简介：摘要目的现将哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入治疗的临床应用效果进行详细分析。方法选择我院2017年6月至2019年6月期间接收的重度哮喘患者80例，按照随机数字表法分成观察与对照两组各40例，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组则添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗。对比两组临床治疗效果。结果观察组应用沙美特罗替卡松粉吸入治疗后，患者的肺功能得到良好改善,治疗总有效率明显提高，哮喘发作频率也明显减少，两组之间的数据差异较为明显，经计算统计学意义存在（P＜0.05）。结论对重度哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗，可有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，降低患者哮喘发作频率，从而帮助患者改善生活质量。

简介：摘要目的评价沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的预后效果，为成人哮喘用药治疗提供参考。方法选择我院2017年4月-2018年8月收治的92例成人哮喘患者，随机分为沙丁胺醇治疗的参照组以及联合丙酸倍氯米松联合治疗的试验组。对比2组成人哮喘患者治疗效果以及治疗期间肺功能指标（FEVI

简介：摘要目的评价不同剂量沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者的辅助治疗效果。方法94例研究对象为我院呼吸内科于2016年11月—2017年9月间收治的94例支气管哮喘患者，随机划分为沙美特罗替卡松高剂量组（50/500ug）和低剂量组（50/250ug），治疗5周，比较两组在治疗第1、3、5周的PEFR、FVC、FEV1肺功能指标和哮喘症状的日、夜间评分。结果在药物治疗的第一周，高剂量组患者的肺功能指标（PEFR、FVC、FEV1）较低剂量组明显升高，哮喘症状的日、夜间评分明显比低剂量组低，差异有显著性（P＜0.05）。在药物治疗的第3、5周，组间肺功能指标和哮喘症状评分无显著差异。结论高剂量沙美特罗替卡松对于急性发作期的支气管哮喘患者有显著效果，在患者的稳定期，低剂量和高剂量效果相似，首选低剂量维持。

简介：【摘要】目的：评价沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的预后效果，为成人哮喘用药治疗提供参考。方法：选择我院 2017年 4月 -2018年 8月收治的 92例成人哮喘患者，随机分为沙丁胺醇治疗的参照组以及联合丙酸倍氯米松联合治疗的试验组。对比 2组成人哮喘患者治疗效果以及治疗期间肺功能指标（ FEVI

简介：摘要：目的： 观察评价采用美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 的临床疗效。 方法： 选入本院 2017.9-2019.1 收治老年 COPD 患者 86 例，随机分为实验组（ 43 例施常规治疗及美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗）与常规组（ 43 例接受常规治疗），对照两组临床治疗效果。 结果： 实验组治疗有效率较常规组显著更高（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 可取得较好治疗效果，临床应用价值较高，可推广。

简介：

简介：摘要目的对比研究临床治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病所具有的治疗效果。方法回顾分析2016年4月~2018年7月期间于本院就诊的56例患者开展研究，根据患者治疗方法的选择进行分组，各组28例。对照组选择常规临床治疗，研究组在常规治疗基础上结合沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗。对比两组治疗前后的肺功能指标变化、治疗效果及药物不良反应情况。结果两组治疗前肺功能指标对比结果无差异，P>0.05；治疗后，较各组治疗前肺功能指标均有显著改善，且观察组改善情况对照组差异显著，P<0.05；观察组临床治疗有效率明显优于对照组，P<0.05；但两组药物不良反应个体占比对比无差异性，P>0.05。结论慢性阻塞肺疾病临床治疗中应用沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗，临床疗效显著，可有效改善肺功能，且具有较高临床安全性，可在临床中应用推广。

简介：摘要目的探讨对慢阻肺采取沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗的临床效果。方法选择于2017年10月~2018年10月我院收治的98例慢阻肺患者作为研究主体，根据用药的不同分为单纯组和综合组，各为49例。对比两组患者的治疗效果。结果综合组治疗效果、6min步行距离（6MWD）、肺功能指标等均优于单纯组，P＜0.05则表示两组差异有统计学上的意义。结论对慢阻肺患者沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗，疗效显著。

