简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效，为临床诊治过敏性鼻炎提供科学依据。方法140例过敏性鼻炎患者，随机分为观察组和对照组，对照组患者给予糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片钠5mg口服，每晚1次，均４周为１个疗程。结果观察组总有效率为94.3％，高于对照组的71.4％，两者有显著性差异（P＜0.05）；药物不良反应发生率分别为4.3％和2.1％（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎起效快、安全有效，可提高临床总有效率和改善患者的临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月～2016年1月所收治94例患儿，随机分为研究组与对照组。对照组47例，单纯采用雾化治疗，具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗；研究组47例，加用孟鲁司特咀嚼片4mg，睡前口服。比较两组患者临床疗效，并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后，显效36例、有效9例，其总有效率为95.74%，显著优于对照组的19例、17例及76.60%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患儿SaO2无显著差异（P＞0.05）；经治疗后，研究组SaO2为（98.57±12.16），显著优于对照组的（92.15±10.32），差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中，效果肯定，呼吸功能改善显著，值得临床推广应用。

简介：目的观察孟鲁司特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

简介：摘要目的探究对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘的患儿102例，采用随机分组方法分为实验组和对照组。其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，实验组的治疗方式为应用孟鲁司特钠治疗。评估两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。结果实验组患儿治疗小儿哮喘的总有效率（90.2%）明显高于对照组患儿治疗的总有效率（74.5%），两组患儿治疗效果有明显差异，P<0.05，有统计学意义。将两组化验结果的肺功能数据进行比较，实验组患儿肺功能化验结果改善程度优于对照组，有明显差异（P<0.05），有统计学意义。结论在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟鲁司特钠的临床效果优于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取某医院2014.1-2016.1所收治的164例支原体肺炎患儿作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组82例。给予对照组患儿以静脉滴注5d阿奇霉素配合口服阿奇霉素的方式进行治疗，连续服用3d后停药4d，口服药物治疗2-3个疗程，结合患儿的实际病情加以适当调整。观察组患儿以上述治疗方式为基础，并加服5mg的孟鲁司特钠。对两组患儿的支原体肺炎临床治疗效果进行对比分析，并密切观察患儿的药物不良反应发生情况。结果通过对比，就两组患儿的体温恢复时间来看，观察组患儿的体温恢复时间明显短于对照组，观察组患儿的肺部影像恢复时间以及临床症状消失时间等均明显优于对照组，两组相比较，差异有统计学意义，P<0.05。就患儿接受治疗后药物不良反应发生率进行对比，观察组患儿的不良反应发生率为12.2%，高于对照组的9.8%，两组患儿在不良反应发生率的比较上差异无统计学意义。结论在小儿支原体肺炎的临床治疗过程中，将孟鲁司特钠用于辅助治疗能够取得较好的临床效果，患儿体温恢复正常、肺部影像恢复以及临床症状消失的时间较短。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎儿童临床疗效及肺功能的影响。方法54例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组，27例采用阿奇霉素治疗，联合治疗组（27例）采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗，同时选择年龄、性别相匹配的27例健康儿童为对照组。采用肺功能仪测定儿童肺功能指标。结果阿奇霉素组显效13例，有效10例，无效4例，总有效率为85.2%；联合治疗组显效17例，有效8例，无效2例，总有效率为96.3%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。阿奇霉素组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为10.91±1.45mL/kg、45.43±11.19%、73.15±12.97%，联合治疗组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为11.22±2.06mL/kg、44.25±17.96%、79.01±10.13%，治疗后两组V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%较治疗前均有明显改善（P<0.05），尤其以联合治疗组恢复较快，与对照组水平相近（P>0.05）。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎能缩短病程，改善小呼吸道功能。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠应用于慢阻肺的临床疗效。方法将我院89例慢阻肺患者选为研究对象，并随机分为治疗组45例与参照组44例。予以参照组患者采用布地奈德进行治疗，治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗。将两组患者治疗后的临床疗效进行比较。结果治疗组与参照组的总有效率分别显示为95.56%，72.73%，前者明显高于后者（x2=8.75，P<0.05）；治疗组的并发症发生率（8.89%）显著低于参照组（27.27%），差异显著（x2=5.09，P<0.05）。结论孟鲁司特钠在慢阻肺临床应用中的效果显著，该药物不仅能够使患者的临床症状得到明显地改善，而且还能降低并发症发生率，改善健康状况，值得广泛应用于临床治疗。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠在儿科哮喘疾病中的应用效果。方法从我院儿科收治的哮喘患儿中随机抽选78例，按照数字法分成两组基础疗法对照组，39例；孟鲁司特钠疗法试验组，39例，统计疾病治疗后的效果。结果试验组、对照组患儿的疾病好转率分别为92.3%、74.4%，两组统计有区别，P<0.05。结论临床给予哮喘患儿孟鲁司特钠疗法可改善病症，减轻疼痛度，增强疗效，值得借鉴。

