简介：吕媛院长的困境，是领导者普遍会遇到的问题。如何对待不配合，甚至经常故意挑战自己的下属？如何处理好事业与家庭的关系？而作为女性领导者，由于中国几千年“男主外、女主内”的传统文化的影响，在处理这些问题时，会更棘手。然而，辩证学告诉我们劣势也可以转变成优势。

简介：巨输尿管症是导致患侧肾功能积水损坏的疾病之一，我科于2010年8月收治1例成人巨输尿管病患者，报告如下。

简介：

简介：摘要目的探讨分析巨幼细胞性贫血(MA)患者血液指标的变化特点。方法回顾分析40例确诊为MA患者的血常规和乳酸脱氢酶（LDH）、总胆红素（TBIL）、间接胆红素（IBIL）、维生素B12（VB12）、叶酸（FA）等生化指标。结果40例患者除均表现为不同程度大细胞性贫血外，35例有TBIL和IBIL升高，28例有LDH明显升高，26例有VB12缺乏，6例有FA缺乏。结论消化系统器质性病变和膳食习惯异常是引起MA的主要原因，患者除表现为贫血外，还有黄疸及LDH升高，这些均可作为MA临床实验分析的重要指标。

简介：摘要先天性巨结肠是一种较常见的消化道畸形，占新生儿胃肠畸形的第2位，在2000～5000名出生的婴儿中就有1例得病。目的讨论先天性巨结肠症的治疗。方法根据患者临床表现与辅助检查结果进行诊断并治疗。结论主要根据病变肠管的范围和部位而定，一般分为内科保守治疗和外科手术治疗。保守疗法适用于短段型巨结肠，通常采用多种方法交替或联合使用。于已确诊的病例；在病情严重或不具备根治条件时，尤其是新生儿病例，宜尽早施行造瘘术，待患儿体重达到10kg时再择期做根治手术。

简介：摘要目的提高先天性巨结肠的临床诊断率及正确选择治疗方案。方法对我院64例先天性巨结肠鉴别诊断及手术治疗资料回顾分析。结果64例先天性巨结肠病例中，60%并发症发生在生后2个月内，应早期进行根治手术，切除无神经节细胞肠段及部分扩张肠管。结论先天性巨结肠对诊断肯定，并能耐受手术的患儿应及早手术，减少并发症。

简介：摘要细胞自噬(Autophagy)"是近十年来继"细胞凋亡(Apoptosis)之后,当前研究之热门1，本文将对近年来细胞巨自噬的检测方法进行综述。

简介：我院1992-2007年共收治疗梗阻性巨输尿管患者10例,均行手术治疗,术后经过3～6个月的观察随访,取得较满意疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组患者10例,其中男7例,女3例;年龄8～34岁,中位年龄14.5岁,〈16岁8例;患者多以腰痛、

简介：摘要目的讨论妊娠合并巨幼红细胞性贫血的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论治疗原发疾病，去除病因。给予支持及对症治疗，改变不良饮食习惯，增加营养，进食高蛋白、高热量及含叶酸、维生素B12、铁丰富的饮食，对于有高危因素的孕妇，早期进行预防。主要补充缺乏的物质。由于叶酸和维生素B12作用部位不同，故用维生素B12治疗无效的巨幼红细胞性贫血，叶酸常可奏效，而用叶酸治疗维生素B12缺乏的患者，则神经系统症状无法改善。

简介：摘要目的探讨巨块型肝癌术中血流阻断特点及效果。方法对我院12例巨块型肝癌术中行简易次全半肝血流阻断进行回顾性分析。结果治愈11例，自动出院1例，并发肺部感染1例，腹水1例。结论巨块型肝癌术中血流阻断的合理选择，对提高治愈率、减少并发症具有重要意义。

简介：摘要目的总结先天性巨结肠围手术期的护理经验。方法对2009年1月至2010年12月我科收治的82例先天性巨结肠患者的临床资料进行回顾性分析。结果82例均获得较满意的效果，无严重术后并发症。随访1月至1年，78例患者（3例失访）每日排便2-4次，无便秘及粪污。结论术前充分的肠道准备是保证手术成功的关键，术后严密观察、规范的护理是预防术后并发症的重要环节。