简介：摘要目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次1吸，每天2次，疗程12周，观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1%）。结果所有患者临床症状均有好转，治疗组有37例（61.67%）达到临床控制，与对照组20例（33.33%）相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨对慢阻肺采取沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗的临床效果。方法选择于2017年10月~2018年10月我院收治的98例慢阻肺患者作为研究主体，根据用药的不同分为单纯组和综合组，各为49例。对比两组患者的治疗效果。结果综合组治疗效果、6min步行距离（6MWD）、肺功能指标等均优于单纯组，P＜0.05则表示两组差异有统计学上的意义。结论对慢阻肺患者沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗，疗效显著。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘缓解期患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗的效果。方法本资料为我院2018年2月~2019年2月收支的支气管哮喘缓解期56例患者，将患者随机分为观察组和对照组各28例，对照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特治疗，比较两组疗效、肺功能。结果观察组完全控制15例（53.57%）、部分控制11例（39.29%）、无效2例（7.14%），有效率92.86%；对照组完全控制9例（32.14%）、部分控制12例（42.86%）、无效7例（25%），有效率75%，P<0.05。治疗后，观察组FVC、FEV1、PEF%分别为（3.6±1.3）L、（2.9±0.6）L、（88.7±5.4）%；对照组分别为（3.1±1.1）L、（2.3±0.5）L、（79.6±5.5）%，P<0.05。结论孟鲁司特、沙美特罗联用在支气管哮喘缓解期中效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在对支气管哮喘进行治疗过程中的具体效果。方法分析研究我院的支气管哮喘患者,排除一些具有严重其他功能障碍的患者,选取其中符合实验要求的48例,将他们分为实践组和普通组,每组当中各有患者24例｡普通组主要使用孟鲁司特进行治疗。实践组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行对应的治疗，并且与孟鲁司特联合进行治疗。结果在治疗之后，患者的肺功能指标、临床疗效、不良反应方面实践组均优于普通组，p小于0.05。结论在对支气管患者进行治疗的过程中，使用沙美特罗替卡松与孟鲁特斯结合的方式，可以让患者胸闷气促的临床表现得到有效的控制，值得进行推广和使用。

简介：摘要目的分析对于中重度稳定期COPD患者以沙美特罗替卡松及噻托溴铵行联合治疗的临床效果。方法对照组患者单独应用沙美特罗替卡松进行治疗，观察组患者则联合应用噻托溴铵进行治疗。结果治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC肺功能指标改善效果均较对照组更优（P＜0.05）；两组患者治疗前症状评分差异不显著（P＞0.05），治疗后观察组患者的症状评分为（1.09±0.12）分，对照组为（1.73±0.31）分，（P＜0.05）。结论针对中重度稳定期的COPD患者联合应用沙美特罗替卡松和噻托溴铵进行治疗，可有效改善患者肺功能并缓解其临床症状，该联合药物治疗方案值得应用并推广。

简介：摘要目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次1吸，每天2次，疗程12周，观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1%）。结果所有患者临床症状均有好转，治疗组有37例（61.67%）达到临床控制，与对照组20例（33.33%）相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在对支气管哮喘进行治疗过程中的具体效果。方法：分析研究我院的支气管哮喘患者,排除一些具有严重其他功能障碍的患者,选取其中符合实验要求的48例,将他们分为实践组和普通组,每组当中各有患者24例｡普通组主要使用孟鲁司特进行治疗。实践组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行对应的治疗，并且与孟鲁司特联合进行治疗。结果：在治疗之后，患者的肺功能指标、临床疗效、不良反应方面实践组均优于普通组，p小于0.05。结论：在对支气管患者进行治疗的过程中，使用沙美特罗替卡松与孟鲁特斯结合的方式，可以让患者胸闷气促的临床表现得到有效的控制，值得进行推广和使用。

