简介：

简介：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果：优化所得处方为酮康唑5％，月桂氮（艹卓）酮1％，尿素10％，卡波姆-9401％，甘油20％。结论：该凝胶剂配方合理，制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。

简介：目的建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。

简介：目的观察复方苦参凝胶对宫颈糜烂的临床疗效。方法将复方苦参凝胶直接涂抹于80例患者的宫颈糜烂面上,每2天1次,8天为一个疗程,轻度1-2个疗程,中、重度3~4个疗程,观察疗效和不良反应。结果80例患者中,痊愈75例,有效5例,未发现无效病例,也未发现不良反应。总痊愈率为93.8%,总有效率为100%。结论复方苦参凝胶治疗宫颈糜烂具有很好的临床疗效。

简介：目的：制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法：以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果：所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160μg（r=0.9992）、0.198～1.980μg（r=0.9993）;平均回收率分别为99.38%（RSD=1.5%）、99.56%（RSD=1.9%）;室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论：本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

简介：摘要目的观察探讨欧柏宁凝胶治疗复发性口腔溃疡的临床效果，总结其临床治疗经验及临床意义。方法选取我院2011年2月至2012年2月期间所收治的复发性口腔溃疡的患者164例，随机将该164例患者分为观察组和对照组，各82例，其中对照组使用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予欧柏宁凝胶治疗，观察对比两组患者的临床疗效，并采取统计学分析。结果观察组总有效率为95.1%；对照组总有效率为76.8%，两组患者的临床治疗效果比较有明显的差异（P＜0.05），具有统计学意义；两组治疗期间不良反应发生率比较无明显的差异（P＞0.05），无统计学意义。观察组治疗前疼痛程度在轻度或以内的患者有17例，治疗后有70例，治疗前后疼痛评分存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义；对照组治疗前后疼痛评分存在一定差异（P＜0.05），具有统计学意义；两组患者治疗后的疼痛改善程度比较有明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。观察组的局部疼痛、充血、水肿的临床症状消退时间，平均溃疡期时间与对照组比较有显著性差异，观察组皆明显缩短（P＜0.05），具有统计学意义。结论使用欧柏宁凝胶治疗复发性口腔溃疡的效果显著，明显优于常规治疗，其治愈效率快，更能有效的缓解患者的疼痛，无不良反应，明显缩短患者的局部疼痛、充血、水肿的临床症状消退时间和平均溃疡期时间，对治疗复发性口腔溃疡具有很高的疗效，值得临床推广使用。

简介：目的：筛选复方黄柏温敏凝胶的最优处方,建立测定其中连翘苷含量的HPLC法。方法：以泊洛沙姆407（P407）和泊洛沙姆188（P188）为基质制备复方黄柏温敏凝胶,通过相变温度和黏度筛选最佳处方。HPLC法测定所用色谱柱：HypersilODS2-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（22∶78）,流速为1.0ml/min,检测波长277nm,柱温30℃。结果：最优处方为P407∶P188=18∶1作为基质,相变温度为27.17℃,黏度为15.31Pa·s。建立的HPLC法回收率、精密度和稳定性良好,测得3批复方黄柏温敏凝胶中连翘苷含量为（0.74±0.05）mg/g（n=3）。结论：复方黄柏温敏凝胶符合临床应用要求。建立的HPLC法准确、稳定、专属性强,可用于复方黄柏温敏凝胶中的连翘苷含量测定。

简介：[摘要]目的：观察复方甘菊利多卡因凝胶治疗干槽症的临床效果。方法：选取2023年1月—2024年2月期间本院治疗的干槽症患者86例参与研究。随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗。结果：治疗1d、治疗3d、治疗7d，观察组的VAS评分、肉芽组织生成评分均低于对照组，P＜0.05。观察组织的显效率高于对照组，P＜0.05。两组的治疗有效率、无效率对比，P＞0.05。结论：复方甘菊利多卡因凝胶治疗干槽症可以提高治疗效果，促进症状快速改善。

