简介：

简介：摘要：目的：过对羟氯喹的药理学作用机制及安全性风险进行分析探究。方法：通过对相关的统计数据进行翻阅查找。结果：患者在服用该药物之后出现不良反应的较多，其中又以女性患者居多，其中男女占比约为1∶4左右，并且其中患者的年龄段主要集中在45-64岁之间，其人员占比约为34%左右，而年龄在65岁之上的患者人数占比约为20%左右，年龄在18岁至45岁之间的患者人数占比为18%左右。结论：在临床治疗是也可能会产生不良反应，主要是对神经系统、视觉系统以及消化系统等。因而医护人员在对患者用药时需注意嘱咐患者对使用说明书进行仔细阅读，并且将患者可能出现的不良反应等告知，在用药前询问患者是否是否有药物过敏史以及心脏病史等。

简介：摘要：中药是我国医学上极为重要的药物，对维护人类身体健康起着重要的作用，但随着中药应用的日益广泛，中药不良反应事件也逐渐增加。为了规避不良反应事件的发生，提高临床用药水平，本文就中药应用的安全性和有效性进行分析和探讨。

简介：【摘要】目的 探讨角鲨烯长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果 采用限量法，在本试验条件下角鲨烯雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于10.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳w类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；角鲨烯以0.83g/kg·bw、1.67g/kg·bw、3.33g/kg·bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 角鲨烯长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：探究分析西药临床合理用药的安全性以及管理措施的实施效果。方法：采取分组对比的研究方法，选取600张由我院西药房曾开具的西药处方作为研究数据，其中，300张西药处方为我院未实施西药临床合理用药管理阶段所出具的西药处方，设置为参照组，另外300张西药处方为本院近期开展实施西药临床合理用药管理阶段所出具的西药处方，设置为研究组，比较两组实施管理前后不合理用药安全情况，并依据具体的不合理用药问题，提出科学、合理的管理措施。结果：实施西药临床合理用药管理后，研究组不安全用药事件发生率显著低于对照组，（P＜0.05），分析不合理用药具体情况，主要包含药物选用不合理、用药剂量不合理、联合用药不合理、滥用抗生素以及开药重复等。结论：在西药临床使用应用中，强化对西药合理应用的控制管理，可以极大的提高临床西药用药的安全性，降低患者用药不良副作用的产生，更好的促进患者疾病的良好康复。

简介：【摘要】目的：探索西药临床合理用药的安全性及干预措施。方法：选择2018年

简介：摘要：目的：研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法:此次研究需要选取住院治疗患者，共计300例，纳入时间段为2020年1月~2020年8月。为了提升研究效果，采用分组式结果分析，患者平均分为观察组（n=150例）与对照组（n=150例），组别不同运用的用药管理对策不同，对照组患者运用常规用药管理方式，观察组患者采用合理用药管理对策，研究期间需要护理人员做好记录工作，重点记录患者用药情况、不良反应发生率。结果：运用合理用药管理的观察组患者不良反应发生率为2.67%，明显低于对照组患者不良反应发生率10.67%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：为提升患者用药安全性，此次研究对患者实施用药管理，结果显示患者重复用药、联合用药不当情况显著改善，不良反应发生率明显降低，可在临床推广运用。

简介：摘要：目的 研究西药临床合理用药的安全性及相应的管理措施。方法 纳入400例我院门诊2018年3月至2019年3月接受西药治疗的患者，随机抽签分为对照组（n=200）和观察组（n=200）。对照组常规方法进行用药指导，观察组在常规基础上施以西药合理用药管理。对比两组患者不合理用药发生情况以及用药不良反应发生情况。结果 观察组中，发生用药间隔时间不合理 9 例（4.50%），给药方式不合理 6 例（3.00%），用药次数不合理 5 例（2.50%），药物剂量不合理 4 例（2.00%），药物搭配不合理 1 例（0.50%），药物选择不合理 1 例（0.50%），对照组分别为 20 例（10.00%）、16 例（8.00%）、14 例（7.00%）、13 例（6.50%）、11 例（5.50%）、10 例（5.00%），组间差异显著（P ＜ 0.05）。观察组不良反应发生率为 5.50%，明显低于对照组的 15.50%，组间差异显著（P ＜ 0.05）。结论 用药时间间隔不合理是导致西药临床应用不合理的最主要原因，应加强西药临床合理用药的管理，提升用药安全性。

简介：摘要 目的：对丹参提取物的食用安全性进行毒理学研究。结论：丹参提取物急性毒性分级属无毒级，无遗传毒性，最大无损害作用剂量大于0.83g/kg体重，相当于人体推荐摄人量的100倍。丹参提取物在本研究剂量范围内是安全的。

简介：摘要：目的：西药临床合理用药过程中采用安全性的管理措施并观察其效果。方法：选择的观察时间设置为2019年4月到2021年4月，选择的患者为本院用西药治疗146例，选择的分组方法为安全管理组与一般管理组，选择的管理方法分别是安全性管理和常规管理，对比两组管理方法效果。结果：（1）安全管理组和一般管理组不合理用药发生率比较，安全管理组是2.73%，一般管理组是16.43%，（x2=13.279,p=0.000），结果有差异。（2）安全管理组和一般管理组用药管理质量评分比较，安全管理组是89.46±7.41（分），一般管理组是73.02±6.59（分），（t=7.994,p=0.038），结果有差异。结论：西药临床合理用药过程中应用安全性管理方法效果优良，该方法可推广。

简介：摘要 目的：对磷脂酰丝氨酸的食用安全性进行毒理学研究。结论：磷脂酰丝氨酸急性毒性分级属无毒级，无遗传毒性，最大无损害作用剂量大于0.5g/kg体重，相当于人体推荐摄入量的100倍。磷脂酰丝氨酸在本研究剂量范围内是安全的。

简介：【摘要】目的：分析西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法：对我院近一年收治西药治疗患者进行研究。随机分为两组并给予不同管理方案。观察两组患者不合理用药事件及不良反应发生情况。结果：虽然两组均发生了不合理用药事件，但实验组患者仅出现1例剂量不规范，并无配伍禁忌、用药不当事件发生，不合理用药事件发生率低至3.3%，而参照组患者不合理用药事件发生率高达26.7%，两组间对比，数据存在明显差异（P＜0.05）。实验组患者发生1例恶心与1例呕吐，不良反应发生率为6.7%，远低于参照组患者的33.3%（P＜0.05）。结论：在临床应用西药治疗时，应加强合理使用管理，减少药物不良反应发生，并通过相关培训、指导及管理，减少用药不良事件，从而有利于提高临床用药合理性，保障药物治疗的有效性，继而使患者生命质量能得到最大限度的保障。

简介：摘要:目的:分析西药临床用药的安全性,并提出管理措施。方法:选取2016年7月~2017年7月在我院门诊进行西药治疗的560例患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组280例。给予对照组常规的西药用药指导,观察组在常规西药用药指导的基础上采取合理的西药用药管理措施。结果:观察组出现联合用药不当、重复用药、用药剂量不当及用药方法不合理几率分别为0.36%,1.07%6、1.43%和1.079% ,显著低于对照组的4.64%,5.36% ,5.71%和5.00%,差异具有统计学意义(PO.05)。观察组出现用药不良反应几率为1.79%e,明显低于对照组的3.93% ,差异具有统计学意义(P

简介：摘要：为探究西药房高危药品管理优化策略，提升用药安全性，采用回顾性分析法，以2018年1月—2019年12月我院西药房发生的52例高危药品事件为研究对象，总结原因，采取优化措施，并对本次研究前后西药房医师对高危药品管理知识的掌握情况进行统计发现，高危药品事件发生原因主要是用药指导不当(51.9%)、药师自身原因(34.6%)、药品联合使用不当(13.5%)。在完善西药房各项规章制度、开展高危药品管理宣传和教育后，药师对高危药品的管理制度、用药事项等方面的知识知晓程度明显提升，说明加强西药房高危药品管理制度建设、做好药师专业技能培训对提高用药安全性有积极帮助，具有推广价值。

简介：摘要：目的：对西药房高危药品管理中基础管理模式及强化管理模式的应用效果进行分析，比较两组用药安全性。方法：本次实验对象为接受西药房高危药品治疗的患者，人数为100人，本次实验在2020年3月初开始实施，正式结束时间为2021年5月。本次实验的分组依据为双盲对照原则，对照组实施基础管理模式，实验组实施强化管理模式，对两组药品管理不规范情况、患者用药不合理情况进行记录，并加以比较分析。结果：细致分析本次实验，12.00%及4.00%分别为对照组及实验组药品管理不规范情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，（p＜0.05）；深入分析本次实验，8.00%及2.00%分别为对照组及实验组患者用药不合理情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，（p＜0.05）。结论：在西药房高危药品管理中强化管理模式有着较高的应用价值，其在提高药品管理水平及用药安全性方面表现优异。

