简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用。方法将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察，治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服，对照组仅给常规治疗，疗效评定。结果治疗组与对照组相比，肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切，可作为糖皮质激素的补充方法，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合复方丹参治疗小儿哮喘与单纯孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的不同疗效。方法将我院自2008年2月至2012年2月门诊确诊160例小儿哮喘患儿随机分为两组，治疗组80例使用孟鲁司特钠联合复方丹参，对照组80例使用孟鲁司特钠治疗。结果治疗组80例，显效79例，微效1例，总有效率100%，对照组80例，显效60例，微效10例，无效10例，总有效率87.5%，治疗组从控制症状，哮喘复发，到肺功能的改善均有良好的疗效。

简介：摘要目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组对照组36例，给予口服博利康尼、酮替芬治疗。治疗组42例，在对照组的基础上加服孟鲁司特钠治疗，观察用药后两组临床疗效，停药6个月后观察复发情况，并进行统计学分析。结果治疗组和对照组临床疗效相当（P>0.05），治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P<0.01），复发率较对照组明显降低（P<0.01）。结论孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。

简介：摘要目的探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法2008年3月～2010年3月2年间我院收治的咳嗽变异性哮喘45例，采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠口服2周疗法，观察治疗效果。结果45例患者中显效41例，好转3例，效果不明显1例。结论丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效，不良反应小。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2010年3月～2012年3月我科收治的42例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各21例，对照组采用常规综合治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠进行治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组在皮疹消退、腹痛缓解及关节缓解时间上均短于对照组（P<0.05），观察组的总有效率也明显高于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特钠为白三烯受体拮抗剂，用于治疗儿童过敏性紫癜疗效显著，且安全可靠。

