学科分类
/ 25
495 个结果
  • 简介:摘要目的给予慢性心力衰竭患者实施强心合剂治疗,分析治疗效果。方法自我院随机选取46例慢性心力衰竭患者,选取时间2017年1月至12月,抽签法分组,观察组23例行常规西药治疗+强心合剂治疗,对照组23例行常规西药治疗。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率、左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、每搏输出量均明显更优于对照组患者且差异较为明显(P<0.05);治疗前,2组患者左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、每搏输出量对比结果不存在统计学意义(P>0.05)。结论给予慢性心力衰竭患者实施强心合剂治疗,治疗效果理想。

  • 标签: 慢性心力衰竭 强心合剂 治疗效果
  • 简介:摘要目的分析心理护理干预对手术患者术前焦虑情绪的缓解作用。方法本次研究对象为2017年1月至2018年1月期间在我院接受手术患者400例,对400例患者分组选择随机数字分组法分为对照组和观察组各200例。观察组200例患者术前接受了相关心理护理干预;对照组200例患者围术期仅仅接受了常规护理,对比两组患者围术期情绪变化。结果与对照组相比,观察组护理后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分降低明显,观察组患者护理满意度96%显著高于对照组患者护理满意度82.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对手术患者采取心理护理干预,能有效缓解患者术前焦虑、抑郁情绪,减轻患者心理负担,使患者以良好情绪积极面对手术,效果显著。

  • 标签: 心理护理干预 手术 术前焦虑
  • 简介:摘要目的观察芪苈强心胶囊对慢性心功能不全的治疗效果。方法2017年3月到9月对148例慢性心功能不全患者随机分组,观察组72例,常规利尿,RAAS抑制剂和β受体拮抗治疗并口服芪苈强心胶囊一疗程,对照组常规治疗并口服淀粉片,观察患者的治疗效果。结果干预后,试验组治疗后的利钠肽检查和超声心动图检查数据表现均显著优于对照组(P<0.05)。结论用芪苈强心胶囊有效提高治疗效果。

  • 标签: 芪苈强心胶囊 心功能不全 临床疗效
  • 简介:目的:探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者地高辛血药浓度和中毒反应的影响。方法:将120例患者随机分为3组,观察1组42例给予地高辛联合芪苈强心胶囊治疗,观察2组38例给予芪苈强心胶囊治疗,对照组40例给予地高辛为主的常规治疗。检测CHF患者地高辛的血药浓度,以及有无出现地高辛中毒症状,分析芪苈强心胶囊对地高辛治疗CHF的疗效以及地高辛浓度和中毒反应的影响。结果:临床疗效和NT-proBNP水平观察1组均明显高于对照组(P〈0.05),观察2组与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05);地高辛血药浓度观察1组明显高于对照组(P〈0.05),观察2组低于对照组,差异无统计学意义(P〉0.05);中毒反应例数观察1组与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察2组低于对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:芪苈强心胶囊可增加地高辛治疗CHF的疗效,并增加患者地高辛血药浓度,甚至达到中毒浓度,但未见相应中毒症状的不良反应。

  • 标签: 心力衰竭 芪苈强心胶囊 地高辛 中毒反应
  • 简介:摘要目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者临床疗效,并探讨不同心功能分级(II-IV级)心力衰竭患者与血清同型半胱氨酸水平的相关性。方法将79例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组40例,给予常规治疗,实验组39例,在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊治疗,4粒/次,3次/d,两组均连续治疗3个月,观察临床疗效及不同心功能分级患者的同型半胱氨酸水平变化。结果实验组患者的临床疗效明显优于对照组。结论应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,可明显改善病情。

  • 标签: 芪苈强心胶囊 慢性心力衰竭 疗效
  • 简介:摘要目的对芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的效果进行探究。方法从我院2014年1月至2017年1月期间收治的慢性充血性心力衰竭患者中抽取82例随机、均等分为对照组(常规治疗)与研究组(芪苈强心胶囊治疗)。对比不同组别临床治疗效果、治疗前后心功能指标。结果研究组临床治疗总有效率明显比对照组高(P<0.05);治疗前,两组LVEF、LVESD、LVEDD指标差异不明显(P>0.05),治疗后研究组明显优于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭能够改善患者心功能指标,提升临床治疗效果。

  • 标签: 芪苈强心胶囊 慢性充血性心力衰竭 临床效果
  • 简介:摘要目的分析老年心肌梗死的病人使用尿激酶结合芪艻强心胶囊进行治疗的临床效果。方法在2016年5月到2017年7月这个时间段内,选泽了78名老年心肌梗死的病人,将这些病人划分为两组,观察组39名和参照组39名。采用常规的治疗方法对参照组的病人进行医治;对观察组的病人,使用尿激酶静脉滴注结合芪艻强心胶囊进行治疗。对两组的治疗前和治疗一个月后BNP(血浆脑钠肽)含量的改变情况进行分析,同时对病人治疗后的半年中有没有出现不良反应进行随访。结果病人治疗一个月后,参照组和观察组的病人BNP的含量都出现下降情况,但是观察组的下降情况要比参照组下降的明显;两组病人治疗之后,对其进行为期半年的随访工作,得知,参照组病人出现的不良反应发生率要高于观察组(P<0.05)。结论尿激酶结合芪艻强心胶囊的治疗方法,应用在老年心急梗死的病人身上有很大的效果,其中不良反应的情况大大减少。

  • 标签: 尿激酶 芪艻强心胶囊 老年心肌梗死
  • 简介:摘要目的探讨芪苈强心胶囊联合西药治疗不同中医证型慢性心力衰竭临床效果。方法选取我院于2017年5月-2018年5月期间收治的80例慢性心力衰竭患者作为研究对象,分成两组,对照组40例,观察组40例,对照组常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊口服,观察组治疗后在相关指标变化情况,同时进行中医证候分型,观察不同证型在相关指标变化情况。结果对照组总有效率为75.0%,观察组的总有效率为100%,观察组临床总有效率明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);两组患者治疗后LVDd、ET显著下降,LVEF、CGRP、NO显著升高,两组治疗前后差异显著(P<0.05);且观察组治疗后上述指标改善程度明显高于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05);在各证型中,LVDd、LVEF改善最显著(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药对心肺气虚证和心肾阳虚证慢性心力衰竭疗效确切。

  • 标签: 芪苈强心胶囊 中医证型 慢性心力衰竭 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨冠心病心力衰竭患者采取中药参芪强心汤治疗的临床效果。方法选取我院收治的120例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各60例,对照组接受西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合使用中药参芪强心汤治疗。两组患者均接受6个月治疗,观察并记录患者治疗后疗效情况。结果对照组心功能疗效评价为显效的患者共计12例,有效24例,无效18例,加重6例,总有效率60%;观察组心功能疗效评价为显效的患者共计18例,有效32例,无效9例,加重1例,总有效率83.3%,与对照组比较,观察组患者的疗效更显著(P<0.05)。两组患者治疗后的中医证候疗效评价中,对照组患者疗效评价为显效的患者共计8例,有效30例,无效14例,加重8例,总有效率63.3%;对照组患者疗效评价为显效的患者共计20例,有效32例,无效8例,加重0例,总有效率86.7%,与对照组比较,观察组患者的疗效更显著(P<0.05)。结论综上所述,冠心病心力衰竭患者采取中药参芪强心汤治疗可以显著改善患者心功能,疗效确切,值得临床推广应用。

  • 标签:
  • 简介:目的:系统评价芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性,为临床推广提供理论依据。方法:检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库(中国知网,CNKI)、维普科技期刊数据库(VIP)、万方数据-数字化期刊群数据库,收集在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的随机、对照研究,检索年限为1990年1月至2016年8月。采用RevMan5.2软件进行荟萃(Meta)分析。结果:共纳入12项研究,1030例病人。荟萃分析结果显示,相对于常规治疗或单用曲美他嗪,芪苈强心胶囊联用曲美他嗪显著提高临床疗效[RR=1.25,95%CI(1.18,1.32),P〈0.00];增加左室射血分数(LVEF)[MD=6.33,95%CI(5.04,7.63),P〈0.01];二尖瓣血流最大流速E峰与A峰比值(E/A)[MD=0.23,95%CI(0.14,0.33),P〈0.00];显著降低前体N末端前脑利钠肽(NT-proBNP)[MD=-278.65,95%CI(-427.63,-129.67),P〈0.00],同时显著增加6min步行距离(6MWD)[MD=35.28,95%CI(17.52,53.04),P〈0.00]。未见明显药品不良反应。结论:芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效明显,左室射血分数、前体N末端前脑利钠肽和6min步行距离改善显著,且安全性好,值得临床推广。

  • 标签: 芪苈强心胶囊 曲美他嗪 慢性心力衰竭 荟萃分析
  • 简介:目的对比两种不同强心药物治疗失代偿性心力衰竭的疗效。方法选取十堰市郧阳区中医医院102例失代偿性心力衰竭患者,分为对照组(行米力农治疗)及研究组(行左西孟旦治疗),2组均进行利尿、硝酸甘油等常规治疗,对比2组疗效及对脑利钠肽、左心室射血分数的情况。结果研究组治疗总有效率(84.31%)高于对照组(60.78%)(P<0.05);治疗3d后,2组脑利钠肽水平均低于治疗前(均P<0.05),且研究组脑利钠肽水平[(612.37±89.43)pg?mL-1]低于对照组[(921.75±132.85)pg?mL-1](P<0.05);治疗3d后,2组患者左心室射血分数均高于治疗前(均P<0.05),且研究组(45.86%±5.25%)高于对照组(35.86%±6.13%)(P<0.05)。结论相比米力农,左西孟旦药物在治疗失代偿性心力衰竭患者的临床疗效更为理想,能够有效减轻脑利钠肽水平,提高左心室射血分数,改善患者的心功能。

  • 标签: 米力农 左西孟旦 失代偿性心力衰竭 脑利钠肽 左心室射血分数
  • 简介:摘要目的研究分析慢性心衰患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔后对心功能的改善作用。方法此次研究的对象是选择90例慢性心衰患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据随机综合序贯法分为单药组(单独美托洛尔治疗)、联合组(美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗)。对比治疗治疗前后心功能指标及整体疗效差异。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前(P<0.05),且LVEDD和LVESD均低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后LVEF明显高于单药组(P<0.05),且前者LVEDD和LVESD均低于后者(P<0.05);两组整体疗效分布经秩和检验发现差异显著(P<0.05),总有效率对比发现联合组明显高于单药组(P<0.05)。结论对慢性心衰患者联用芪苈强心胶囊与美托洛尔能够显著改善心功能,且整体疗效明显优于单独应用美托洛尔治疗者。

  • 标签: 芪苈强心胶囊 美托洛尔 慢性心衰 心功能
  • 简介:摘要目的研究分析慢性心衰患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔后对心功能的改善作用。方法此次研究的对象是选择90例慢性心衰患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据随机综合序贯法分为单药组(单独美托洛尔治疗)、联合组(美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗)。对比治疗治疗前后心功能指标及整体疗效差异。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前(P<0.05),且LVEDD和LVESD均低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后LVEF明显高于单药组(P<0.05),且前者LVEDD和LVESD均低于后者(P<0.05);两组整体疗效分布经秩和检验发现差异显著(P<0.05),总有效率对比发现联合组明显高于单药组(P<0.05)。结论对慢性心衰患者联用芪苈强心胶囊与美托洛尔能够显著改善心功能,且整体疗效明显优于单独应用美托洛尔治疗者。

  • 标签: 芪苈强心胶囊 美托洛尔 慢性心衰 心功能