简介：摘要目的针对儿科哮喘病治疗当中应用孟鲁司特纳的临床疗效进行分析。方法抽取于2014年7月至2015年8月我院收治的152例哮喘病患儿作为研究对象，并随机将所有患儿划分为观察组和对照组，两组各76例。其中对照组患儿采取本院常规的治疗方式，而观察组患儿在常规治疗基础上，采取孟鲁司特纳加以治疗。以此来对比两组患儿的发病时间、次数及疗效等。结果经治疗，观察组患儿的发病时间、次数均明显少于对照组患儿，而治疗总有效率则高于对照组，组间差异明显（P<0.05），有统计学意义。同时观察组患儿在3个月内所累积的糖皮质激素及速效受体激动剂的吸入量均少于对照组，组间差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论孟鲁司特钠应用在儿科哮喘疾病治疗当中的疗效非常显著，既安全又可靠。因此，值得在临床中应用及推广。

简介：目的探讨孟鲁司特钠治疗老年患者感染后咳嗽的疗效。方法纳入2014年8月至2015年8月本院呼吸科就诊的老年感染后咳嗽患者82例,按随机数字表分为观察组（n=41）和对照组（n=41）。对照组给予常规止咳药物治疗;观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠睡前口服,疗程均为2周。比较治疗前后两组患者的咳嗽症状积分和有效率,记录与治疗相关的不良反应。结果观察组患者咳嗽症状积分显著降低,治疗老年患者感染后咳嗽的有效率显著高于对照组,P〈0.01,有统计学意义。结论孟鲁司特钠可以有效治疗老年患者感染后咳嗽,缓解咳嗽症状。

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简介：摘要目的孟鲁司特纳对支气管哮喘治疗效果的临床观察。方法从我院选取自2014年2月～2015年4月，共收治的26例支气管哮喘患者。分成研究组和对比组，每组均为13人。其中研究组患者采用孟鲁司特纳10mg/1d联合沙美特罗50μg/2d进行治疗，对比组患者则仅采用沙美特罗50μg/2d进行治疗。7周后对比两组患者病情恢复程度。结果研究组患者病情恢复情况，要显著高于对比组。结论由此可见孟鲁司特钠对治疗支气管哮喘疗效显著，应当广泛运用到临床治疗当中。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法160例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。

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简介：摘要目的对孟鲁司特钠在儿科哮喘中的应用效果进行分析探讨。方法将我院儿科2012年1月～2015年8月收治的94例哮喘患儿随机分为对照组与观察组，对照组47例患儿采用布地奈德气雾剂治疗，观察组47例患儿在上述治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，对比两组患儿的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗有效率为93.62%，对照组治疗有效率为70.21%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组不良反应的发生率为2.13%，对照组不良反应发生率为4.26%，两组患儿的发生率无明显差异（P>0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿科哮喘可提高治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法以100例支气管哮喘患儿作为观察对象，每晚口服孟鲁司特咀嚼片500mg，早晚各吸入布地奈德气雾剂500μg，治疗时间持续3个月。对临床效果进行观察、记录、统计，对病情症状进行评分，记录不良反应情况。结果经过治疗后患儿的病情有明显的好转，患儿各观察指标评分显著下降，肺功能显著改善；通过对治疗前后数据进行分析，差异具有统计学意义(P<0.05)，用药期间未发现不良反应。结论布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效较好，安全可靠，具备临床推广价值。