简介：目的：观察复方紫黄乳膏对大鼠皮肤深Ⅱ度烧伤的愈合作用。方法：利用混合燃料法制备大鼠背部皮肤深Ⅱ度烧伤模型，将大鼠随机分为模型纽、紫黄乳膏高、低剂量组和美宝组，每组12只。紫黄乳膏高、低剂量组和关宝组的大鼠每天1次分别涂以复方紫黄乳膏（0．3g/g，0．15g/g）和美宝湿润烧伤膏，连续给药28d，采用Nagelsehmidt法计算创面愈合率，ELISA检测烧伤后大鼠血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）、表皮生长因子（EGF）和白介素-6（IL-6）的表达水平，并于烧伤后的14d和28d对大鼠创面皮肤作病理学检查。结果：与模型组相比，7d、14d、28d紫黄乳膏高、低剂量组和美宝组的创面愈合率明显升高；与模型组和关宝组相比，紫黄乳膏高、低剂量组的平均愈合时间明显缩短；紫黄乳膏高、低剂量组和美宝组大鼠血清中TNF-α和IL-6水平恢复较模型组快．EGF含量也较模型组高。结论：复方紫黄乳膏对大鼠皮肤深Ⅱ度烧伤有显著的治疗作用．

简介：目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶，并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方，制成温敏凝胶，用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：AthenaC18-WP柱（200mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15，用磷酸调节pH值至3.15）；检测波长：220nm；流速：1.0ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体，相变温度为32℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.9999），线性范围5.04~80.64μg/ml；盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.9999），线性范围2.03~32.48μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的（97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控，是一种值得开发的新制剂。

简介：[目的]观察复方七叶皂苷钠凝胶在静脉输液渗漏护理中的疗效。[方法]将静脉输液渗漏病人251例，随机分为观察组119例（外涂复方七叶皂苷钠凝胶）和对照组132例（50％硫酸镁湿敷）两组，观察输液渗漏所致肿痛消退情况。[结果]外涂复方七叶苷钠凝胶组在用药24h后的治愈率显著高于对照组（P〈0．05），且治愈时间明显短于对照组，用药过程中未发现不良反应。[结论]外涂复方七叶皂苷钠凝胶行静脉输液渗漏护理是一种简便、安全、有效的方法。

简介：目的：本实验旨在从普萘洛尔和咪喹莫特诱导的银屑病样模型中优选出一种银屑病模型，并考察复方栀子凝胶的影响。方法：采用药物诱导的方法激发小鼠皮肤出现银屑病样的变化，并通过小鼠皮肤病损的（PASI）评分来观察银屑病样小鼠模型皮损的变化情况，光镜下观察皮损组织形态学变化，测量表皮厚度。免疫组织化学法检测皮损皮肤中增殖细胞核抗原（PCNA）。综合各指标结果，优选出一种模型作为药物疗效考察的银屑病动物模型，在此模型和鼠尾鳞片颗粒模型的基础上考察复方栀子凝胶对银屑病的影响。复方栀子凝胶确定起始剂量为0．1g/g，考察剂量范围为0．1g～0．2g/～g。结果：咪喹莫特诱导的动物模型小鼠背部皮肤出现红斑、表皮肥厚、鳞屑成层等现象；而普萘洛尔诱导的动物模型无此种状况出现，另外普萘洛尔与咪喹莫特诱导的小鼠模型均有角化不全、表皮棘层增厚的现象。使用高（0．2g/g）、中（0．15g/g）、低（0．1g/g）剂量复方栀子凝胶之后，咪喹莫特银屑病模型的症状得到明显改善，银屑病样皮损减轻，PASI评分降低，角化不全现象得到改善，表皮厚度明显薄于模型对照组和阴性对照组，其中高剂量组改善更加明显。复方栀子凝胶0．2g/g组、O．15g/g组、0．1g/g组与正常组相比较对小鼠鳞片表皮颗粒层均有明显的促进作用，高剂量组更加明显。结论：咪喹莫特诱导的银屑病样模型更接近临床症状，复方栀子凝胶对银屑病有较好的影响。

简介：摘要目的探讨复方七叶皂苷钠治疗静脉炎的临床效果。方法分析复方七叶皂苷钠应用于输液出现静脉炎的患者的疗效。结果患者静脉炎治愈效果明显。结论该药独特疗效，简单实用，病人易于接受，值得在临床上推广使用。

简介：目的通过复方麝香按摩凝胶对动物皮肤毒理性试验来评定其外用安全性，为临床应用提供理论依据。方法将30只豚鼠脊柱两侧脱毛，随机分为五组，即完整皮肤给药组、完整皮肤基质组、破损皮肤给药组、破损皮肤基质组和正常对照组，在脱毛区涂抹对应药物，对其活动、饮食、呼吸等状况进行观察，对体质量进行统计学分析；将8只健康成年家兔背部脊柱两侧脱毛，采用自体对照在4个区域涂抹对应的药物，对局部组织红斑、水肿进行评分，并对刺激强度进行评定。结果豚鼠未出现活动、饮食、呼吸等异常，实验组豚鼠的体重与空白对照组比较，没有统计学差异；皮肤刺激性试验中家兔完整皮肤无刺激性，破损皮肤短期有轻度刺激，3天后刺激作用消失。结论一定时间内外用一定剂量的复方麝香按摩凝胶对完整皮肤没有刺激性及毒性，安全性较好。

