简介：摘要：假冒、不合格的药品对人体健康有严重的不利影响，因此，医药厅可以在日常工作中合作，对进入市场的药品进行抽样检查，同时制作具有法律效力的抽样记录和证明，为药品监督官依法调查不良药品提供法律依据，药品监督官可以通过制作《药品质量公告》，适当处罚不合格、假冒药品的非法分子，确保药品使用者的人身安全。鉴于此，本文对药品检验机构样品管理程序规范化建设研究进行分析，以供参考。

简介：【摘要】目的：探讨品管圈在艾滋病自愿咨询检测（ VCT）门诊患者血液样品采集中的应用价值。方法：以 2016年 1月— 2018年 12月期间到南平市疾病预防控制中心 VCT门诊咨询并自愿接受 HIV检测的患者作为本研究对象。前后共计 404例（排除经接诊医生判断不属于 HIV感染高危人群，不需要进行 HIV检测的 16例），通过收集品管圈活动前后 VCT门诊患者血液样品采集合格率数据进行对比分析。结果：品管圈活动后采集血液样本的合格率达 99.1%，受检者不满意率下降到 7%，两者明显优于品管圈活动前的 92.2%， 20.8%。差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：品管圈活动在 VCT门诊患者血液样品采集中应用效果明显，与传统操作方法相比，受检者不满意率明显下降，血液样品合格率显著提升，保证了血液标本质量和血液样品检验结果准确性，有效改善医患关系。

简介：摘要：随着时代的发展，人们生活水平的日益提升，人们在身体发生异常状况时都会选择去医院或者药店进行相对应药品的采购，通过吃药的方式来使得身体早日恢复健康。为此，药品本身是否合格安全就显得尤为重要。为了监控药品质量，让不合格药品流入市场的概率变小，有必要对药品进行严格的检验，这不仅仅是对人民身体健康负责，也是对整个药品市场的竞争公平性负责。在药品检验过程中，收样审核是药品进入检验机构进行检验的第一道程序，关系到检验结论的科学性、公正性和严谨性。本文将对药品样品收样审核中出现的问题进行分析。

简介：摘要：药品监督管理部门对在中华人民共和国境内依批准生产、经营、使用药品开展质量抽查检验工作，根据监管目的分为监督抽检和评价抽检。监督抽检是根据监管需要对质量存在可疑的药品进行抽查检验；评价抽检是监管部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。《药品管理法》及其实施条例对药品抽查检验作出了原则规定。国家药品评价抽查检验（以下简称“国抽”）是依据《药品质量抽查检验管理规定》和《药品抽样原则及程序》进一步规范，是药监部门为了加强药品上市后监管，在生产、经营和使用环节进行样品抽取，由药品检验机构完成标准检验工作并出具报告书的过程。

简介：

简介：摘要目的建立尿砷质控样品的制备方法，并对其均匀性和稳定性进行验证。方法采集健康成人尿样，浓缩后用冷冻干燥机进行冻干，对冻干后的样品采用原子荧光分光光度法进行砷含量测定。并从均匀性、稳定性、不同检测方法测定、尿砷含量定值等对冻干方法进行验证。结果方法的标准曲线线性关系相关系数为0.999 7，尿样冻干后砷含量的变异系数均< 5%。均匀性检验结果显示，低、高浓度样品瓶内和瓶间砷含量比较，差异无统计学意义（t = 1.09、1.53，P均> 0.05），样品均匀性良好。稳定性检验结果显示，室温条件下高、低浓度的冻干样品保存时间≤360 d的│下降率│均≤10%。以原子荧光分光光度法和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定高、低浓度冻干尿样中的砷含量，两种方法测定结果比较差异无统计学意义（P均> 0.05）。14个省级及86个地市县级单位的尿砷含量定值结果，低浓度为（0.028 ± 0.002）mg/L，高浓度为（0.113 ± 0.008）mg/L。结论该制备方法冻干尿砷质控样品，冻干样品的均匀性和稳定性均能够满足于地方病防治监测中实验室的外部质量控制要求，具有可操作性。

简介：

简介：摘要：目的：探究在药学部中使用高危药品管理，对用药安全有怎样的效果。方法：通过选取从2018年5月~2020年5月里，药学部中使用的高危药品案例共680例，通过对比管理前后的数据，分析药品管理的运用价值。结果：通过实施高危药品的管理，用药错误率3.97%，用药不合理6.32%，分别低于管理前数据62.79%、51.62%，并且在出现不良情况方面，管理后发生率为8.68%，低于管理前34.12%，另外患者的满意度也有所提升。结论：药学部需要认真落实高危药品管理，提升患者的用药安全性，降低出现药品使用错误的情况，提升患者满意度与工作质量。

简介：摘要：目的：探讨在对耳鼻喉科患儿临床护理中品管圈的应用效果。方法 : 选取我院耳鼻喉科接受手术治疗的 30例患儿，收治时间为 2019年 2月 -2019年 10月，将其作为本次研究中的观察组，在对患儿护理期间，开展品管圈活动。在以往常规护理模式下，同样选取 30名耳鼻喉科手术患儿，时间为 2018年 5月 -2019年 1月，将其作为对照组，观察两组患儿的护理效果。结果：观察组总体护理质量评分为 95.43±3.45分，明显高于对照组（ 86.57±3.47分），组间差值具有可比性（ P<0.05）。结论 :开展品管圈活动，能够发现耳鼻喉患儿临床护理中存在的问题，包括基础护理、病房管理、文书管理等方面，分析原因，并采取相应的整治措施，进一步优化相应的护理管理方案，在提高护理质量的同时，为患儿提供更加全面的护理服务。

