简介：创立于1863年的美国梅奥诊所（MayoClinic），距今已有一百五十多年的历史。梅奥诊所在医学研究领域处于领跑者地位，在国际医疗界享有崇高名望，每年为来自150多个国家和地区的患者提供优质的医疗服务体验。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法60例患者随机分为实验组（30例）和对照组（30例）。实验组给予替吉奥胶囊（80mg/m2）/d，分2次口服，d1-14；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注，d1-5；亚叶酸钙100mg静脉滴注，d1-5；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。3周为1个周期，化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异（P0.05），两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。

简介：

简介：中图分类号Ｒ７３０．５文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－００７４－０１摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌老年患者的临床效果及不良反应。方法晚期胃癌患者７８例，随机分为对照组和观察组，各３９例，对照组采用５．氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙进行化疗，观察组取奥沙利铂、替吉奥进行化疗，观察两组临床患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率显著高于对照组（５７．１３％Ｖｓ３１．２３％，Ｐ＜０．０５）。两组患者白细胞减少、肝肾功能异常、血小板减少等发生率比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。观察组胃肠道反应发生率为１１．０８％显著低于对照组８７．３６％，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论奥沙利铂联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的近期疗效较好，胃肠道反应发生率较低。

简介：

简介：摘要目的观察CIK联合替吉奥及奥沙利铂治疗老年晚期胃癌临床观察。方法24例老年晚期胃癌患者分为CIK联合化疗组及对照组，对照组只给予替吉奥及奥沙利铂治疗，联合组行CIK联合替吉奥及奥沙利铂化疗。结果联合组有效率58.33%、疾病控制率91.67%；对照组有效率33.33%、疾病控制率75%；差异有统计学意义（P＜0.05），联合组不良反应发生率低于对照组。结论CIK联合替吉奥及奥沙利铂序贯治疗老年晚期胃癌，疗效显著，且毒副作用小，患者耐受好，是一种有效的治疗方法。

简介：中图分类号Ｒ７３５．２文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５０－０２摘要目的观察探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法随机选取并取得知情同意的晚期胃癌患者２８例，所有患者予替吉奥口服联合奥沙利铂静脉应用化疗，疗效按ＲＥＳＩＳＴ标准判断，并观察其毒副反应。结果２８例患者均可评价疗效，其中ＣＲ１例，ＰＲ１２例，ＳＤ１０例，ＰＤ５例，总有效率４６．４２％（１３／２８），临床受益率８２．１４％（２３／２８）。化疗相关主要毒副反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制、外周神经毒性等。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效较好，毒副反应的严重程度及发生率均在可控范围内。

简介：摘要奥沙利铂是常用的抗肿瘤药物，在多种恶性肿瘤尤其是胃肠道肿瘤中应用广泛，但剂量限制性周围神经毒性使其临床应用明显受限，如何防治奥沙利铂的神经毒性已成为研究重点之一。本文旨在对奥沙利铂神经毒性的防治研究做一综述。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法选择本院收治的７０例晚期胃癌患者作为研究对象,应用紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案进行化疗,完成２个周期后进行疗效和不良反应评价,观察本组患者的近期疗效和不良反应.结果７０例患者均可以评价疗效,CR１０例(１４．３％),PR２１例(３０．０％),SD２９例(４１．４％),PD６例(８．６％),ORR４４．３％,DCR８５．７％.骨髓抑制是最常见的毒副反应,Ⅰ－Ⅲ度白细胞减少的总发生率为２３％,其次胃肠道反应总发生率为１６％,其余不良反应均较轻,全组无病例因不良反应终止治疗,治疗相关性死亡者.结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应较轻均可以耐受,值得进一步研究应用.关键词紫杉醇脂质体;奥沙利铂;替吉奥;晚期胃癌ClinicalobservationofpaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１inthetreatmentofadvancedgastriccancerAbstractObjectiveTostudytheefficacyandsafetyofpaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１inthetreatmentofadvancedgastriccancer．Methods７０casesofadvancedgastriccancerpatientstreatedinourhospitalwereselectedastheresearchobject．TheevaluationofefficacyandtoxicitywasperＧformedafter２courses,PaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１wereadministered．Theshort－termcurativeeffectandadversereactionswereobＧserved．ResultsOfthe７０patients,therewere１０(１４．３％)completeremission(CR),２１(３０．０％)partialremission(PR),２９(４１．４％)stabledisease(SD),６例(８．６％)progressiondisease(PD),theoverallresponserate(ORR)was４４．３％andthediseasecontrolrate(DCR)was８５．７％．ThecommontoxiceffectswerebonemarrowsuppressionandtheincidenceofgradeⅠ－Ⅲleucopeniawas２３％．Thetotalincidencerateofgastrointestinalreactionwas１６％,andtheotheradversereactionsweremild,Therewasnocaseofadversereactionterminationoftreatment．Nooccurrenceoftreatmentrelateddeath．ConclusionsPaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplKateiynwoorrSds－１iseffectiveandtolerableinthetreatmentofpatientswithadvancedgastriccancer．paclitaxelliposome;oxaliplatin;S－１;advancedgastriccancer中图分类号R７３０．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５６５－０２

