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  • 简介:摘要脑出血患者的残疾率和病死率极高,目前尚无有效治疗方法改善患者转归。血肿的机械性压迫和毒性产物释放是导致脑出血患者出现原发性和继发性脑损伤的主要原因,而安全和有效地加速血肿消退是改善脑出血患者神经功能缺损的关键策略。小胶质细胞/巨噬细胞是介导血肿清除的主要吞噬系统,主要极化为M1和M2表型。细胞表面受体以及可能存在的信号转导通路对小胶质细胞/巨噬细胞介导的内源性血肿消退发挥着重要的调控作用,可能成为今后临床治疗脑出血并改善患者转归的新靶

  • 标签: 脑出血 血肿 小胶质细胞 巨噬细胞 吞噬作用
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  • 简介:摘要:壮医药线灸是以苎麻线进行灸的一种疗法,具有广泛的适应症,且操作简单,疗效显著。本文通过整理、分析近几年壮医药线灸有关文献,对其临床应用的病症进行了分类及总结,以期为壮医药线灸未来的研究提供建议和参考。

  • 标签: 壮医药线点灸 临床进展
  • 简介:摘要:壮医药线灸是以苎麻线进行灸的一种疗法,具有广泛的适应症,且操作简单,疗效显著。本文通过整理、分析近几年壮医药线灸有关文献,对其临床应用的病症进行了分类及总结,以期为壮医药线灸未来的研究提供建议和参考。

  • 标签: 壮医药线点灸 临床进展
  • 简介:摘要:笔迹检验中的差异是笔迹检验中最重要的工作,它直接影响到笔迹检验结果的真实性和准确性,因而在通过未知与已知笔迹比较检验来实现书写习惯的同一认定时必须科学评断差异的性质。否则同一认定鉴定意见缺乏科学可靠性。在对笔迹鉴定意见的质证中,对差异的认识和性质的判断成为争议的焦点,而且成为评价鉴定活动是否严谨和科学,以及鉴定意见是否可以采信的主要依据之一。而今面对证据科学对笔迹鉴定意见的挑战。除严格笔迹鉴定的条件外,必须从理论上完善对笔迹鉴定差异的评断方法,明确评断的规则,从而保证鉴定意见的科学可靠性。

  • 标签: 笔迹鉴定 差异点 评断方法 规则 科学可靠性
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  • 简介:【摘要】胸腺是维持机体正常生理功能重要的中枢性淋巴器官和内分泌器官,同时其对神经肌接头的功能也有直接的影响[1],目前由于各种原因导致临床上一系列胸腺疾病的出现,如:胸腺瘤、胸腺囊肿及胸腺增生等。根据目前医学现状,对于此类胸腺疾病主要是通过手术的手段[2]。但由于胸腺结构较为复杂,血管变异情况较多,给临床手术带来了较大的困难。为了更好地完善胸腺解剖学数据,避免临床手术不必要的损伤。

  • 标签: 胸腺 解剖学测量 解剖应用
  • 简介:摘要目前直肠乙状结肠交界(直乙交界)尚无统一定义,已经发表的解剖研究、外科研究、放化疗研究分别采用了不同的定义,给直肠癌治疗指南的统一和实施带来了困难。既往直乙交界定义大多采用了距离肛缘不同长度或者固定解剖结构标志,但其受身高、年龄影响较大,在不同个体间存在较大差异。最近有学者提出了结合空间结构和力学的定义——Sigmoid take-off,摒弃了长度和解剖结构标志等因素,在不同个体间存在很好的一致性。笔者深入研究了Sigmoid take-off的特征和影响因素,并对其进一步优化,命名为乙状结肠解离。同时参照“外科学肛管”的定义特点,提出了“外科学直肠”的新定义,该定义代表了直乙交界定义向临床应用方面的转变,也预示着直肠癌治疗理念的进步。

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  • 简介:摘要表层状角膜病变是临床常见的角膜上皮和浅基质层异常。临床引起表层状角膜病变的原发疾病众多,因此本文提出对原发疾病进行鉴别诊断尤为重要,是表层状角膜病变诊疗中的关键环节。同时,本文指出由于表层状角膜病变的症状和体征缺乏特异性,因此必须提高认识,力求采用正确的诊断思路,结合病史以及裂隙灯显微镜、共聚焦显微镜和其他检查的结果进行综合分析,通过充分鉴别,正确判断原发疾病,以便为确定治疗方案和评估治疗效果提供客观依据。

  • 标签: 角膜疾病 诊断,鉴别 裂隙灯显微镜检查 显微镜检查,共焦
  • 简介:摘要神经病理性疼痛(NP)的发病机制比较复杂且未完全明了,不同的神经病理性疼痛疾病可能有相同或类似的症状和(或)体征。本文针对NP的发病机制强调寻找疼痛传导通路上的关键靶,针对靶进行治疗。

  • 标签: 神经病理性疼痛 靶点治疗 周围敏化 中枢敏化 抗痛调节剂
  • 简介:摘要:本文对药品生产设备清洁验证的关键进行研究,最先对药品生产设备清洁验证的重要性进行探究,就清洁标记物与清洁溶剂选择、标记物限度、清洗方法、采样与取样方法、清洁验证方法、数据分析几个方面对药品生产设备清洁验证的关键进行分析,旨在全面系统地对生产设备清洁验证关键进行分析和总结,便于检查员在药品检查过程中合理评价制药企业生产设备清洁验证实施情况。

  • 标签: 药品生产 设备清洁 设备清洁验证
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  • 简介:摘要:药品是医疗服务中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量,而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求,需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来进行考察,保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键进行深入探究,希望能够以清洁验证关键为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品生产 设备 清洁验证 关键点