简介：目的探讨某市成品血液的检测质量,为行政管理提供第三方评估结果。方法选择北京地区2005年1～9月2000份成品血液,使用不同厂家试剂进行艾滋病抗体（抗-HIV）、丙肝抗体（抗-HCV）、乙肝表面抗原（HBsAg）及梅毒（TP）4个指标的检测,同时检测乙型肝炎核心抗体-IgM（HBcAb-IgM）。结果检测结果显示北京市成品血液的检测质量较好。不同厂家试剂的检测结果有一定差异,其中HBsAg、TP检测结果的差异有显著性。结论血液检测质量整体情况较好,但检验方法不同,试剂质量不统一以及操作人员技术水平、仪器设备等因素对检测结果的重复性有一定影响。定期或不定期对各采供血机构进行血液质量抽检是提高和保障临床用血质量的一个重要环节。

简介：摘要目的观察成品匀浆膳在临床患者中的应用效果。方法选择127例应用成品匀浆膳营养支持的临床患者进行观察它们的症状、体征、营养检测生化指标。结果总胆固醇、甘油三酯、肝功能、肾功能、血糖、电解质营养支持前后均无明显差异；血红蛋白、体重指数、淋巴细胞总数、血浆总蛋白、血浆白蛋白营养支持后有升高趋势。与营养支持前比（P﹤0.05），个别病人出现的不适症状，对症处理后消失。结论对消化功能正常的病人，使用成品匀浆膳进行营养支持，应用方便、卫生，并可以满足住院患者机体每日所需能量及营养素。

简介：摘要目的探讨PDCA法在注射用紫杉醇脂质体药物临床应用中，成品输液分层率降低的管理方法。方法利用自制的“注射用紫杉醇脂质体药物成品输液临床应用情况调查表”，分别调查我院2015年3~5月PDCA法实施前、2015年9~11月PDCA法实施后，由PIVAS（静配中心）调配的注射用紫杉醇脂质体药物成品输液在临床应用中的分层情况；通过鱼骨图分析该药成品输液分层率高的原因，进行确立主题，拟订计划、设立目标；并针对要因分析探讨对策的拟定与实施；最后对效果进行评价及措施巩固等一系列PDCA循环活动。结果经过PDCA循环管理干预后，取得的有形成果我院注射用紫杉醇脂质体药物成品输液分层率明显降低，由实施前的19.1％降低到0.62％；形成了PIVAS内该药调配时及时将等待配置的治疗量药物冰箱保存，配置时严格掌握溶媒剂量和专用振荡器一定时间内振摇溶解；临床使用时医生和护士严格执行正确的药物浓度、5%GS输注前后冲管及选择普通输液器输注等规范调配和使用的标准化流程和制度。无形成果PDCA小组成员在积极性、解决问题能力、自信心等方面有较大幅度的提高。结论PDCA管理模式的应用，对降低我院注射用紫杉醇脂质体药物成品输液分层率是可行的，充分发挥了医、药、护人员的团队协作精神，促进了医院全面质量管理的持续性改进。

简介：[摘要]目的：通过对静脉配置中心成品输液问题进行分析，为日后静脉配置中心工作的更好开展提供参考，同时提高药品质量，保证临床患者用药安全。方法：通过收集本院静脉配置中心2021年6月至2021年12月成品输液差错记录数据，对成品输液存在问题进行分析。结果：收集到的成品输液差错记录数据有271条，主要存在的问题有漏液、变色、杂质、沉淀、医嘱标签不清晰、输液标识不清等。结论：通过对成品输液差错分析，提高药师在配置过程的警觉性，提高用药安全。

简介：[摘要] 静脉输液治疗在临床上广泛应用，且在各个医疗领域，都起着至关重要的作用。然而，由于静脉输液治疗过程中存在一定的安全隐患，对于安全注射的研究、探索变得尤为重要。为了有效控制静脉用药配置中心成品输液的质量，避免发生用药错误，对临床治疗和临床护理的安全性显著提升。

简介：摘要采用薄层色谱法对制剂中黄芪、赤芍、黄岑进行鉴别，使用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦甙含量，并制定了相应的含量标准。

简介：摘要目的建立药品关键质量属性（CQA）的内控标准，确保药品在其生命周期内质量持续符合预期和质量标准的规定，保证患者用药的安全性和有效性。方法应用控制图原理和六西格玛管理相关的理论，基于药品历史检测数据，计算出成品关键质量属性（CQA）内控标准限度。结论更好地确保产品在有效期内符合法定标准，保证药品安全、有效、均一、稳定。

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简介：摘要本文从常用静脉用药剂型入手，简要介绍静脉用药成品输液集中调配溶媒适宜性，旨在规范集中调配中心静脉用药调配水平，保障药品临床应用效果与患者安全性。

