简介：摘 要：铁皮石斛的种子非常细小，没有胚乳，不含可供幼苗萌发和生长的营养成分，在自然界一般不会萌发，因此繁殖率很低。长期来铁皮石斛药材靠野生采集，无节制的采挖造成自然资源枯竭，铁皮石斛已成为濒危的野生药材品种。本文主要探究不同地区铁皮石斛种植的含量成分，从而确保种植的稳定性，达到保护和发展的目标。

简介：【摘要】目的：。观察慢性心衰联用西医和心衰一号方加减疗法的价值。方法：2020年8月-2022年7月本科接诊慢性心衰病人74名，随机均分2组。试验组联用西医和心衰一号方加减法，对照组行西医治疗。对比疗效等指标。结果：关于总有效率，试验组数据97.3%，和对照组78.38%相比更高（P＜0.05）。关于sf-36评分，疗程结束时：试验组数据（87.13±3.04）分，和对照组（79.26±4.27）分相比更高（P＜0.05）。结论：慢性心衰联用西医和心衰一号方加减疗法，效果显著，预后也更好。

简介：摘要：目的：通过观察抑瘤一号方对人卵巢癌细胞(HO8910)活力及MMP-2、MMP-9表达的影响，为其抑制卵巢癌进展提供理论依据；方法:用不同浓度含药血清处理卵巢癌细胞后，CCK-8检测细胞活力，RT-PCR检测MMP-2、MMP-9基因表达。结果:经抑瘤一号方干预后H08910细胞活力受到抑制, MMP-2 和MMP-9表达均下降。结论: 抑瘤一号方能降低人卵巢癌细胞活力，抑制肿瘤细胞基质金属蛋白酶的表达。

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简介：摘要目的探讨1号染色体长臂部分三体综合征的临床表型及遗传学特点。方法回顾分析1例经染色体核型分析联合比较基因组杂交芯片(array-comparative genomic hybridization，array-CGH)确诊为1号染色体长臂部分三体综合征患儿的临床资料，并文献复习。结果患儿临床表现为Pierre Robin序列征，伴手指屈曲、耳廓畸形、发育落后、凝血异常。经染色体核型分析及array-CGH检测提示1号染色体1q24.2q31.3存在约28.43Mb的重复。对患儿父母进行外周血染色体核型分析显示，患儿父亲1号和7号染色体均异常，考虑患儿父亲1号染色体异常是诱发患儿1号染色体长臂重复插入的重要原因。在PubMed检索，近30年报道此类疾病4例，共同的临床表现为Pierre Robin序列征和手指屈曲畸形，并发现此畸形的共同染色体异常是1q25三倍重复。结论单纯间质段1号染色体长臂部分三体综合征的主要临床表现为Pierre Robin序列征、手指屈曲、耳廓畸形、发育落后等，染色体核型分析及array-CGH检测有助于临床确诊。

简介：【摘要】方法：通过文献研究及现场访谈，了解影响患者就医体验的主要因素，针对主要因素，在微信公众平台开辟对应功能模块，推广引导广大患者应用功能模块。结果：微信公众平台受到广大患者欢迎，服务体验良好，门诊病人满意度显著提升，微信公众平台成为超越时空的服务窗口。结论：微信公众平台对改善患者就医体验具有积极作用。

简介：摘要：微信公众号作为现代生产、生活活动中必不可少的信息化工具，其多种强大的传播功能，不但帮助人们提升了工作效率，也简化了信息传播的途径，进一步改善了传播的效果。健康科普传播中应用微信公众号，不但可以解决信息传播针对性的问题，同时也可以提升科普传播覆盖面，进一步满足不同人群对健康科普的需求。本文首先介绍了微信公众号应用于健康科普的功能，其次分析了应用中的现状与问题，最后则进一步提出了未来微信公众号应用中的展望，希望可以进一步改善健康科普传播效果，为提升社会公共医疗卫生服务水平创造良好的条件。

简介：摘要：在当今“互联网+”的大背景之下，随着微信公众平台（以下简称微信公众号）功能模块的日益丰富，愈来愈多的医疗机构选择引入微信公众号来积极应对患者需求。但在实际运营实践过程当中还存在诸多问题，例如公众号功能区分度低，运营人员仅被动满足患者的基本诊疗需求，缺乏主动的预防保健服务，各类资讯推送混乱，导致患者体验感差，信息传播效果低下。本文将围绕微信公众号的实用价值、医院微信公众号运营实践中暴露出的问题以及其改进方案三个方面展开探讨。

简介：摘要该文报道1例糖尿病合并小头畸形、智力低下的患者。患者为14岁男孩，因“口干、多饮、多尿2个月，反复心慌出汗1周”为主诉入院，行外周血DNA全外显子组测序，发现其10号染色体长臂基因存在大小约1.823 Mb的拷贝数缺失。其基因缺失片段包含胰岛素降解酶基因，该基因的突变可导致糖尿病的发生发展，提示在临床上，对于合并生长发育畸形及智力低下的糖尿病患者，应争取患者同意后，尽可能地行患者及家系的基因检查，以明确诊断积极治疗并发现更多糖尿病的遗传易感基因。