简介：

简介：摘要目的探讨经肛门先天性巨结肠根治术的微创手术治疗方法。方法采用经肛门直肠肌鞘内病变黏膜切除，保留直肠肌鞘约6cm，沿结肠壁处理系膜血管，结肠拖出并在齿状线以上吻合。结果18例患儿经肛门完成手术，平均术后住院8d，随访3-24个月，患儿排大便2-4次/d，无明显大便失禁和肛门狭窄(术后坚持扩肛半年)。结论与开腹手术相比，本术式创伤小，无腹部并发症，不留手术瘢痕。

简介：摘要目的探讨婴幼儿先天性巨结肠灌肠的体位。方法将2009年7月至2011年12月在我科住院的48例婴幼儿随机分为实验组和对照组，实验组婴幼儿采取亲属抱着，插管时取胸膝位，灌液时取把尿的截石位。对照组取仰卧位于治疗床上，亲属站于患儿左侧分开双下肢的截石位。结果7天观察两组哭闹人次(p<0.01)、灌肠平均时间（P<0.01）、哭闹平均时间（P<0.01）。结论先天性巨结肠婴幼儿灌肠采取亲属抱着把尿的截石位，减少患儿哭闹、抵抗，缩短灌肠时间，降低劳动强度、省时、省力，为肠道的清洁取得了重要意义。

简介：

简介：摘要目的通过对巨淋巴结增生症的CT影像诊断与分析，提高对巨淋巴结增生症的认识。方法选择我院收治的6例经手术及病理证实的巨淋巴结增生症的病例，结合CT影像表现，结合相关文献，对本病的影像诊断与鉴别诊断进行讨论。结果本组6例病例中，局限型4例,弥漫型2例,表现为软组织肿块，密度均匀，边界多较清楚。结论巨淋巴结增生症是一种生长缓慢的良性病变，具有特征性的CT表现,CT具有较高的诊断价值,在动脉期明显强化,延迟期持续强化。肿块内分支样钙化及裂隙样低密度应考虑本病，确诊仍需病理证实。

简介：摘要目的探讨先天性巨结肠经肛门拖出术患儿的护理方法及进展。方法对16例先天性巨结肠患者经肛门拖出术后的护理进行回顾分析。结果16例患者均痊愈出院，且无一例并发症发生。结论小儿先天性巨结肠患者采用肛门拖出术治疗具有很好的疗效，正确有效的护理是促使患儿恢复健康的重要因素。

简介：自1886年丹麦医生Hirschsprung确切描述了先天性巨结肠症（Hirschsprungdisease，HD）后，历经了各种治疗方法的探索，要么未见到明显疗效，要么遗留大便失禁等严重并发症。1948年Swenson等^[1]采用开腹直肠切除、结肠拖出与肛管吻合术开创了一个新的根治方法。

简介：摘要目的探讨经肛门先天性巨结肠根治术的手术护理体会。方法本次研究选择的对象共40例，均为我院2008年5月至2012年2月收治的先天性巨结肠实施经肛门根治术的患者，按观察组和对照组各20例划分，对照组行常规护理，观察组行针对性护理干预，回顾两组临床资料，结果观察组20例无并发症发生，排便控制良好；对照组20例，污粪2例，便秘2例，观察组临床情况显著优于对照组（P<0.05）。结论经肛门先天性巨结肠根治术实施整体的护理干预，可降低并发症发生率，确保患儿生存质量。

简介：目的分析3179例便秘患儿直肠肛管测压结果，探讨直肠肛门抑制反射在先天性巨结肠诊断中的价值。方法回顾性分析2006年10月至2011年10月作者所行直肠肛门测压的3179例患儿检查资料，并与钡灌肠以及术中术后病理检查结果进行对比。结果HD患儿直肠肛门抑制反射诊断符合率为95．66％。在直肠肛门抑制反射阳性，而临床症状和体征符合HD的病例中，后经X线钡剂灌肠和直肠黏膜活检确定为常见型HD5例，短段型HD3例，特殊型HD1例。结论直肠肛门抑制反射可能存在假阳性，对假阳性病例建议重复检测，以降低漏诊率。