简介：目的：通过动物模型探讨自制中药紫花地丁复方止痒凝胶剂止痒、消肿抗炎作用及对皮肤的刺激性。方法：采用磷酸组胺致痒豚鼠模型，二甲苯致小鼠耳郭肿胀、角又菜胶致大鼠足肿胀模型，观察紫花地丁复方止痒凝胶对动物皮肤瘙痒及抗炎消肿作用，并设曼秀雷敦薄荷膏为阳性药物对照组；采用家兔同体前中后三部分自身对比法，评价紫花地丁复方止痒凝胶对皮肤的急、慢性刺激反应。结果：紫花地丁复方止痒凝胶组对磷酸组胺致豚鼠局部皮肤瘙痒有较好的止痒作用，对二甲苯致小鼠耳郭肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀均有较好的消肿作用，且与曼秀雷敦薄荷膏作用相当；急性皮肤刺激显示复方止痒凝胶对家兔破损皮肤有轻度刺激作用，而慢性皮肤刺激提示无刺激性。结论：中药紫花地丁复方止痒凝胶剂具有良好的止痒、抗炎消肿作用，且安全性好。

简介：【摘要】目的：对复方七叶皂苷钠凝胶外用对留置针留置时间的观察。方法：选取2018年6月-2019年9月手足外科使用留置针的280例患者作为研究对象。并将其随机分为实验组与对照组。实验组患者留置留置针后每天使用复方七叶皂苷钠凝胶外用BID,对照组患者留置留置针后不予以特殊处理，对两组患者留置留置针的时间进行观察，同时记录静脉炎发生率及患者满意度调查结果。结果：实验组留置针时间保留在6d及以上的比率显著高于对照组，2~5d的比率显著低于对照组，差异具统计学意义（P

简介：摘要：目的：对于复方甘菊利多卡因凝胶在智齿冠周炎中的临床疗效展开探讨。方法：在2021年1月～12月期间，在某医院接受治疗的智齿冠周炎患者中，选择108例作为研究对象，使用随机数表法将研究对象平均分为对照组和观察组各54例。其中，对照组患者使用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油的方法，而观察组患者则使用局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶+局部冲洗+盲袋内注满复方甘菊利多卡因凝胶的方法，分别对两组研究对象进行持续治疗加7d观察后，对比两组患者治疗过程中的疼痛程度、临床上疼痛缓解时间、牙龈指数(GI)以及龈沟出血指数(SBI)等各项指标。结果：通过对两组临床疗效进行对比，得知观察组的总显效率(96.67%)，对照组为(78.33%,P＜0.05)。结论：对于智齿冠周炎患者，使用复方甘菊利多卡因凝胶具有很好的治疗效果，能够减轻患者的疼痛症状，增加患者的舒适体验，由此可见，该方法值得在临床上全面推广应用。

简介：摘要目的观察并探讨复方七叶皂苷钠凝胶在小儿静脉输液外渗早期的临床效果及安全性，方法选取小儿输液外渗（非化疗药物外渗）的患儿70例，采用随机数字表法分为两组各35例，对照组采用硫酸镁外敷，试验组采用复方七叶皂苷钠凝胶外敷，比较两组患儿疗效，结果试验组患儿红肿疼痛消退高于对照组。结论复方七叶皂苷钠凝胶外涂在小儿静脉输液外渗效果更好。

简介：【摘要】目的：探究复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的疗效。方法：选取我院收治的68例慢性牙周炎患者作为研究对象，通过双盲法抽签方式分为对照组与观察组，每组34例。对照组应用常规治疗，观察组应用复方甘菊利多卡因凝胶辅助治疗，对比两组治疗效果。结果：试验组牙周指标、牙周致病菌检出率均低于参考组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中可有效改善患者牙周情况，且具有较高抑菌作用。

简介：摘要目的探讨五味黄连液与复方紫栀油联合应用治疗大小便失禁患者所致肛周皮肤损伤的疗效。方法选取大便失禁的的老年患者48例，随机分为实验组25例和对照组23例。每位患者每次大便后立即用软毛巾或消毒湿纸巾清洁肛周，实验组用五味黄连液擦洗会阴、肛周待干，再擦复方紫栀油，而对照组外涂炉甘石洗剂。结果实验驵治疗效果好于对照组。结论五味黄连液与复方紫栀油联合应用治疗大小便失禁所致肛周皮肤损伤具有良好的治疗作用。