简介：

简介：摘要目的探讨胃癌新辅助化疗FOLFOX6与替吉奥联合奥沙利铂方案临床疗效对比。方法随机的选取在2012年-2013年来我院检查治疗的患者120例，且都是胃癌患者，将其随机的平均分成对照组和实验组。这其中的实验组选取60例患者，对于他们采取使用新辅助化疗FOLFOX6方案治疗，而对其余60例患者为对照组采取替吉奥联合奥沙利铂方法，对比两组的治疗效果病情缓解度以及治疗效果。结果在实验组经过一段时间的新辅助化疗FOLFOX6方案治疗之后，实验组的治疗结果情况为显效患者42例，有效患者15例，无效患者3例，对照组情况显效患者2例，有效12例，无效46例，实验组的治疗情况对于对照组来说，治疗效果比较好，病人的恢复治愈情况比较好，新辅助化疗FOLFOX6方案治疗对于预防和减少并发症的发生治愈情况有比较好的效果，说明这种方式对于这种疾病有较好的治疗效果和预后效果，对于促使患者康复还有减少患者在医院的时间有一定的促进效果，比较符合现代的医疗理念和其要求。结论新辅助化疗FOLFOX6与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗相对比来说，前者对于胃癌的患者预防还有减少并发症的发生，治疗情况较好，让患者康复加快并且缩短住院时间，在这些方面有一定积极意义。

简介：摘要目的分析奥沙利铂的药理作用，探讨其临床应用价值。方法回顾性分析我院2010年3月～2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者的临床资料，所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗，通过随访评价患者的临床疗效，分析奥沙利铂不良反应。结果本组74例患者治疗后，CR15例，PR23例，SD28例，PD13例，治疗有效率为51.4%。用药期间35例（47.3%）患者出现消化道反应、22例（29.7%）患者出现神经系统毒性反应、13例（17.6%）患者出现骨髓抑制。结论奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值，临床疗效可靠，但应积极的预防用药不良反应，以保证用药的安全性。

简介：摘要目的探析姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌疗效和安全性，旨在为今后用药提供参考和借鉴。方法前瞻性选取本院2014年8月到2015年8月收治的86例结肠癌患者，采用随机数字表法将其分对照组和治疗组，每组43例，两组患者均给予临床常规治疗，对照组给予奥沙利铂，治疗组在对照组用药基础上加用姜黄素，观察两组患者临床用药疗效及药物不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的总有效率为67.44%显著高于对照组的41.86%（P＜0.05）；观察组药物不良反应发生率11.62%明显低于对照组的32.55%（P＜0.05）。结论姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌临床疗效确切，不良反应少，可作为临床治疗结肠癌首先的治疗方案，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂(Oxaliplatin，L-OHP)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响。方法应用MTT方法检测L-OHP对肝癌细胞HepG2生长的抑制作用；RT-PCR法观察L-OHP对细胞增殖的影响。结果L-OHP可显著抑制HepG2细胞的增殖，使细胞阻滞于S期；随着作用时间及药物浓度的增加，L-OHP对HepG2细胞的抑制作用就越明显。结论L-OHP能够使HepG2细胞阻滞在S期，明显抑制肝癌细胞HepG2的增殖。

