简介：摘要全球马拉松赛事越来越多，但马拉松运动导致的心脏性猝死事件时有发生，并引起人们的广泛关注。该文总结、分析近年来马拉松心脏安全事件，进一步评估马拉松运动的心脏安全性，并探讨马拉松运动导致心脏性猝死等心血管事件可能的机制。

简介：摘 要：医药是临床医疗活动中的重要物品，药品的质量直接关系着患者的治疗效果。随着我国当前医药事业的不断发展，药品的包装与用药安全性问题逐渐被关注。不同药品所选择的包装材料、方式等均存在差异，包装影响着药品的安全性、保质期等。本文分析了药品的包装材料、包装过程和相关安全标示物等，探究药品包装与安全性之间的联系，为药品安全包装提供可靠的理论支持。

简介：摘 要：在社会主义经济持续发展下，我国药品行业呈现快速发展趋势，许多上市后药品公司开始面临不同问题，甚至会对全民用药安全造成直接威胁。与此同时，药品的风险管理逐渐成为社会重点关注话题，只有全面展开整体管理，特别是药品行业，才能保障上市后的药品具有较高安全性，以实现全面监测管理等。本文主要对如何通过上市后药品安全性监测进行研究，以促进药品风险管理。

简介：【摘要】目的：探讨提高风险管理对精神科护理安全性的影响。方法：挑选本院在 2019年 1月— 2020年 5月间收治的 80例精神病患者进行研究，将其按照随机数字表法进行平均分组，即常规组（ n=40）和研究组（ n=40），常规组行传统护理，研究组采取风险管理模式，统计并对比两组精神病患者的病房内安全性、患者对于安全的认知度以及意外事件发生情况。 结果：研究组精神病患者的病房内安全性与患者对于安全的认知度均明显高过常规组，且研究组精神病患者的各项意外事件发生情况亦相较于常规组显著更低，其差异较大，具备统计学意义（P＜ 0.05）。 结论：在精神科护理中提高风险管理，能够有效提升病房内的安全性，增强患者对于安全的认知度，并最大程度降低意外时间的发生。

简介：内容摘要： 1968年 WHO药品不良反应监测合作计划组织成立以来，西方发达国家的药品安全性监测体系已日臻成熟。借鉴国外先进的药品安全性监测工作方法，对完善和健全尚处于初始阶段的我国药品安全性监测体系具有很好的意义。

简介：摘要目的评价天然孕酮阴道环(PVR)对哺乳期妇女避孕的有效性和安全性。方法收集复旦大学附属妇产科医院2014年6月至2015年2月期间年龄在20~40周岁的产后6~10周内的健康哺乳期妇女共48例，采用随机数字表法进行分段随机分为2组，分别使用PVR(PVR组)和避孕套(避孕套组)，连续观察9个月，观察PVR的有效性和安全性。结果疗效评价结果显示：PVR组与避孕套组避孕有效率差异无统计学意义(P>0.05)，全分析集(FAS)统计结果与符合方案分析集(PPS)统计结果一致。次要疗效评价结果显示：两组受试者在第270日比较婴儿身高与体质量增长变化，组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)；两组受试者给药后的阴道出血次数、每次阴道出血时间、每次平均每日阴道流血量、哺乳期闭经时间差异均无统计学意义(P均>0.05)。安全性评价结果显示：PVR组受试者给药后月经经期、月经周期、月经血量与避孕套组比较，差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组受试者给药后每日哺乳次数比较差异有统计学意义，PVR组哺乳次数略多于避孕套组(P=0.031 9),但在母乳喂养时间上组间差异无统计学意义(P>0.05)。PVR组受试者给药后阴道分泌物明显增多，在给药后30 d、90 d、180 d、270 d与避孕套组比较，差异均有统计学意义(P值分别为0.004 6、0.000 1、0.000 4、0.021 9)。结论PVR与避孕套避孕效果相当，是哺乳期避孕的有效安全的选择。

