简介：目的：建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法：采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果：该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论：所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。

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简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

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简介：摘要：目的 验证金银花、苦杏仁、桔梗及甘草复配是否具有清咽功能。方法 按照《保健食品检验与评价技术新规范》， 采用大鼠棉球植入、大鼠足趾肿胀、小鼠耳廓肿胀 3种实验方法。分别将大鼠按体重随机分为 3个剂量组 (分别为 1.25g/kg·bw/d、 2.5g/kg·bw/d、 5g/kg·bw/d) 和 1个阴性对照组，分别给予不同浓度的受试物和蒸馏水，每天 1次，连续 32d。实验结束当天再给一次受试样品， 计算肉芽肿净量、足趾肿胀率和耳廓肿胀率。结果 低、中、高剂量组大鼠肉芽肿净重， 2、 4h中、高剂量组及 6h高剂量组大鼠足趾肿胀率，高剂量组小鼠耳廓肿胀率，与对照组比较差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论 清咽利喉颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。

简介：摘要：本论文对其剂型进行改革。首先运用单因素实验，以制软材情况、制粒情况、颗粒性状、成型率、溶化率、吸湿率为考察指标，OD值作为总指标，对辅料、混合辅料的配比、稠浸膏与辅料的配比、乙醇浓度进行考察，进行评价，初步选择总指标较高的成型工艺，再运用星点-效应面法，采用三因素三水平进行实验，优化得出清胃散颗粒的最佳成型工艺为：稠浸膏和辅料的配比为1:3，淀粉与乳糖的配比为3:2，乙醇浓度为85%，称取适量稠浸膏与辅料，混匀，制软材，制粒（12目），65 ℃干燥约45min，整粒，即得。

简介：摘要：目的 探讨金花清感颗粒与连花清瘟颗粒救治病毒性感冒与发烧的临床成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的60例病毒性感冒与发烧病患作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各30例。参照组予以连花清瘟颗粒救治，研究组在此前提下结合运用金花清感颗粒救治，观察对比两组病患的救治成效。结果 救治完成后，研究组临床救治成效明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 病毒性感冒与发烧运用金花清感颗粒结合连花清瘟颗粒救治成效突出，无严重负面影响，值得临床广泛运用与推广。

简介：薄层色谱鉴别白芍与赤芍取芍药苷对照品,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液2,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液10μl

简介：薄层色谱鉴别白芍与赤芍取芍药苷对照品,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液2,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液10μl

简介：摘要目的观察尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的疗效。方法52例符合慢性肾脏病肾衰竭早、中期患者，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组和对照组各26例，两组均给予基础治疗，治疗组在基础治疗上加用尿毒清颗粒血肌酐在442umol/L以下，5包/天（1包/次，每天3次，睡前服2包），血肌酐在442-707umol/L之间，8包/天（1包/次，每天3次，睡前服2包），共治疗3个月。观察其临床疗效和生化指标改变。结果治疗组患者总体疗效优于对照组（P<0.05），在尿素血肌酐及血红蛋白治疗前后改变差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尿毒清颗粒治疗早、中期肾衰竭患者具有确切疗效。

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简介：摘要目的分析川芎清脑颗粒对于头痛的临床治疗效果。方法选取2016年10月—2018年10月在本院接受治疗的头痛患者共78例分为川芎组和尼莫地平组，川芎组应用川芎清脑颗粒对患者进行治疗，尼莫地平组应用尼莫地平对患者进行治疗，对比两组治疗方式的临床疗效。结果治疗之后，川芎组患者的头痛次数明显少于尼莫地平组，且川芎组的治疗总有效率为89.74%，明显高于尼莫地平组的71.79%，组间有明显差异，差异值有统计学意义（P<0.05）。结论采用川芎清脑颗粒对头痛患者进行治疗，其疗效显著，可以有效减少患者的头痛次数以及发作时长，有利于提升患者的生活质量。

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简介：摘要目的探讨尿毒清颗粒对血液透析患者肾功能、电解质和营养状况的影响。方法连续纳入2019年1月至2019年5月本院收治的尿毒症患者94例，根据随机数字表法，分为对照组47例和观察组47例。对照组接受常规血液透析治疗，观察组在对照组基础上联合应用尿毒清颗粒口服。观察两组患者治疗前后的肾功能指标、电解质水平和营养状况指标，并记录治疗中的药物不良反应。结果治疗后，两组的血肌酐和血尿素氮水平均较治疗前显著下降（P<0.05），且观察组血肌酐[（466.39±82.46）μmol/L比（555.28±86.35）μmol/L]和血尿素氮[（11.29±2.08）μmol/L比（13.06±3.35）μmol/L]显著低于对照组（P<0.05）；治疗前后，两组的血钾、血钙和血磷水平差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组的总蛋白、白蛋白和血红蛋白水平均显著高于治疗前和对照组（P<0.05）；治疗期间，未见明显药物不良反应事件的发生。结论尿毒清颗粒可显著改善行血液透析治疗的尿毒症患者的营养状况，且对电解质平衡无不良影响，安全性良好，值得临床推广应用。

简介：目的控制清咽利喉颗粒的质量，保证其临床疗效。方法采用薄层色谱（TLC）法对清咽利喉颗粒中主要成分射千、青果和甘草进行定性鉴别。结果供试品溶液薄层色谱斑点清晰，重现性好，阴性对照品溶液对鉴别无干扰。结论该方法准确可靠、操作简便，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要：目的 验证鲜铁皮石斛、金银花和桔梗复配是否具有清咽功能。方法 根据国食药监保化 [2012]107号中清咽功能评价方法， 以 1g/kg·bw/d、 2g/kg·bw/d、 6g/kg·bw/d的剂量连续灌胃大、小鼠一个月后，进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验及小鼠耳肿胀实验。结果可见，三个剂量组组大鼠肉芽肿净量低于 0g/kg·bw/d组；三各剂量组组大鼠 2h足趾肿胀率低于 0g/kg·bw/d组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 铁皮石斛金银花清咽颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。

简介：近年来随着器官移植技术的不断发展及免疫治疗的进展，移植肾的存活率有了明显提高，故肾脏移植已成为终末期肾脏疾病的唯一有效治疗方法。然而由于免疫因素及非免疫因素引起的慢性损伤，使部分病例逐渐出现了移植肾功能下降（CAN），甚至移植肾功能丢失。根据长期程序性移植肾活检标本结果提示CAN的发生率较高，这是影响肾移植后近远期存活率的重要因素。我们应用尿毒清颗粒联合复方酮酸片治疗CAN病人32例，并以单用复方酮酸片治疗CAN病人32例作对照，取得一定疗效，现报道如下。

简介：摘要目的分析在生产中哪那些因素会影响溶化性检查。方法通过采用降低或增加板蓝根颗粒清膏生产过程中醇沉浓度和增加水沉时间的方法，减少药液中的杂质。结果增加板蓝根颗粒清膏生产过程中醇沉浓度和增加水沉时间可以有效的减少药液中的杂质。结论企业通过加强规范化操作，原药材的质量控制等方面的改进，提高药物的溶化性质量。

简介：将66例早期DN患者随机分为对照组和治疗组（尿毒清颗粒组），每组33例，疗程均为3个月。观察FBG、TC、TG、SCr、BUN、UAER等。结果治疗组TC、TG、SCr（P〈0．05），UAER（P〈0．01）均下降，对照组（P〈0．05）。两组治疗后BUN均无明显变化（P〉0．05）。结论尿毒清颗粒治疗早期DN疗效确切。