简介：【摘要】麻醉药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，是医院药事管理的重要内容，为了加强麻醉药品的管理水平，我院住院药房采取一套行之有效的方法对麻醉药品进行规范化管理，为临床合理使用麻醉药品奠定基础。

简介：摘要：防护用品是控制疫情肆意流行的重要装备，也是保证医务人员安全的重要手段。因此，医院防护用品管理工作的开展十分重要，直接影响到医务人员从事医疗活动的安全性。基于此，医院应根据卫健委相关规定、防护用品类型及自身情况，合理调配、使用、管理防护自愿，以此提升防护用品管理质量，为疫情抗击助力。本文简要分析了防护用品管理的意义，重点论述了抗击疫情给防护用品管理带来的启示，以期为相关防护用品管理和相关研究提供参考。

简介：【摘要】一些高危药品在临床使用的过程当中，往往对人体会产生一定的伤害，并且高危药品常常用于高危患者虽然对高危药品的利用率没有其他的治疗性药物利用率高但是如果在临床使用的过程当中，如果出现失误的情况，往往就会对患者造成严重的伤害。从轻来说，有可能影响患者的治疗，如果更严重的话，有可能会影响患者的生命安全。药剂科对高危药品的管理系统不断完善，不但可以有效的避免出现各种失误，药品质量不合格等影响药物治疗效果的问题，并且还能够不断地提高药品管理人员和相关的医护人员对用药方法禁忌等一些方面的了解。因此，本文将主要对药剂科高危药品管理和用药安全展开相应论述。

简介：

简介：摘要:在社会蓬勃发展的进程中，药品质量安全问题直接影响着社会的发展。现代药物多由化学合成、植物提取与生物技术获得，其生产质量与临床疗效直接相关，如劣质药物流入市场之中，将对公众利益造成严重威胁。近年来由于药品质量问题引发的一幕幕悲剧被各大网站、报纸相继报道出来，引发了人们对药品安全风险的关注和重视。

简介：摘要：目的：探讨分析药剂科高危药品管理与用药安全。方法：我院药剂科于2019年4月-6月实施了为期三个月的高危药品管理干预，此前2019年1月-3月这三个月期间并未实施高危药品管理干预，观察比较实施高危药品管理干预前后的用药不良事件发生率，评价比较实施高危药品管理干预前后药品管理人员的高危药品认知情况。结果：实施高危药品管理干预后的用药不良事件发生率显著低于实施高危药品管理干预前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实施高危药品管理干预后药品管理人员的高危药品认知情况显著优于实施高危药品管理干预前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：药剂科通过实施高危药品管理干预，可以更有效地保证高危药品使用安全性与合理性，降低用药不良事件发生率，值得推广。

简介：摘要： 目的 :分析中药药品质量风险管理应用的效果。方法 :整理 2018年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法前 )与 2019年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法后 )中药药房的相关管理资料 ,以此为基础分析中药房管理中风险管理的应用效果。结果 :通过药品质量风险管理制度实施前后的安全问题发生率对比可以发现 ,实施后 ,安全性明显得到提高 ,p小于 0.05,差异在统计学方面具有意义。结论 :在药品管理中 ,加强药品质量风险管理 ,能够让药品不良事件的发生率降低 ,减少医患纠纷 ,另外还可以提高治疗的效果。

简介：摘要：2017年卫计委、国家中医药管理局发布了《关于加强医疗机构重点监控药品管理的通知》，要求医疗机构建立健全重点监控药品管理制度，制定重点监控药品目录及加强重点监控药品购用情况的动态监测。本文除介绍重点监控药品管理措施外，还通过监测重点监控药品的使用金额、占全院药品使用金额的比例及重点监控药品占全院药品销售金额排名前10位的比例等数据来评价管理结果，以期为完善重点监控药品管控制度提供参考。

简介：【摘要】目的：研究品管圈方法减少病房呼叫铃声的效果。

简介：【摘要】 目的： 分析 不同采血部位与放置时间对样品检测高敏 C反应蛋白结果的影响。 方法： 2018 年 6 月至 2019 年 8 月， 选取我院健康体检者 50 例（对照组）、 心脑血管疾病者 50 例（观察组） ，分别采集肘静脉血及手指末梢血标本，分别在即刻、放置 24h 、放置 7 天进行检测，观察 高敏 C反应蛋白情况。 结果： 观察组与对照组 肘静脉血及手指末梢血 放置 24h 与放置 7 天检查， 发现 高敏C反应蛋白 水平低于即刻检查， P ＜ 0.05 ；观察组肘静脉与手指末梢即刻检查、放置 24h 与放置 7 天检查 高敏C反应蛋白 水平均高于对照组， P ＜ 0.05 。 结论： 高敏C反应蛋白 能为心脑血管疾病预测及早期干预提供依据，为提高检测准确性，可采集手指末梢血液作为标本，并且进行即刻检测。

简介：摘 要：药品不同于其他一般商品，它关乎人们的生命健康，对质量有着极高的要求。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。药品过期会严重影响其质量，最终影响临床治疗效果，甚至给患者带来毒副作用。因此加强对药品有效期的认识及管理显得尤为重要。本文从分析药品有效期管理的内涵入手，提出了加强药品有效期管理的对策。