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  • 简介:摘要随着我国社会经济的不断发展,国家和居民对于食品安全的关注也越来越高,近年来发生的食品安全事故中,虽然有着很多新的致病菌污染,但是从疾控系统的数据来看,大肠杆菌的污染依然是目前我国食品安全和疾病监控的主要威胁。当前各个国家,大型微生物检测机构、微生物试剂公司都在不遗余力地开发更为快速、简便、可靠的大肠杆菌检测方法和试剂,以推动大肠杆菌的快速检测技术的发展,本文就当前的主要主流技术和新技术做一综述,以其为技术的发展提供一点思路。

  • 标签: 食品安全 大肠杆菌 疾控监控
  • 简介:摘要肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7为新近报道的食源性强致病菌,对病原菌快速、简便、准确、灵敏的检测方法是预防控制的关键,本文对国内外常用的鉴别培养、生化反应、免疫学等检测方法进行了系统的综述.

  • 标签: 出血性大肠杆菌 检测
  • 简介:摘要大肠杆菌是国际上公认的卫生检测指示菌,如何采用经济有效的方法来检测食品或环境中的大肠杆菌显得十分必要。本文综述了大肠杆菌近年来发展的新的检测方法,为食品中大肠杆菌的检测提供一定的参考。

  • 标签: 大肠杆菌 检测方法 研究进展
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  • 简介:目的实验评价荷电材料对水中大肠杆菌大肠杆菌噬菌体f2的去除效果。方法采用自制带正电的微孔滤膜和滤板,通过正负电荷的相互吸引作用吸附细菌、病毒。结果孔径小于3.0μm的荷电滤膜及不同厚度的荷电滤板对水中大肠杆菌大肠菌噬菌体f2有很好的去除效果,在一定条件下,去除率均可达到100%,结论荷正电材料能有效吸附细菌、病毒,可用于水或其它介质中细菌、病毒的去除、分离、浓缩及检测。

  • 标签: 荷电材料 大肠杆菌 大肠杆菌噬菌体f2 吸附
  • 简介:干细胞因子(SCF)是一种与造血细胞、生殖细胞和色素细胞生长发育相关的细胞因子。本研究利用pEX31B载体,在大肠杆菌中成功地表达出重组人SCF融合蛋白。该融合蛋白以包涵体形式存在,约占菌体蛋白的20%,经制备电泳纯化,纯度达90%以上,为制备人SCF单克隆抗体奠定了基础。

  • 标签: 干细胞因子 融合蛋白 表达
  • 简介:英国卫生防护局9月25日说,该国北约克郡的一家农场因发现大肠杆菌疫情被部分关闭,这已是英国本月中旬暴发0157大肠杆菌疫情以来,被关闭或部分关闭的第四家农场。

  • 标签: 大肠杆菌 疫情 农场 英国 卫生防护 分关
  • 简介:摘要采用药敏纸片法,对48株大肠杆菌进行了药敏试验,结果48株大肠杆菌中对四环素,强力霉素和磺胺异恶唑的耐药率最高,分别为95.83%(46/48)、89.58%(43/48)和89.58%(43/48)。氨基糖苷类中的耐药率以链霉素最高,卡那霉素和新霉素呈现出较高的耐药率,分别为81.25%(39/48)、58.33%(28/48))和62.50%(30/48)。大多数的药物耐药率集中在70%~80%;多重耐药率在100%;根据I类整合子的结构设计了3对引物,对I类整合子的intI1、可变区、3’保守端进行扩增,检测大肠杆菌I类整合子,分析I类整合子与多重耐药的关系,扩增出了750bp~2000bp的基因盒片段,检出率为66.67%(32/48),在35株耐9种药物以上的大肠杆菌中有27株菌I类整合子检测结果为阳性,占77.14%(27/35)。研究结果表明,I类整合子与多重耐药之间有明显的相关性。

  • 标签: 大肠杆菌 I类整合子 多重耐药 检测
  • 简介:本文报道六价铬对大肠杆菌的毒性作用。根据细菌的群体生长繁殖规律性,实验观察不同浓度六价铬水中大肠杆菌的生长曲线,以探讨六价铬的细胞毒效应。实验结果表明,不同浓度的六价铬对大肠杆菌的毒性呈剂量反应关系,0.5ml/l六价铬是抑制、阻滞大肠杆菌生长的阈浓度,50mg/l六价铬显示了极强的细胞毒性。

  • 标签: 大肠杆菌 细胞毒 六价铬
  • 简介:摘要目的采用几种不同的方法对大肠杆菌进行检验,探究不同检验方法的影响有何不同。方法利用一次离心、二次离心、滤芯滤膜及双重滤膜法对呋喃唑酮片中大肠杆菌的情况进行检验。结果一次离心法、二次离心法、离心滤膜法与离心双重滤膜法4种检验方法中,离心双重滤膜法的检出效果明显优于其他几种检验方法,组间结果比较差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论与其他几种检验方法相比,离心双重滤膜法大肠杆菌检出率较高,不仅操作过程胃肠简单,总体上检出率也比较高,值得临床推广应用。

  • 标签: 大肠杆菌 检验方法 探究
  • 简介:目的:了解致病性大肠杆菌的感染情况,研究致病性大肠杆菌的耐药性。方法:使用糖发酵试验,M.R.试验,V--P试验,靛基质试验,尿素分解试验,硝酸盐还原试验,吲哚试验和枸橼酸盐试验以鉴定菌种,进行药敏试验,同时用K-B法进行大肠杆菌的耐药性检测。结果:检出的281株大肠杆菌,其对青霉素,复方新诺明,多西环素的耐药率最高,分别为。结论:临床治疗大肠杆菌感染是应当充分依据大肠杆菌的耐药性选择合适的抗菌药物。