简介：摘要目的探究与分析孟鲁司特钠治疗108例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院呼吸内科收治的儿童咳嗽变异型哮喘216例并将其作为研究对象（经本人及家长同意），按照患者意愿分为甲，乙两组，每组均为108名患者。甲组为实验组，我院采用孟鲁司特钠口服给药的治疗方案；乙组为对照组，采用抗炎平喘药糖皮质激素布地奈德的治疗方案。通过一段时间的治疗，观察并分析两组患者经不同的治疗方案治疗后的临床疗效。结果甲乙两组患者经过不同的治疗方案治疗后，甲组患者的治疗有效人数较乙组高，并且哮喘次数，气短，出汗，焦虑以及咳嗽等症状显著减少,P<0.05，具有统计学意义。结论在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗过程中，孟鲁司特钠的治疗方案比较传统呼吸内科使用糖皮质激素的治疗方案疗效更佳显著，副作用明显减少，因此在临床上具有一定的指导意义。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特对小儿荨麻疹的治疗效果。方法选取急性荨麻疹患儿120例，随机分为两组。其中对照组57例，观察组63例，使其有可比性。对照组患儿给予维生素C联合地氯雷他定口服治疗；观察组患儿给予孟鲁司特口服治疗。对两组患儿治疗效果以及复发率进行评价和比较。结果观察组患者患儿痊愈率及总有效率分别为68.25%和95.24%，明显高于对照组57.89%和84.21%的比例；观察组患儿复发率7.94%，明显低于对照组17.54%的比例。两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论使用孟鲁司特联合维生素C、地氯雷他定治疗小儿急性荨麻疹具有良好的效果，其在其他过敏性皮肤病中的治疗效果有待于进一步验证。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2009年4月—2011年8月本院儿科门诊轻、中度哮喘患儿56例，随机分为对照组与治疗组，每组28例，对照组单用布地萘德气雾剂，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠，治疗8周，比较两组的临床疗效。结果与对照组相比，治疗组的显效率、总有效率均明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单用布地萘德气雾剂，二者联用可发挥其协同作用，从不同途径改善气道炎症，控制哮喘，可作为儿童哮喘治疗的一线选择。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片。两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组继续服用孟鲁司特钠片，对照组改服盐酸特布他林片，总疗程12周。停药后随访3个月，观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况。结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面，治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好，副作用少。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血嗜酸粒细胞（EOS）的变化，探讨其临床应用价值。方法选取我院2011年1月～2012年3月收治的变异性哮喘患者64例，随机分为对照组与观察组，每组各32例，两组患者均给予舒利迭治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠，取患者外周血进行EOS计数。结果两组患者治疗后EOS分别为（0.31±0.05）×109和（0.16±0.05）×109，与治疗前比较均显著减少，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后EOS数量明显少于对照组，两组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论孟鲁司特钠可有效减少咳嗽变异性哮喘患者血嗜酸粒细胞（EOS）数量，对临床诊断具有一定的指导意义。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效，旨在为规范支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法选择2009年1月～2012年1月在我院呼吸科住院治疗的112例支气管哮喘患者为研究对象，运用随机数字表法分本研究,分为对照组和实验组。结果治疗2周，对照组和实验组患者临床疗效差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论布他德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠对小儿毛细支气管炎患儿的临床疗效及预后效果。方法将我院42例毛细支气管炎患儿分为两组，一组为观察组21例,另一组为对照组21例。两组患儿均采用相同的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组治疗期间气促、喘息、咳嗽及肺部啰音消失的时间明显比对照组短，患儿康复快。结论小儿毛细支气管炎加用孟鲁司特钠治疗效果明显，患儿能早日康复，及早出院，减轻了患儿及家属的痛苦。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特在治疗小儿感染后咳嗽中的疗效。方法选择2011年6月至2011年12月我院儿科门诊1岁至12岁患儿106例，随机分成孟鲁司特组及安慰剂组，观察治疗后5天患儿的咳嗽情况。结果孟鲁司特组在治疗后5天咳嗽缓解率高于对照组。结论孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠（顺尔宁）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者症状和肺功能的影响。方法48例患者随机分为观察组（孟鲁司特钠）和对照组各24例。两组经2周洗脱期后，均予相同治疗，观察组同时加用孟鲁司特钠片10mg，每晚口服一次，疗程8周。观察两组治疗前后肺功能和症状变化。结果两组治疗前肺功能无明显差异；治疗后两组肺功能较治疗前均有显著改善。观察组较对照组用药前后用力肺活量(FVC)，第一秒用力呼气容积（FEV1），第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)明显改善，差异有显著性。结论孟鲁司特钠对COPD稳定期患者肺功能有显著的改善作用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的临床治疗效果。方法选择我院2010年4月至2012年4月支气管哮喘患儿共100例，上述患儿诊断均符合支气管哮喘诊断标准，两组患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿常规给予镇咳类药物、平喘类药物，两组患儿在急性发作时给予沙丁胺醇气雾剂雾化吸入，同时雾化吸入糖皮质激素类药物。对照组给予普米克气雾剂雾化吸入，雾化吸入后清水漱口，连续用药12周。观察组在对照组治疗用药基础上给予孟鲁司特钠口服，连续用药12周。观察两组患儿在治疗期间喘憋、咳嗽、肺部罗音等症状的缓解和改善情况。结果观察组患儿治疗后疗效评定的总有效率为96.0%，对照组患儿治疗后疗效评定的总有效率为78.0%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特改善小儿支气管哮喘临床症状和体征显著，有显著的治疗效果，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效方法选取110例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为对照组观察组，对照组常规给予博利康尼片口服2周、0.065mg/kg、3次/日；吸入布地奈德气雾剂,连用3月,2-7岁、200ug、2次/日,7岁以上、300ug、2次/日,鼻喷吸入,观察组加入孟鲁司特钠咀嚼片3-6岁4mg、6-12岁5mg每晚顿服,盐酸西替利嗪片6-12岁5mg2次/日、2-6岁5mg1次/日连用3月结果观察组哮喘症状缓解时间(5.2±2.1)天,短于对照组(9.2±2.5)天,差异有统计学意义,观察组有效率为91%,明显高于对照组71%,差异有统计学意义,随访(9.6±2.2)个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组不良反应轻微结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作、改善症状及体征、有效率高、复发率低、安全性好、值得临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁斯特钠佐治小儿支原体肺炎的临床疗效。方法112例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组，每组56例，对照组采用阿奇霉素序贯疗法，先给予阿奇霉素10mg/(kg.d)，静脉滴注5d，停用3d，继用阿奇霉素口服制剂10mg/(kg.d)，口服连用3d，停服3d，再服3d，共14d为1个疗程；观察组在时照组基础上加用孟鲁斯特钠口服每日一次。观察两组临床疗效、症状体征缓解时间。结果观察组总有效率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)，观察组咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁斯特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著，能明显缓解症状，缩短症状、体征消失时间，改善患儿生活质量。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我院近年来收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料。结果对照组60例患儿经沙丁胺醇治疗，总有效率为66.7%；治疗组60例患儿在对照组基础上采用孟鲁司特，总有效率为85.0%，明显高于对照组，经统计学比较分析，差异具有统计学意义。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切，不良反应小了，值得临床推广使用。

简介：摘要孟鲁司特是现代临床医学中一种常见的药物，具有许多生物学作用，在改善人体肺功能，降低气道的高反应性等方面所起的作用非常大。孟鲁司特尤其适用于哮喘的治疗，它是一种白三烯受体拮抗剂，在临床上的应用范围比较广。在多种疾病的治疗方面，孟鲁司特都有所应用，而且应用前景比较广阔。本文就孟鲁司特（白三烯受体拮抗剂）的现状以及研究进展这一问题做了相关描述和探讨，以供大家参考。