简介：无

简介：目的：建立保胎灵的定性定量方法。方法：采用TLC法对保胎灵中的续断、白芍和枸杞子进行鉴别；采用高效液相色谱法C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水（10：90）；检测波长为230nm；柱温为40℃；流速为1．0mL·min^-1，对保胎灵进行含量测定。结果：薄层斑点清晰，专属性强；芍药苷进样量在0．1572～0．7860μg范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=98073．5000X-17548．2000（r=0．9998），平均回收率为100．04％，RSD为0．7％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，重现性好，可有效控制保胎灵的质量。

简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

简介：夜宁胶囊24个月稳定性中性状、鉴别、崩解时限（略）,夜宁胶囊24个月稳定性中微生物限度、含量测定结果（略）,　　目的考察夜宁胶囊24个月的稳定性

简介：目的建立骨伤愈合胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、当归、大黄进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱为phenomenexODSC18（4．6mm×200mm，5μm）柱，流动相为甲醇～1％磷酸溶液（30：70）；检测波长320nm；流速为1．0mL·min^-1，柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，阿魏酸在浓度4．85-48．5μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为96．9％，RSD=2．21％（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性好，可用于骨伤愈合胶囊的定性定量质量控制。

简介：摘要目的建立杏桔合剂中四味中药的的鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中四味药进行研究。结果建立了苦杏仁、桔梗、甘草、陈皮四味药的薄层鉴别方法。结论分析方法简便、准确、可靠，可更好地控制杏桔合剂的质量。

简介：目的：建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法：采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果：该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论：所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。

简介：摘要目的对复方丹参片进行稳定性研究，确定影响其稳定性的主要因素。方法以影响因素试验，加速试验和室温留样的复方丹参片为研究对象，观察其外观性状并测定其崩解时限，采用HPLC来测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果复方丹参片在温度23-40℃、相对湿度20%-70%范围内密封避光保存稳定性好，在光照4000Lx、温度40度以上、湿度70%以上，随着储存期加长稳定性变差，质量下降。结论复方丹参片在光照，高温和高湿条件下不稳定，应避免在这些条件下贮存、流通；在室温低湿避光密封下稳定性较好，可长期贮存。HPLC作为其质量控制方法准确、可靠。

简介：目的建立伤科消肿颗粒定性定量研究方法。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、益母草、粉防己、金银花、连翘、枳壳进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中芍药苷和绿原酸2个成分进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。含量测定芍药苷在进样溶液浓度为2.754-275.4μg·mL-（-1）与峰面积线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为98.3%,RSD为1.4%;绿原酸在进样溶液浓度为4.343-434.3μg·mL-（-1）与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为111.4%,RSD为2.6%。结论本方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可作为伤科消肿颗粒的质量控制方法。

简介：[摘要] 目的 考察左氧氟沙星滴眼液的稳定性。方法 采用高效液相色谱法、色谱-质谱联用法，对比分析了左氧氟沙星滴眼液分别在冰箱、室温避光、室温光照条件下，左氧氟沙星含量及组成的变化结果。结果 左氧氟沙星在0.5~200mg/L范围内具有优异线性关系，相关系数为0.9997；左氧氟沙星滴眼液在冰箱和室温避光条件下，左氧氟沙星含量不发生变化；在室温光照条件下，左氧氟沙星含量随时间呈下降趋势，放置2周后，其含量仅为起始值的51%，且左氧氟沙星发生降解和氧化，产生4种新的物质，分别为去甲基左氧氟沙星（m/z=348.14）、去羧基左氧氟沙星（m/z=318.13）、左氧氟沙星-N-氧化物（m/z=378.15）和去侧环左氧氟沙星（m/z=264.13）。结论 在临床应用左氧氟沙星滴眼液时，要注意避光存储，避免左氧氟沙星含量及结构发生变化。

简介：[摘要]  目的：考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立制剂的有效期。方法：依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论：1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响；2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃，相对湿度 75%±5%，分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品，检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明，现有的检测项目结果与0个月比较，均符合规定，初步将扶正膏有效期暂定为36个月。