  • 标签: 致病性 大肠杆菌 耐药性 K-B法
  • 简介:摘要目的探讨在大肠杆菌中HCV重组基因的表达条件及临床应用。方法采用不同培养方式对含有丙肝炎症病毒E基因、C基因和NS基因进行重组表达,并将表达蛋白抗原进行提取、纯化,并采取一定操作对表达产物进行检测。结果经检测,重组表达物中含有特异性HCV抗原,对100份血清样本进行试验,其中50份为参比血清,其阴性检测符合率为96.0%,50分血清阳性检出率为92.0%。

  • 标签: HCV重组基因 大肠杆菌 丙型肝炎病毒
  • 简介:从临床上分离到一株大肠杆菌HX88108,该菌对头孢哌酮等多种抗生素高度耐药。前期实验表明此菌含有四个不同分子量及耐药性的质粒(PFC、PFT1、PFT2、PFT3),并获得了具有这四个质粒的四株转化菌。本文首先用Nitzocefin法检测到EcoliHX88108及其四株转化菌都能产生β—内酰胺酶对头孢哌酮等四种头孢菌素的稳定性实验显示四个粒所编码的β—内酰胺酶对四种头孢菌素的水解率及水解扫描光谱各不相同。表明它

  • 标签: 内酰胺酶 质粒编码 耐药大肠杆菌 头孢哌酮 前期实验 内酞胺
  • 简介:摘要目的研究蜂蜜-芦荟复合物对大肠杆菌的体外抑菌作用,并与单纯蜂蜜、单纯芦荟进行抑菌效果对比。方法将蜂蜜、芦荟依次按73、82、91的比例制备成蜂蜜-芦荟复合物,作为实验组,先进行组间比较;再将浓度为80%的蜂蜜稀释液与芦荟原液作为阳性对照组,蒸馏水作为空白对照组,进行对照组与实验组之间的比较。抑菌效果的评价采用菌落计数法。结果蜂蜜-芦荟复合物对大肠杆菌有抑菌效果;单因素方差分析结果显示,不同比例蜂蜜-芦荟复合物之间抑菌效果有显著差异(P<0.01),当蜂蜜-芦荟复合物比例为91时抗菌效果最佳,且该比例配置的抗菌液与阳性对照组抗菌效果有差异(P<0.05),其抗菌效果优于单纯蜂蜜或单纯芦荟原液。结论蜂蜜-芦荟复合物为纯天然提取复合物,对大肠杆菌有较好的抗菌效果,尤其是91的复合物抗菌效果最佳,且安全性高,可望作为新型敷料应用于临床伤口治疗。

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  • 简介:摘要:目的 测定美罗培南、阿米卡星、哌拉西林 /他唑巴坦、头孢他啶、头孢哌酮 /舒巴坦对肺炎克雷伯菌、大肠杆菌的体外抗菌活性。 方法 根据CLSI2010年版标准,采用琼脂稀释法测定美罗培南、阿米卡星、哌拉西林 /他唑巴坦、头孢他啶、孢哌酮 /舒巴坦对肺炎克雷伯菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度( MIC)。 结果 美罗培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢哌酮 /舒巴坦对肺炎克雷伯菌及大肠杆菌的敏感性分别为 95.0%、 65.0%、 75.0%、 40.0%、 65.0%和 100.0%、 95.0%、 95.0%、 20.0%、 80.0%。美罗培南、阿米卡星、哌拉西林 /他唑巴坦、头孢他啶、头孢哌酮 /舒 1巴坦对肺炎克雷伯菌及大肠杆菌的MIC50分别为 0.13、 2、 8、 12、 4mg/L和 0.13、 1、 6、 8、 3mg/L, MIC90分别为 3.65、 256、 64、 64、 128mg/L和 0.13、 14、 16、 64、 64 mg/L。 结论 美罗培南对肺炎克雷伯和大肠杆菌有良好的抗菌活性,头孢他啶的敏感率较低,临床治疗应根据药敏试验结果选择抗菌药物。

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  • 简介:据哥斯达黎加大学最新一期《大学周报》报道,由玛丽亚·劳拉博士领导的哥期达黎加大学微生物系水和食品实验室科研小组近日发现,在人类食用的肉类、鸡、蔬菜、苹果汁和低温灭菌奶制品等食品中存在着一种严重威胁人类健康和生命的O157:H7型大肠杆菌

  • 标签: 科学家 哥期达黎加 O157:H7 大肠杆菌 细菌污染
  • 简介:摘要目的了解宣汉县不同行业的餐食具卫生状况,为食品卫生监督工作提供科学依据。方法按国家标准和检验方法对餐食具进行抽检和检验。结果2011年抽取不同行业餐食具共1219份,合格1037份,合格率85%。结论宣汉县部分行业消毒效果的合格

  • 标签: 餐食具 大肠菌群
  • 简介:摘要临床上多重耐药菌株普遍出现的重要原因之一是广谱抗生素的普遍使用;大肠杆菌是泌尿外科临床中最常见也是最难治疗的多重耐药菌株之一,如何预防及治疗大肠杆菌的感染、有效避免多重耐药菌株的出现是迫在眉睫的临床问题。大肠杆菌素由大肠杆菌产生,其抗菌谱窄,不易产生耐药性,被视为有效的预防策略之一,很有可能成为新一代的抗菌药物。本文综述了重要的大肠杆菌素作为一种替代手段来预防、治疗尿路各种大肠杆菌相关的感染,分析其抗尿路感染的前景及临床应用所面临的问题。

  • 标签: 大肠杆菌 细菌素 大肠杆菌素 尿路感染 耐药性中图分类号R2 文献标号A 文章编号2095-7165(2015)01-0047-02