简介：目的探讨急性加重期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者采用噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合治疗的临床效果。方法60例急性加重期慢阻肺患者,按照随机双盲法分为对照组和联合组,每组30例。对照组患者单用噻托溴铵治疗,联合组患者在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组患者的临床效果及治疗前后氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平。结果联合组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组PaO2为(74.3±3.6)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、PaCO2为(47.3±3.6)mmHg、FEV1为(1.8±0.3)L、FVC为(2.6±0.5)L、FEV1/FVC为(74.3±6.7)%,均优于对照组的(64.9±2.3)mmHg、(54.8±3.1)mmHg、(1.5±0.3)L、(2.2±0.4)L、(67.7±5.9)%,差异具有统计学意义(t=12.052、8.647、3.873、3.422、4.049,P<0.05)。结论急性加重期慢阻肺患者采用噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合治疗,可以提高临床效果,更好地改善肺功能与血气指标,值得借鉴。

简介：摘要目的比较屋尘螨变应原制剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂单用或联用在儿童特异性免疫治疗中的效果。方法56例屋尘螨过敏的哮喘儿童随机分成脱敏组、吸入组和联合组三组。脱敏组给予屋尘螨变应原制剂注射脱敏治疗，吸入组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗，联合组给予屋尘螨变应原制剂注射联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗。三组均观察、随访24个月，比较治疗前后三组的临床疗效、肺功能（FEV1和PEF）、喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数及不良反应。结果在临床疗效上脱敏组与吸入组比较差异无显著意义(P＞0.05)，联合组与其他两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；联合组的喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数明显低于脱敏组和吸入组，差异有显著意义（P＜0.05），联合组的FEV1和PEF改善明显高于脱敏组和吸入组，差异有显著意义（P＜0.05）；三组均未发生明显不良反应。结论屋尘螨变应原制剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂用于儿童特异性免疫治疗，可以减少哮喘发作次数，改善肺功能，与两者单一治疗比较具有优势。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值。方法随机将我院2018年1月~2019年1月收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者分为两组，每组40例。对照组给予噻托溴铵治疗，观察组在对照组基础上给予沙美特罗替卡松治疗。比较两组临床疗效。结果观察组肺功能指标、总有效率以及动脉血气指标等均明显优于对照组（P＜0.05）。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病效果理想，有利于病情的快速康复，值得推广应用。

简介：摘要目的 通过 106例病例的分析研究沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。方法 选我院就诊的 106例患者。随机分为研究组和对照组，其中对照组（ 53例）只给予沙美特罗替卡松进行治疗，研究组（ 53例）在接受沙美特罗替卡松的同时给与氨茶碱治疗。通过对比两组在接受治疗后治疗的有效率，来综合分析两种治疗方式的优劣。结果 通过治疗后对两组有效率的对比，研究组的总有效率明显高于对照组。两组患者第一秒用力呼气容积 (FEV1)，第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比 (FEV1/FVC）均相较治疗前升高， P＜ 0.05具有统计学意义，在其他指标的对比上，研究组明显优于对照组。结论 沙美特罗替卡松结合氨茶碱治疗的方式对治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的患者有很好的疗效，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的 通过 106例病例的分析研究沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。方法 选我院就诊的 106例患者。随机分为研究组和对照组，其中对照组（ 53例）只给予沙美特罗替卡松进行治疗，研究组（ 53例）在接受沙美特罗替卡松的同时给与氨茶碱治疗。通过对比两组在接受治疗后治疗的有效率，来综合分析两种治疗方式的优劣。结果 通过治疗后对两组有效率的对比，研究组的总有效率明显高于对照组。两组患者第一秒用力呼气容积 (FEV1)，第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比 (FEV1/FVC）均相较治疗前升高， P＜ 0.05具有统计学意义，在其他指标的对比上，研究组明显优于对照组。结论 沙美特罗替卡松结合氨茶碱治疗的方式对治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的患者有很好的疗效，值得在临床上进一步推广。