简介：目的测定不同储存条件下氯霉素滴眼液的稳定性.方法高效液相色谱法,采用ZORBAXTM-C18色谱柱(4.6×150mm),粒径5μm;流动相:0.01mol*L-1NaH2PO4-甲醇-乙腈(300∶160∶40,加三乙胺0.5ml,用磷酸调pH3.0),流速:1.0ml/min,检测波长:278nm,内标法峰高定量.结果氯霉素在10～50μg*ml-1范围内,其浓度与峰高比呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.030398X+0.05108,r=0.9995.平均回收率为100.25%,RSD为0.94%.结论氯霉素滴眼液宜冰箱冷藏保存,贮存时间一年.

简介：摘要汽车列车是牵引汽车与挂车相互作用、相互耦合的复杂系统,其横向稳定性研究涉及多体动力学、刚柔耦合力学、气体动力学、车辆非线性运动和电子控制等多个学科。

简介：目的：建立心血康胶囊的薄层色谱定性鉴别质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、制何首乌、丹参、姜黄进行了定性鉴别研究。结果：薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于心血康胶囊的质量控制。

简介：摘要：目的：复方利血平片药典处方的改良，提高药品的质量和稳定性。方法：通过高效液相（HPLC）和加速试验，研究复方利血平片原辅料的稳定性，优化筛选不同的处方配比，确定该复方制剂稳定性较高的质量标准。结论：将微晶纤维素（MCC102）作为处方中的稀释剂。在MCC102加入量的优化中，60 mg/片添加的外观性状、脆碎度、硬度、溶出度等指标均符合片剂质量要求，且有关物质含量最低。

简介：

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简介：摘要目的了解社区产后访视工作开展的现况，提出产后访视工作的优化建议。方法2019年6－9月采用便利抽样法抽取北京市16个市辖区的18名在社区工作>3年的保健科医务人员，进行半结构式访谈，访谈提纲为一般资料（性别、年龄、专业等）及其工作信息（工作时长、工作经历、所在社区辖区人口等）、所在社区产后访视工作开展现状（人力构成、相关制度、工作流程、工作指标以及相应完成情况）、对产后访视工作的意见与建议（存在问题、工作难点以及期待得到的帮助）等，采用归纳性类别发展法分析访谈资料。结果18名访谈对象年龄22~51岁，均为女性。临床医学专业者8名，预防医学专业者4名，护理学专业者2名，公共卫生专业者2名，中医学专业者2名；专科学历者5名，本科学历者12名，硕士研究生1名。访谈用时19~55 min。凝练出4个主题：①服务内容不深，服务质量欠佳；②人力配置不足，人员待遇较低；③社会重视不够，存在商业机构的干扰；④资金物品短缺，执行困难多。结论社区产后访视工作人、财、物等方面均存在一定的问题，访视质量欠佳。

简介：摘要目的了解社区产后访视工作开展的现况，提出产后访视工作的优化建议。方法2019年6－9月采用便利抽样法抽取北京市16个市辖区的18名在社区工作>3年的保健科医务人员，进行半结构式访谈，访谈提纲为一般资料（性别、年龄、专业等）及其工作信息（工作时长、工作经历、所在社区辖区人口等）、所在社区产后访视工作开展现状（人力构成、相关制度、工作流程、工作指标以及相应完成情况）、对产后访视工作的意见与建议（存在问题、工作难点以及期待得到的帮助）等，采用归纳性类别发展法分析访谈资料。结果18名访谈对象年龄22~51岁，均为女性。临床医学专业者8名，预防医学专业者4名，护理学专业者2名，公共卫生专业者2名，中医学专业者2名；专科学历者5名，本科学历者12名，硕士研究生1名。访谈用时19~55 min。凝练出4个主题：①服务内容不深，服务质量欠佳；②人力配置不足，人员待遇较低；③社会重视不够，存在商业机构的干扰；④资金物品短缺，执行困难多。结论社区产后访视工作人、财、物等方面均存在一定的问题，访视质量欠佳。

简介：无