简介：【摘要】目的：评估西药房高危药品管理情况与用药安全性。方法：以2019年1月至2019年12月作为对照组，分析西药房高危药品管理中存在的问题，2020年1月至2020年12月时间段作为观察组，在分析对照组西药房高危药品管理中存在的问题的基础上制定针对性改进措施并落实，两组管理效果比较。结果：观察组摆放不合理、不合理用药、认识不足发生次数都要低于对照组，两组在摆放不合理、认识不足差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：加强西药房高危药品管理可保证用药安全性，值得推广。

简介：摘要目的探讨鼻肠管的留置时间及延期使用的安全性，并分析堵管的主要影响因素。方法采用病例回顾性分析，设计调查表格对2018年1月至2020年12月在浙江省中医院重症监护室留置鼻肠管的216例患者进行观察分析。并利用受试者工作特征曲线(ROC)分析发生堵管的留置时间阈值。结果216例患者留置时间7～120 d，堵管发生率为6.02%(13/216)，误吸发生率为2.78%(6/216)，意外拔管发生率为1.39%(3/216)。对13例堵管患者统计分析发现，堵管发生率与留置时间长短、泵注速度快慢有关(χ2＝46.056，36.564，P<0.05)。此外，鼻肠管使用时间长短，除影响患者发生堵管外，与患者误吸发生率也有关，随着留置时间的延长，误吸发生率显著增加(χ2＝13.190，P<0.05)。ROC曲线分析鼻肠管留置时间与堵管发生的相关性，ROC曲线下面积为0.933(95% CI：0.886～0.981，P<0.001)，约登指数为0.829，最佳留置时间的截断值为52.5 d，其判断堵管发生的灵敏度和特异度为92.3%、90.6%。结论适当延长鼻肠管留置时间是安全可行的，可以减少长期肠内营养患者频繁更换鼻肠管带来的不适，同时可以降低医疗成本。但是，当留置时间超过阈值时其发生堵管概率显著增加，我们应该做好导管维护或及时进行更换。

简介：摘要目的探讨鼻肠管的留置时间及延期使用的安全性，并分析堵管的主要影响因素。方法采用病例回顾性分析，设计调查表格对2018年1月至2020年12月在浙江省中医院重症监护室留置鼻肠管的216例患者进行观察分析。并利用受试者工作特征曲线(ROC)分析发生堵管的留置时间阈值。结果216例患者留置时间7～120 d，堵管发生率为6.02%(13/216)，误吸发生率为2.78%(6/216)，意外拔管发生率为1.39%(3/216)。对13例堵管患者统计分析发现，堵管发生率与留置时间长短、泵注速度快慢有关(χ2＝46.056，36.564，P<0.05)。此外，鼻肠管使用时间长短，除影响患者发生堵管外，与患者误吸发生率也有关，随着留置时间的延长，误吸发生率显著增加(χ2＝13.190，P<0.05)。ROC曲线分析鼻肠管留置时间与堵管发生的相关性，ROC曲线下面积为0.933(95% CI：0.886～0.981，P<0.001)，约登指数为0.829，最佳留置时间的截断值为52.5 d，其判断堵管发生的灵敏度和特异度为92.3%、90.6%。结论适当延长鼻肠管留置时间是安全可行的，可以减少长期肠内营养患者频繁更换鼻肠管带来的不适，同时可以降低医疗成本。但是，当留置时间超过阈值时其发生堵管概率显著增加，我们应该做好导管维护或及时进行更换。

简介：

简介：[摘要]目的：采用锌剂联合叶酸方法对于治疗小儿腹泻的安全性和有效性的分析。方法：以80例患有小儿腹泻的婴幼儿为研究对象，其纳入我院的时间保持在2018年7月～2019年1月，将上述小儿平均分为治疗组40例和对照组40例的两组。采用常规治疗和锌铁联合叶酸治疗的两种方法分别对两组进行不同的治疗，对比分析两组在接受不同治疗方法后的安全性和有效性。结果：采用锌剂联合叶酸治疗的安全性和有效性（97.5%）明显好于常规治疗方法（75.0%），两组之间的差异对比存在统计学意义（P