五胶囊 成型工艺 平行对照实验