简介:本研究探讨用多西环素调控IL-3基因表达的小鼠骨髓基质细胞系对小鼠造血干细胞增殖分化的促进作用.构建含小鼠IL-3基因逆转录病毒载体系统,转染小鼠骨髓基质细胞系,获得QXMSC1Tet-on-IL-3;体外加入多西环素诱导IL-3基因表达并检测IL-3表达活性;观察细胞培养条件上清液对造血祖细胞集落形成单位的作用及QXMSC1Tet-on-IL-3与骨髓细胞共培养对造血干细胞增殖分化的影响.结果表明:多西环素提高了QXMSC1Tet-on-IL-3细胞系IL-3的表达,促进骨髓造血祖细胞克隆形成数;与骨髓细胞共培养可促进造血干细胞的增殖分化.结论:应用多西环素诱导外源基因转染的骨髓基质细胞IL-3的表达,可促进造血.
简介:目的观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗时蒽环类耐药物的晚期乳腺癌的疗效及毒副作用.方法2001年1月-2006年6月用多西紫杉醇75mg/m^2。第1天联合卡培他滨1000mg/m^2。第1~14天治疗对蒽环类耐药物的晚期乳腺癌患者32例。结果32例患者均可评价。获得CR3例(9.4%),PR14例(43.8%),有效患者共17例(53.1%),SD8例(25%)。PD7例(21.9%):CBR评价有效率78.1%。与药物相关的不良反应依次为:Ⅱ°-Ⅲ°白细胞减少21例(65.6%);Ⅱ°-Ⅲ°血小板减少多为12例(37.5%);Ⅱ°-Ⅲ°恶心、呕吐9例(28.1%);Ⅱ°-Ⅲ°腹泻13例(40.6%):Ⅱ°—Ⅲ°手足综合征4例(12.5%).结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药物的晚期乳腺癌有效。毒副反应少,忠者临床受益。