简介：摘要目的利用成品输液的外观及药品对溶媒的特殊要求减少核对误差。方法将PIVAS中成品输液按所呈现的颜色及溶媒要求归类并进行对比。结果药物成品输液的外观可呈现一定的特征，并且很多药物对溶媒有特殊要求。结论我们应熟悉常见成品输液的外观及溶媒要求等特点，并及时总结归纳；将这些特点应用到实际的核对工作中，能有效提高核对效率，进一步保证患者用药安全。

简介：摘要螺旋霉素生产过程中，反萃取温度和pH等参数对螺旋霉素成品中Ⅱ、Ⅲ组分含量的影响，在反萃取工序做了大量试验，特别是对反萃取的不同反萃取温度、反萃取最佳pH值等方面做了大量对照试验，总结出一些提高SPM成品Ⅱ、Ⅲ组分含量的工艺改进方法，为以后提高SPM成品质量的研究提供了试验数据和理论基础。

简介：摘要目的研究前牙成品桩冠失败后用铸造桩核二次修复前牙的方法及临床价值。方法对161例前牙成品桩冠利用铸造桩核代替成品桩修复，观察期临床效果。结果161例前牙的铸造桩核就位顺利，修复体固位良好，患者满意。结论利用铸造桩核代替成品桩的前牙桩冠二次修复，方法简便、经济省时、效果理想，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析静脉用药成品输液集中调配溶媒适宜性，以使静脉用药质量提高。方法阅读药物说明书，参考医学药物专业资料，总结分析静脉用药调配适宜的注射用量及溶媒、稀释用的静脉用量及输注液、用药时间和成品输液浓度等致使成品输液治疗不高的原因。结果静脉用药集中调配时，严格遵守药品物理性质和药物说明书，在准确的用药时间内，成品输液的质量可保持稳定。结论静脉用药调配的关键因素在于选择静脉用药调配适宜性溶媒，其规范静脉注射或滴注所用药物的调配技术的关键点则在于对溶媒的选择，此项对成品输液治疗的提高提供了有效保证。

简介：摘要：《静脉药品集中配药质量管理规范》规定，静脉药物集中配药是指由医疗机构药学部依据医师开具的处方，并经过药师的适当性审查，在洁净的环境下，根据无菌操作的要求，对静脉药物进行添加和调配的一种操作，因此，它可以作为一种在临床上直接静脉成品输液。如果医疗机构采用了静脉药物集中分配和供应模式，则应建立“药店静脉混合用药”服务，以保证静脉用药的无菌化，降低不合理用药，降低有毒药品对医护人员的伤害；为临床提供安全、高效的给药方式，将会改变传统的医疗服务方式，提高医疗服务。

简介：摘要：目的 对静脉输液配置过程中的各环节进行细节管理，以提高药物的配置质量，为住院患者提供安全合理的用药。方法： 通过对药物配置过程中的前、中、后各环节进行管理后，对比之前临床科室对静配中心配置质量、化疗药品包装及成品盛装箱洁净度的满意度情况。结果：通过对配置过程各环节的管理后，临床科室对静配中心配置质量、化疗药品包装及成品盛装箱洁净度的满意度提升到 96%-100%。结论：对静脉输液配置的整个过程中进行细节管理，对降低输液反应发生率，有效提高输液质量，提高临床科室满意度，保患者用药安全与效能有着重要作用。

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简介：摘要目的分析将优化院感控制管理方式应用在静脉用药调配中心（PIVAS）对成品输液质量的影响。方法筛选48例自2017年2月-2019年6月期间在PIVAS工作的调配人员，将其随机划分为院感组24例、传统组24例。传统组行传统方式管理，院感组行优化院感控制管理。比较两组成品输液质量的满意度和操作台的灭菌情况。结果院感组各方面的输液质量满意度高于传统组，且院感组操作台灭菌情况优于传统组，P＜0.05差异有统计学意义。结论将优化院感控制管理方式应用在PIVAS中能有效提升成品输液质量，值得采用。

简介：摘要 : 目的：建立注射用 rhCNB成品聚山梨酯 80含量测定方法，按 国家药品审评中心

简介：摘要：目的 分析将优化院感控制管理方式应用在静脉用药调配中心（ PIVAS）对成品输液质量的影响。方法 筛选 48例自 2017年 2月 -2019年 6月期间在 PIVAS工作的调配人员，将其随机划分为院感组 24例、传统组 24例。传统组行传统方式管理，院感组行优化院感控制管理。比较两组成品输液质量的满意度和操作台的灭菌情况。 结果 院感组各方面的输液质量满意度高于传统组，且院感组操作台灭菌情况优于传统组， P＜ 0.05差异有统计学意义。结论 将优化院感控制管理方式应用在 PIVAS中能有效提升成品输液质量，值得采用。

简介：