简介：摘要目的探讨分析使用替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果分析方法将我院2010年1月-2013年12月期间收治的进展期胃癌的患106例，按照患者就诊的先后分为治疗组和对照组各53例，其中对照组的患者直接进行手术之后之后再进行化疗，而治疗组的患者则使用替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂新辅助化疗治疗之后再进行手术，对比两组患者的肿瘤控制情况，手术成功率，术后存活率以及淋巴清扫率等。结果使用了替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂新辅助化疗治疗的治疗组患者无论是治疗有效率要高于对照组的患者，同时治疗组患者的淋巴清扫率也要高于对照组患者，同时两组患者的化疗药物副作用对比无明显的差异。讨论使用替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌不仅可以更高的提高患者的治疗效果，提高患者的存活率，同时也具没有明显的毒副作用，因此值得临床上使用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂分别联合替吉奥与替加氟在老年进展期胃癌治疗中的临床价值方法选取72例进展期胃癌老年患者，随机分为观察组和对照组，分别给予奥沙利铂联合替吉奥和奥沙利铂联合替加氟治疗。结果两组疗效无显著差异，观察组生活质量改善率高于对照组，消化道毒性反应低于对照组。结论奥利沙铂联合替吉奥在老年进展期胃癌治疗中的疗效确切，毒性反应轻。

简介：摘要目的替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期直肠癌的临床效果。方法本文选取我院于2014年01月~2015年05月收治的52例晚期直肠癌患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，治疗组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗，对比两组患者的近期疗效以及用药安全性情况。结果治疗组的愈显率为50.00%，对照组的愈显率为19.23%，两组患者的愈显率结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论晚期直肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗后，可以有效降低不良反应发生率，保证用药更加安全、高效，使得患者更积极的配合治疗工作开展，早日痊愈。

简介：摘要目的观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利对慢性胃炎的临床疗效。方法选择在我院进行CG合并焦虑症或者抑郁症倾向的患者共计96例。采用随机的方式分为两组。对照组给予埃索美拉唑肠溶片20mg，日2次，口服;枸橼酸莫沙必利片10mg，日3次，口服。观察组患者在对照组的治疗方案上给予氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg，早、中午各1次，口服。每组均连续治疗4周。观察两组患者4周治疗后HAD评分变化以及患者CG疗效。结果观察组痊愈率33.33%，对照组痊愈率为22.92%。观察组的痊愈率明显高于对照组（P<0.05）。观察组患者的总有效率91.67%，明显高于对照组75.00%（P<0.05）结论黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利对慢性胃炎同时合并抑郁或者焦虑倾向的患者有明显疗效。

简介：摘要目的对产科护理新模式对产妇焦虑和分娩质量的影响进行分析评估。方法将96例产妇以护理方式的不同分为两组，对照组48例采取常规护理方法，观察组48例采取产科护理新模式，对两组产妇焦虑改善及分娩质量进行对比评估。结果护理前，两组产妇焦虑自评量表（SAS）评分无明显差异（P＞0.05）；护理后，观察组产妇SAS评分显著低于对照组（P＜0.05）。在各项分娩质量指标方面，观察组均显著优于对照组（P＜0.05）。结论产科护理新模式能够使产妇焦虑症状得到有效改善，同时使产妇分娩质量得到有效提升；因此，值得采纳应用。

简介：摘要目的观察多西他赛（DOC)联合奥沙利铂（OXA）治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法50例晚期胃癌患者，给予多西他赛加奥沙利铂方案化疗，多西他赛75mg/m2静滴（d1），奥沙利铂130mg/m2静滴（d4），21d为1个周期。所有患者至少接受2个周期化疗。结果全组50例均可评价疗效，其中CR1例，PR28例，SD12例，PD9例，总有效率为58%，临床获益率82%，食欲增加率72%，体重增加率58%，KPS评分好转率62%，中位疾病进展时间（TTP)为6.5个月（5.8～7.5个月），中位生存期为（OS）12.1个月（9.6～13.4个月）。毒副反应较轻，大部分为Ⅰ～Ⅱ级。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好，生活质量明显提高，中位生存期延长，不良反应轻微，具有较高的安全性和依从性，值得临床推广。