简介：三、江城武汉的水文化优势城市的建设需要文化的支撑,武汉 水文化 江城武汉市地处江汉平原东部、长江和汉水的交汇处,四、江城水文化的传承与发展武汉是一座源水而发、因水而兴的城市

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简介：日前，由武汉同济医学院计划生育研究所等研制的“赛米司酮”通过了国家食品药品监督管理局的新药评审。它是我国惟一一个被批准上市的终止早孕药。据了解，该药即将进入Ⅰ期临床工作，有望两年后造福育龄妇女。

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简介：根据国家质检总局关于检验检疫机构参与查处市场进境旧服装的指示，湖北检验检疫局参与了对武汉进境旧服装市场销售起源，发展；进境旧服装来源国别。入境渠道，卫生状况等进行了调查，鉴定，采样200件，其中韩国产147件，占73.5%。日本产48件，占24%，中度污染82件，41%，严重污染53件，占26.5%。调查鉴定认为，进境旧服装存在严重的污染和卫生隐患问题，有传播传染病的可能性；提出了实施分类归口，协调管理，加大查禁力度，防止进境旧服装给人体健康造成的危害。

简介：摘要目的用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪调查武汉地区健康人群尿有形成分的参考区间。方法在武汉同济医院体检中心共收集13~86岁341个中段尿液标本（要求各体检项目及干化学检测均正常），并在收集后两个小时内对样本用UF-1000i进行检测。结果UF-1000i检测武汉地区健康人群尿液有形成分生物参考区间RBC男0~19.43女0~27.96；WBC男0~11.45女0~17.09；EC男0~8.65女0~35.77；CAST男0~2.80女0~2.80；BACT男0~31.05女0~803.47。健康人群尿液RBC、WBC、EC、BACT性别之间差异显著。结论男女的尿液有形成分生物参考区间应分别设定，本研究为临床尿液生物参考区间的设定提供参考。

简介：对97家使用和销售涉水产品的单位进行索证调查,调查结果表明,水处理剂持证率为96.55%,水处理器、管材和防护涂料持证率分别为23.08%、11.11%和0%。笔者对造成这种情况的原因进行了分析,认为:卫生监督部门应加强对涉水产品的使用和销售单位的监督、检查,加强各职能部门之间的相互配合,加大宣传力度,提高经营者的法制观念和消费者的自我保护意识,杜绝伪劣产品进入市场,使涉水产品的生产和经营行为更加规范,以保障消费者的身体健康。

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简介：[目的]了解不同地区老年旅行者健康情况.[方法]收集、整理武汉口岸1999～2002年4月间981名60岁以上出、入境老年人的传染病监测资料,按年龄、地区、职业进行统计、比较和分析.[结果]检出乙型肝炎病毒感染者47例;梅毒感染者17例;艾滋病病毒感染者2例.[结论]部分老年人(感染者)仍有传播性病、艾滋病的危险行为.提示在出入境传染病监测中不能忽视老年人群,尤其要加强港、台地区老年人的性病、艾滋病的监测.

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简介：背景：肠易激综合征（IBS）是消化内科常见疾病，目前认为其病因多与精神和心理状况有关。目的：调查武汉地区消化内科就诊者中IBS患者的比例及其相关情况。方法：于2002年10月14～18日以问卷形式调查在武汉地区5家医院消化内科就诊的2784例患者，性别、年龄不限。IBS的诊断参照RomeⅡ标准，以X^2检验分析调查结果。结果：在2784名调查对象中，共298例（10．7%）被诊断为IBS。30～60岁组与〈30岁组和〉60岁组相比，IBS患者的比例有显著差异，而不同性别、居住地、职业和文化程度调查对象间IBS患者的比例均无显著差异。在IBS患者中，腹痛（60．9％1、腹胀（62-3％）和腹泻（60．6％）为最常见的症状，腹泻为主型患者最为多见（45．2％）；既往有胃肠道感染史、抗生素应用史和心理异常者占较大比例。IBS对患者的工作和生活有明显影响。结论：IBS可对患者的身心健康造成明显影响。

简介：武汉经济技术开发区于1996年5月开始动工建设,1993年4月经国家经济技术开发区,2000年4月国务院批准在区内设立了我国中部地区唯一的出口加工区.2002年10月,通过国家环保总局ISO14001环境管理体系考核验收.现辖区人口约10万,面积90.7km2.

简介：<正>为保证第五轮全球基金耐多药结核病项目顺利实施,2006年10月17～21日,中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心与第五轮全球基金结核病项目办公室在武汉举办了"第五轮全球基金耐多药结核病项目培训班"。

简介：中华医学会口腔科学会武汉分会口腔正畸学协作研究小组成立经过近两年的筹备，中华医学会口腔科学会武汉分会口腔正畸学组于１９９６年５月１７日在武汉成立。１５０多位武汉地区口腔界代表及正畸专业人员参加了成立大会。中华医学会武汉分会领导、武汉分会口腔科学会主委...

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简介：目的分析武汉地区非综合征性耳聋（nonsyndromichearingimpairment，NSHI）患儿GJB2235delC突变率和线粒体DNAA1555G突变率。方法收集武汉市艺萌听力康复中心的94例耳聋患儿血样，非综合征性耳聋患儿88例，提取DNA后经聚合酶链反应（PCR）分别扩增GJB2基因编码区及线粒体DNA，ApaI酶切分析GJB2235位点的C缺失突变，Prev—DAF药物性耳聋基因诊断试剂盒分析线粒体1555位点的A—G突变，对GJB2235ddC及线粒体DNAA1555G的突变率进行统计分析。结果88例患儿中9例（10．23％）为GJB2235delC纯合突变，7例（7．96％）为GJB2235delC杂合突变；2例（2．27％）存在线粒体DNAA1555G点突变。在分子水平能够明确诊断者占20．46％。结论武汉地区耳聋患者存在较高的遗传性耳聋发生率，应用基因诊断技术可以在耳聋患者病因调查中进行快速诊断筛查，达到防止再生育聋儿、指导聋儿康复等积极效果。