学科分类
/ 22
423 个结果
  • 简介:摘要目的了解我院2008-2010年住院患者微生药物使用情况,为微生药物的合理使用与管理提供参考。方法收集我院2008-2010年住院患者微生药物使用资料,对销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性分析。结果2008-2010年我院微生药物销售金额占药品销售总金额的比例呈上升级趋势,但仍在世界卫生组织推荐的抗菌药医院内使用率在30%以下;头孢菌素类、β-内酰胺抑制剂和碳青霉烯类、喹诺酮类微生药物的销售金额各年度均位于前3位;注射用头孢噻肟钠的销售金额排序各年度前三位,注射用青霉素钠DDDs排序各年度均列首位。结论我院住院患者微生药物的使用基本合理,但仍存在喹诺酮类应用逐年增多、少数品种过量使用、分级管理不严格等问题。

  • 标签: 抗微生物药物 用药频度 日均费用 限定日剂量 合理用药
  • 简介:摘要人们对微生毒素引发的食品污染问题越来越关注,目前,在世界食品安全当中,因微生污染而导致的食源性疾病是最突出的问题。快速、准确的检测方法,对食物中毒和肠道传染病的预防有着重意义。随着技术的发展,食品微生的检测技术也有了大的发展,现文章对微生检测技术做简单的阐述。

  • 标签: 食品安全 微生物 检测方法
  • 简介:摘要目的为进一步促进卫生微生检验工作再上新台阶。方法结合本单位工作实际,对卫生微生检验的质量控制,分别从组织与制度、人员、仪器设备、培养基、试剂、染色液、抗血清、环境设施、参加实验室间比对与能力验证等方面进行了系统的论述。结论微生检验的质量控制,其内容及其丰富,必须尽可能地把各个环节影响检测质量的因素,都事先进行有效控制,其检测结果才是科学合理,真实可靠的。

  • 标签: 卫生检验 微生物 质量控制
  • 简介:摘要为了加强病原微生的安全管理,保障人体健康和公共卫生,应规范运输病原微生。首先将病原微生样本按照感染性物质分类分为A类或B类,再根据感染性物质分类的不同要求规范运输包装和运输,如果需要航空运输时还应满足航空运输要求,确保含有病原微生的样本安全及时运送到目的地。

  • 标签: 病原微生物 样本 感染性物质 运输
  • 简介:摘要随着医疗事业的不断发展,药物已成为人们治疗疾病的一个重要部分,然而,随着许多新的医学模式,使得人体内的细菌对药物有了抵抗能力,这就需要对微生进行严格的检验。本文将就微生的检验所面临的问题展开深入的探讨。

  • 标签: 微生物 检验 临床 新问题
  • 简介:摘要我国现行的《中国药典》对于药品微生的限度检查在检查的基础上还需要进行方法验证。企业所生产的药品必须要对全部采用微生限度检查的产品进行检查方法的验证,通过验证之后才能够得到可靠的结论。本文就抗菌药物微生限度检查要点进行了一定的分析和探讨。

  • 标签: 抗菌药物 微生物限度 检查验证
  • 简介:摘要微生作为生物制药专业的基础课程之一,具有举足轻重的地位。本文结合制药工程专业的发展状况,对微生的实践教学等内容进行分析与阐述。

  • 标签: 制药工程微生物实践应用
  • 简介:摘要目的通过参加2011年江苏省疾控机构卫生微生检测实验间质控结果,及时发现检验质控结果中存在的问题,提高微生检测实验室处理各种样品的技术能力和检测水平。方法2011年江苏省疾控系统卫生微生检验盲样比对检测。结果根据江苏省CDC系统反馈信息,本中心检测结果准确,考核成绩为优秀。结论由比对检测结果看出,本检测机构微生检测专业技能和检测水平明显提高,机构卫生检测整体水平也有所提高。

  • 标签: 卫生微生物检验 质控结果 分析
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的改进和选择损伤中期合剂的微生限度检查方法。方法通过三级稀释法和培养基稀释法分别对损伤中期合剂进行微生限度检查,并进行比较。结果两种方法测定的微生限度检查数据及结果相近,都可用于损伤中期合剂的微生限度检查。结论损伤中期合剂的微生限度检查采用培养基稀释法更简便和经济,可选择为损伤中期合剂的微生限度检查方法。

  • 标签: 损伤中期合剂 微生物限度检查 三级稀释法 培养基稀释法
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:目的建立复方青花颗粒的微生限度检查方法,并对其进行验证。方法采用2010年版《中华人民共和国药典》(一部)附录"微生限度检查法"项下相关内容进行方法学验证,采用培养基法。结果试验组5株试验菌回收率均〉70.00%,控制菌检查阳性菌生长良好,阴性对照组未检出大肠杆菌,符合验证要求。结论复方青花颗粒微生限度可以采用常规法检查。