简介：【摘要】目的：分析在痛风患者中采取自制骨伤科药酒2号外用治疗的临床效果。方法：本篇文章中筛选2020年2月-2022年2月期间来我医院接受治疗的痛风患者30例，通过电脑随机抽取方式划分为15例观察组和15例对照组，对照组给予常规西药治疗，观察组在常规治疗基础上添加自制骨伤科药酒2号外用治疗，将最终两组治疗效果进行对比。结果：治疗后两组结果比较显示，观察组患者临床症状得到及时改善，关节肿痛程度也显著减轻，最终取得的治疗总有效率较高，两组指标差值显示有统计学意义（P＜0.05）。结论：对痛风患者治疗中添加自制骨伤科药酒2号外用治疗，可使临床治疗效果得到进一步提升，尽早改善患者的关节肿痛症状，降低疾病的危害性。

简介：

简介：摘要：目的：分析米非司酮联合宫外孕Ⅱ号方加减治疗异位妊娠的作用。方法:选择2019年1月-2021年10月我院收治异位妊娠患者42例作为本次研究对象。采用随机数字法分为对照组和实验组，对照组采用米非司酮进行治疗，实验组在对照组基础上联合宫外孕Ⅱ号方加减治疗，对比两组应用效果。结果:实验组治疗效果优于对照组，心理状态改善高于对照组，血清激素、β-HCG水平以及不良反应低于对照组，P＜0.05。结论:采用米非司酮联合联合宫外孕Ⅱ号方是一种对异位妊娠进行保守治疗比较高效的方法，不但能够缩短患者的治疗过程，能有效改善患者的激素水平，对患者的生育功能影响较小。

简介：摘要：目的：探究为治疗银屑病血热证，选择应用银屑1号方加减的临床疗效。方法：均采用计算机随机分组，本医院70例银屑病血热证患者被平均分为观察组(n=35)和对照组(n=35)，前者应用银屑1号方加减治疗，后者应用常规治疗，实施时间为2016年5月至2022年4月。将两组患者的PASI评分、临床疗效进行比较。结果：观察组与对照组相比，治疗前，将其PASI评分数据进行分析，得出两组的数据较为相似（P＞0.05）；治疗4周后，前者该项指标显著下降（P＜0.05）；在总有效率控制方面，两组数据差异很大，观察组、对照组分别为91.43%、80.00%（P＜0.05）。结论：为治疗银屑病血热证，选择应用银屑1号方加减有助于及时改善患者的临床症状，提升临床疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨不同克隆号p53抗体在胃腺癌中的表达及意义，与TP53基因突变情况进行一致性分析，筛选最优克隆号及其阳性阈值。方法收集河南省人民医院病理科2015年6月至2016年12月间42例胃腺癌组织，采用免疫组织化学EnVision二步法分别检测4种不同克隆号（DO-7、BP-53-12、MX008、SP5）p53蛋白水平表达情况，并采用二代测序技术检测TP53基因突变情况。统计分析不同梯度蛋白表达情况，比较各克隆号p53抗体的灵敏度、特异度和准确性。结果4种克隆号（DO-7、BP-53-12、MX008和SP5）p53免疫组织化学染色阳性腺癌细胞百分比各不相同，阳性例数亦不相同，分别为39/42（92.9%）、40/42（95.2%）、36/42（85.7%）和37/42（88.1%）。二代测序TP53基因突变33例，无突变9例。克隆号DO-7在阳性阈值为50%时准确率最高，BP-53-12、MX008和SP5准确率最高的阳性阈值分别为70%、60%和20%。相对应的4种克隆号灵敏度为：DO-7 100.0%、BP-53-12 95.7%、MX008 95.7%及SP5 100.0%；特异度为：DO-7 77.8%、BP-53-12 88.9%、MX008 100.0%及SP5 100.0%。结论不同克隆号p53在胃腺癌蛋白水平表达情况不同，最佳阳性阈值差异较大，评估其免疫组织化学染色结果必须明确所用抗体的克隆号。本研究结果表明，胃腺癌中p53克隆号SP5蛋白水平免疫标记最佳阈值为20%，与TP53基因水平预测的准确率、灵敏度、特异度均达到100.0%，因此，胃腺癌中p53采用克隆号SP5免疫组织化学探讨TP53基因突变背后的机制及创新治疗方式更具有代表性意义和价值。

简介：摘要目的探讨临床护理实践微信公众号辅助提升护理实习生岗位核心胜任力的应用与效果。方法选择2015级105名护生作为试验组,开展常规带教模式基础上的护理实践微信公众号辅助模式;2014级95名护生作为对照组,实行常规带教。实习结束后,比较两组护生专项考试和护士执业资格考试(简称"护执考")成绩;调查分析两组护生评判性思维能力、获得信息能力、终身学习能力、护患临床沟通能力及教学满意率。采用SPSS 23.0软件进行t检验。结果试验组护生专项考试、护执考成绩和岗位核心胜任力各模块主要维度高于对照组(P<0.05);试验组护生对公众号教学辅助效果均满意。结论护理实践微信公众号有利于提高临床实践教学质量,辅助提升护生岗位核心胜任力。