简介：摘要目的探讨小儿日间手术的安全性。方法回顾性分析武汉儿童医院2001年1月至2019年12月集中收治管理模式下日间手术患儿的临床病例资料，出院后常规5次电话随访(随访过程中发现患儿出现异常情况或者并发症，增加随访次数，延长随访时间，直到患儿康复)，通过分析术后并发症、病死率、非计划再手术、延迟出院、非计划再住院等指标评价小儿日间手术的安全性。结果集中管理模式下129 869例小儿日间手术患儿，无严重并发症及死亡病例。14 991例患儿术后出现不适症状，发生率为11.54%(14 991/129 869)，伤口疼痛率为10.40%(13 506/129 869)，手术后恶心呕吐发生率为0.37%(481/129 869)，术后常见并发症发生率为0.77%(1 004/129 869)，其中发热发生率为0.39%，切口感染发生率为0.09%，切口出血发生率为0.06%，阴囊血肿发生率为0.13%，术后复发发生率为0.11%；延迟出院率为0.01%(16/129 869)；非计划再手术率为0.0008%(1/129 869)；非计划再住院率为0.02%(30/129 869)。结论日间手术执行与传统住院手术同质化的围手术期管理制度，结合日间手术工作中严格的"三个准入"、"三个评估"标准、合理的住院留观时间、规范的出院随访和健康教育、快速康复外科理念的融入、建立健全的日间手术保障体系等，小儿日间手术模式是一种安全、可靠的手术模式。

简介：摘要：目的探讨输血检验质量控制对输血安全性的影响。方法选取2019年11月至2020年11月接收的92例输血者作为研究对象，采用随机图表法分为对照组与观察组，各46例。对照组实施常规输血方式，观察组实施输血检验质量控制，比较两组输血质量、输血安全性和满意度。结果观察组输血质量高于对照组[（91.2±2.0）分vs.（74.8±2.0）分，（95.6%vs.80.4%）]，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组输血安全性（23.9%vs.6.5%）比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论输血检验质量控制可提高输血质量和满意度，也可减少不安全事件的发生，可予以推广。

简介：摘要： 目的 ： 探讨西药临床合理用药的安全性和有效管理措施，从而保障临床用药安全。方法 ： 以用药管理实施后 2017 年 1 月～ 2017 年 10 月收治的 80 例西药治疗患者为研究组，以 2016 年 1 月～ 2016 年 12 月管理实施前收治的 80 例西药治疗患者为对照组，对其资料进行回顾分析，统计两组患者的不合理用药发生情况。结果 ： 研究组患者发生重复用药 2 例，联合用药不当和用药方法不当各 1 例，其总发生率为 5.0% ，对照组患者存在不合理用药 18 例，总发生率达到了 22.5% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论 ： 在临床西药治疗过程中，建立合理的用药制度，有效加强用药监督和用药管理，能够有效减少不合理用药的情况发生，提高药物治疗效果，确保患者用药安全。

简介：摘要：目的 分析西药临床合理用药的安全性与管理效果。方法 选择2022年1月~5月院内实行用药管理措施前的100例西药处方纳入对照组，选择2022年6月~10月实行用药管理措施后得100例西药处方纳入观察组。观察实行用药管理措施前后的效果。结果 观察组不合理用药情况与对照组相比更少（P<0.05）；观察组不良反应比对照组少（P<0.05）。结论 应加大管理力度，保障西药处方临床应用安全性。

简介：【摘要】目的 分析中药临床合理用药的安全性与应对方法。方法 选取我院 2019年 4月至 2020年 4月我院接受中药治疗发生不良反应的 40例患者的临床资料展开回顾性分析，分析所有患者中药使用情况以及用药安全性。结果 通过分析发现，影响中药临床合理用药安全性的因素主要有中药炮制不合理、中西药联合使用不合理、用法用量错误、未辨证施治等，分别占比 15.00%、 22.50%、 25.00%、 37.50%。 结论 通过分析发现，中药炮制不合理、中西药联合使用不合理、用法用量错误、未辨证施治等会引起中药服用不良反应，对此，需强化辨证施治、中药炮制、配伍、煎煮等方面的管理力度，严格落实相关规章流程，从而保障中药的安全、合理使用。

简介：【摘要】：目的：探索西药临床合理用药的安全性与管理对策效果 。方法：选择 400 份西药用药处方 为试验对象，选择抓阄随机化分组，各 60 例， 分别选择常规管理对策、 合理用药管理对策 。结果：观察组不良反应率 （ 2.00% ） 、用药方式不当率 （ 2.00% ） 、滥用抗生素率 （ 0.50% ） 、重复用药率 （ 2.00% ） 、联合用药不当率 （ 0.50% ） 低于对照组（ P ＜ 0.05 ） 。结论：合理用药管理对策在规范用药中，可提高用药安全性 。

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简介：摘要目前常用口服抗血栓药物包括两大类，抗血小板药和抗凝药。在使用抗血栓药物之前，应常规评估出血风险，及早采取预防出血的措施。提高华法林疗效和安全性的措施包括使用过程中密切监测，给予抗凝管理，进行医师培训和患者教育。新型口服抗凝药使用方便，口服起效快，常规使用不需要监测和调整剂量，但使用过程中应注意肝、肾功能。急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉干预后常规给予双联抗血小板治疗（DAPT），用药前应仔细评估出血和缺血/血栓风险，选择合适药物组合及DAPT的时程。

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简介：摘要目的研究安列克治疗宫缩乏力性产后出血的疗效及安全性。方法选择临汾市妇幼保健院2016年1月至2018年12月收治的宫缩乏力性产后出血患者70例作为研究对象，按照随机数字表法分为米索前列醇组与安列克组，每组35例。米索前列醇组采取米索前列醇片治疗，安列克组采取安列克肌肉注射或宫体注射治疗，对两组患者的临床效果进行评价，并记录产后2、24 h的出血量及不良反应发生情况。结果安列克组患者止血总有效率(94.29%，33/35)高于米索前列醇组(82.86%，29/35)，P<0.05；安列克组产后2、24 h出血量依次为(204.34±33.21)、(266.54±52.10)ml，均少于米索前列醇组的(345.29±29.48)、(401.48±55.48)ml，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者均有不良反应发生，但组间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论宫缩乏力性产后出血患者采用安列克治疗可取得不错的临床效果，而且安全性高，同时可减少产后出血量。

简介：摘要血液制品因其原料特殊性，具有血源性病毒传播的风险。近20年来，随着病毒安全性控制技术的进步，血液制品传播HIV、HBV、HCV等主要病毒的风险已得到有效控制。人细小病毒B19(human parvovirus B19，B19V)等非脂包膜病毒已成为目前血液制品病毒安全性风险控制的焦点问题。与其他动物的细小病毒相比，B19V对酸、热更敏感，且因合并血浆中存在的B19V中和抗体，纳米过滤去除B19V的效果远优于对动物细小病毒的去除，通过合理优化病毒灭活条件，可有效灭活/去除B19V。此文就血液制品中B19V的现状和灭活/去除工艺研究进展做一综述。

简介：[摘要 :]目的：探究强脉冲光治疗仪在临床上脱毛的疗效与安全性。方法：使用强脉冲光治疗仪对 315例中，共 633处治疗部位进行了脱毛 ,通脱毛效率来评价脱毛效果，通过整个脱毛过程中所产生的症状情况来评价其安全性。结果：通过术后统计，治疗总有效率为 97.63%，治疗效果满意。疗后出现红斑和胀痛，水肿的情况，在冰敷半小时，再适当涂抹冷凝胶后消退，均在回访统计中未观察到以上不良反映及所有患者均未出现瘢痕现象，所以强脉冲光治疗仪在临床上脱毛的具有良好的疗效与安全性，值得推广。