  • 标签: 复方青花颗粒 集落计数 微生物 阈限值
  • 简介:摘要目的对微生检验技术在感染控制中的价值、效果等进行分析。方法抽取600例临床住院患者,并将其随机分成A、B两组,平均每组300例,A组病人采用常规的临床治疗和护理;B组患者在进行常规治疗和护理的基础上再利用微生检验的方法对患者的感染现象进行监控。并且对两组病患在住院治疗的全部过程中出现感染现象的详细情况进行比较分析。结果A组300例患者中有122例病患被感染,感染率为40.6%,而B组300例患者中仅有29例患者出现感染情况,感染率仅为9.6%,B组患者在住院治疗期间出现感染现象的人数明显少于A组患者,并且有显著的统计学差异(P<0.05)。A组122例感染病患中,其中感染病情严重的有21例,中度感染的患者有79例,轻度感染的病患有22例,而B组29例出现感染情况的患者中,其中感染病情严重的有2例,中度感染的患者有12例,轻度感染的病患有15例,B组患者在住院治疗期间出现感染现象的患者病情明显轻于A组患者,并且有显著的统计学差异(P<0.05)。结论微生检验技术能够预防医院感染现象,对住院的病患采用微生检验的方法,能够减少患者出现感染情况,预防和监控感染情况的发生,使病人免于承受不必要的痛苦,使患者能够迅速恢复健康,微生检验技术在医院感染控制中有着积极的促进作用。

  • 标签: 微生物检验 感染控制 价值
  • 简介:摘要随着科技发展和人们生活水平的提高,食品安全和卫生已经成为人们关注的焦点。近年来国际卫生组织非常关注食品微生污染问题,食品微生检验成为了食品质量安全控制方面的重要技术之一,对控制微生引起的食源性疾病具有重要作用。本文从分析食品微生检验应注意的问题入手,来探讨食品微生检验的内容和技术,为食品微生检验技术的发展做出贡献。

  • 标签: 微生物检验 药品 检验
  • 简介:摘要目的探究用重组微生来生产药物蛋白的价值。方法选取2009年7月至2009年9月我院制药所中要生产的60份胰岛素,作为研究对象。随机分为A组和B组。A组为传统方法制取胰岛素组。B组为利用大肠杆菌生产胰岛素组。观察两组产生药物的难易程度、成本及生产药物后的药物疗效。结果两组药物经过不同方法的制取,A组药品的有效率为26.7%。B组药品的总有效率为70%,用重组微生来生产药物的有效率明显高于传统方法制药的总有效率(11.28,P<0.05),具有统计学意义。结论采用重组微生来生产药物蛋白比传统方法制取药物蛋白制取容易、成本低且生产药物的疗效好。

  • 标签: 重组微生物 药物蛋白 生产 价值分析
  • 简介:目的建立3种中药成方制剂微生限度检查法。方法样品用常规法,培养基稀释法,薄膜过滤法3种方法进行微生限度方法学验证试验。结果建立了3种中药成方制剂(杏菀止咳颗粒、荆防颗粒和千柏鼻炎片)的微生限度验证方法。结论杏菀止咳颗粒和千柏鼻炎片细菌数采用薄膜过滤法,荆防颗粒采用培养基稀释法(每皿0.5ml);杏菀止咳颗粒霉菌及酵母菌数采用培养基稀释法(每皿0.5ml)检测,荆防颗粒与千柏鼻炎片采用常规法。

  • 标签: 杏菀止咳颗粒 荆防颗粒 千柏鼻炎片 微生物限度验证
  • 简介:摘要目的食源性微生常规检验方法操作繁琐、耗时长,拟建立非发酵豆制品致病性微生应急快速检测方法。方法利用免疫检测技术、荧光定量PCR方法、全自动细菌鉴定系统、快速测试片法等对食品中常见的致病菌进行定量、定性研究以及验证试验。结果快检方法与常规方法在检验数据结果上一致,并能大大缩短实验时间,减少工作量,提高工作效率。结论快检方法敏感、特异、简便、快速,用于非发酵豆制品微生污染情况的快速判断和大批量筛选食品中控制菌是合理可行的。

  • 标签: 非发酵豆制品 微生物 快速检测
  • 简介:摘要目的建立愈伤灵胶囊微生限度检查方法。方法人工加入5种标准菌株,测定其回收率。结果细菌、霉菌及酵母菌计数采用薄膜过滤法,各试验菌回收率均大于70%。控制菌检查试验组采用直接接种法,检出了沙门菌,采用薄膜过滤法检出了大肠埃希菌和大肠菌群。结论愈伤灵胶囊的细菌、霉菌及酵母菌计数可采用薄膜过滤法、沙门菌检查可采用直接法、大肠埃希菌和大肠菌群检查采用薄膜过滤法进行。

  • 标签: 愈伤灵胶囊 微生物限度检查方法 薄膜过滤法 控制菌检查 回收率
  • 简介:

  • 标签: