简介：摘要：脱发不仅影响形象，让人苦恼，更影响脑组织的健康。防脱的关键是找到脱发的原因，生发的关键是消除脱发的致病因素。在众多的脱发因素中，淤堵是大多数人脱发的原因，本文全面科学的分析了为什么淤堵会引起脱发，以及是哪些因素引起淤堵，并针对消除致病因素推出生发方法，标本兼治达到防脱生发的目的。

简介：

简介：摘要自噬是细胞维持稳态的一种重要机制，不仅在细胞正常的生理过程中起"管家"作用，而且参与许多疾病的发生与发展过程。许多研究结果表明，自噬与前列腺炎、前列腺增生和前列腺癌都有密切的联系。无论是在疾病的发病阶段，还是在疾病的治疗过程中，自噬都扮演着重要的角色。本文就自噬在前列腺疾病发生发展中的作用机制进行综述。

简介：摘要Cullin蛋白家族成员作为支架参与泛素连接酶E3的构成，在蛋白质泛素化中起着重要的作用。近年来不断有研究发现，Cullin介导的底物降解控制着范围广泛的细胞过程，包括增殖、分化和凋亡。Cullin活性的失调通过癌蛋白的积累或肿瘤抑制因子的过度降解促进了肿瘤的发生。本文对Cullin可能促进或抑制癌变的研究进展进行了介绍，并指出今后的科研方向。

简介：摘要肾细胞癌是泌尿系统的常见恶性肿瘤。中性粒细胞所属的免疫微环境对肾癌进展有抑制和促进发展双重作用，其通过介导炎症反应、表达趋化因子、生成中性粒细胞外诱捕网等机制产生的促癌作用已成为研究热点。靶向药物、免疫检查点抑制剂作为晚期肾癌患者的全身系统治疗，其疗效和预后均与中性粒细胞活跃存在相关性，肿瘤组织中性粒细胞浸润、外周血中性粒细胞水平增高提示肾癌患者的不良预后。中性粒细胞表型与功能可受到肾癌相关炎症影响，通过高表达CXC趋化因子导致肾癌不良预后。此外，中性粒细胞外诱捕网可捕获血液中肿瘤细胞，协助其生存与迁移。

简介：摘要固有淋巴细胞（innate lymphoid cells, ILCs）是新近被关注的一类固有免疫细胞，其中Ⅱ型固有淋巴细胞（type Ⅱ innate lymphoid cells, ILC2）作为其主要的细胞亚群，介导炎症、组织修复等病理生理过程。脓毒症时固有免疫系统被激活，引起过度炎性反应和免疫抑制。文章综述近年来国内外有关2型免疫反应在脓毒症发生、发展中的作用。通过阐述ILC2的来源、活化因子、细胞间的沟通与最新研究进展，揭示ILC2在脓毒症中的重要作用。

简介：摘要菌群失调与肿瘤发生发展密切相关，如肠道菌群与结肠癌，口腔菌群与口腔肿瘤。肺癌是目前最为常见的恶性肿瘤之一，近来研究发现下呼吸道菌群可能通过改变肺部炎症、免疫、代谢微环境等影响肺癌的发生发展及治疗效果。本综述就下呼吸道菌群失调与肺癌发生发展相关的近年研究进行分析，以期为今后探索肺癌诊治新策略提供新的方向。

简介：摘要细胞焦亡是近年来被逐步认识的一种促炎形式的程序性细胞死亡模式，在拮抗外源性病原体入侵和感知内源性危险信号中扮演着重要角色。细胞焦亡的启动依赖于胞内炎性小体及其下游胱天蛋白酶的激活，以及焦亡关键蛋白Gasdermin蛋白活性片段的产生。牙周病原菌入侵诱导宿主发生炎症反应，其分子机制涉及多种炎性小体的活化并引发细胞焦亡，同时释放白介素（interleukin，IL）-1β、IL-18等大量炎症因子介导牙周组织破坏。本文就细胞焦亡信号通路及其与牙周病原菌及牙周组织破坏中的作用机制研究进展作一综述，以期为牙周炎的防治提供新的靶点和思路。

简介：摘要血管生成素样蛋白（ANGPTLs）是一类与血管生成素结构相似的分泌型糖蛋白，其在实体肿瘤的侵袭转移、血管生成、细胞凋亡等过程中发挥重要的调节作用。局部乏氧是肿瘤微环境最突出的特征，其介导多个生物学过程，进而影响肿瘤的进展以及治疗效果。ANGPTLs家族中的部分蛋白可作为乏氧诱导因子1的下游靶基因，调节肿瘤的生理功能。因此，阐明ANGPTLs在肿瘤中的作用及其机制对提高肿瘤治愈率和改善患者预后具有重要意义。笔者概述了ANGPTLs家族的生物学特征、在肿瘤发生发展以及肿瘤乏氧微环境中可能的作用。

简介：摘要宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，发病率和死亡率位居前列。高危型人乳头状瘤病毒（human papilloma virus，HPV）持续感染是其发病的主要原因，以16、18型最为典型。环状RNA（circular RNA，circRNA）是RNA前体通过首尾共价相连，形成的单链环状非编码RNA，具有miRNA海绵、结合RNA结合蛋白（RBP）以及翻译蛋白质等功能，在多种疾病的进展中发挥重要作用。目前， circRNA在宫颈癌中的研究尚处于早期阶段，现就环状RNA在高危HPV感染、宫颈癌发生发展和放化疗敏感性方面的新进展进行阐述。

简介：摘要近年来，以免疫检查点抑制剂(ICI)为代表性药物的肿瘤免疫治疗成为晚期恶性肿瘤重要的治疗方法。临床前研究发现，肠道微生物群紊乱会降低应用ICI患者的临床获益。最新的数据表明，抗生素可能通过改变肠道微生物群的丰度及组成进一步影响肿瘤的发生发展及免疫治疗疗效。总结抗生素在晚期恶性肿瘤免疫治疗中的作用，可为优化晚期肿瘤患者治疗策略提供新思路。

简介：摘要细胞分裂周期相关基因8(CDCA8)参与细胞分裂周期的准确调控，其表达的改变可影响多种肿瘤的发生发展及患者预后。近年来研究发现，CDCA8可能在肿瘤干细胞的干性维持中起重要作用。探索CDCA8影响肿瘤的相关机制对于肿瘤的诊治具有十分重要的意义。

简介：摘要目的观察脂多糖(LPS)对胰腺癌小鼠肿瘤生长速度、体积及重量的影响，并探讨机制。方法选取12只健康雌性C57/BL6小鼠，制备小鼠胰腺癌皮下瘤模型，以随机数法分为磷酸盐缓冲液(PBS)组和LPS组，每组6只，每2 d腹腔注射LPS/PBS。比较两组小鼠肿瘤的生长速度、体积及重量，流式细胞术检测肿瘤组织巨噬细胞比例的变化，免疫组织化学检测肿瘤组织巨噬细胞的变化。计量资料间比较采用两独立样本t检验。结果与PBS组比较，LPS组能够显著抑制小鼠肿瘤生长、减小肿瘤体积，最后一次测量小鼠肿瘤体积LPS组较PBS组明显减少[(422.87±129.82) mm3比(2 763.91±617.41) mm3，F＝4.310，t＝-7.421，P<0.01]，LPS组小鼠肿瘤重量亦显著低于PBS组[(0.22±0.08) g比(0.77±0.16) g，F＝1.392，t＝-7.480，P<0.01]。流式细胞术结果表明，与PBS组比较，LPS组肿瘤内M1型巨噬细胞比例并无显著升高[(12.00±1.99)%比(10.33±0.74)%，F＝5.477，t＝1.359，P>0.05]，而LPS组M2型巨噬细胞比例较PBS组明显减少[(5.59±0.14)%比(6.60±0.42)%，F＝4.424，t＝-3.953，P<0.05]。免疫组化结果表明LPS组肿瘤组织内M1型巨噬细胞比例较PBS组差异无统计学意义[(3.0±0.58)/10 HPF比(1.3±0.33)/10 HPF，F＝0.400，t＝2.500，P>0.05]，而LPS组M2型巨噬细胞比例较PBS组明显减少[(7.30±0.33)/10 HPF比(28.30±1.86)/10 HPF，F＝8.526，t＝-11.137，P<0.01]。结论LPS可抑制胰腺癌小鼠肿瘤生长，发挥抗肿瘤功能，其机制可能与M2型巨噬细胞的减少有关。

简介：摘要微小RNA（microRNA，miRNA）是一类非编码小分子单链RNA，其通过与靶 mRNA 结合，从而在转录后水平调控基因的表达。越来越多的研究表明，miRNA 在慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）的发生、发展过程中起着重要调控作用。本文对 miRNA 与慢阻肺发生、发展及预后的相关性进行分析，为研究慢阻肺的发病机制、诊断及治疗提供一个新的方向。

简介：摘要补体系统在肿瘤的发生、发展过程中发挥了重要且复杂的作用。补体系统中的多种蛋白质，如C1q、C1r、C1s、各种调节蛋白、补体受体蛋白的改变会影响肿瘤细胞的生物学功能。补体系统不仅参与肿瘤细胞的杀伤和监视作用，也参与促进肿瘤发生的过程，补体调节蛋白如CD35、CD46、CD55和CD97可抑制补体的细胞溶解作用，逃避免疫监视。对肿瘤补体系统的深入研究有助于认识肿瘤发生、发展的分子免疫机制，为开发肿瘤恶性转化的生物标志物和肿瘤免疫治疗阻断性靶点的研究提供理论依据。

简介：摘要肠道炎症反应的致病因素多样，但活化的免疫应答过程是相似的。泛素化修饰是细胞内广泛存在的蛋白质翻译后修饰机制，其在信号传导、转录调节、蛋白激酶活化过程中起着调节功能。免疫炎症信号通路相关蛋白的泛素化修饰决定了炎性介质和抗炎因子之间的平衡，从而影响肠道炎症的进展与转归。本文综述了蛋白泛素化修饰过程，有助于加深对肠道炎症病理生理过程的理解，并为精准治疗中相关靶向新药的研发提供理论参考。

简介：摘要目的探讨宫颈癌发生发展中酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达及临床价值。方法选取2018年1月至12月本院收治的宫颈癌60例［年龄（50.4±2.3）岁］、宫颈上皮内瘤变20例［年龄（50.6±2.7）岁］患者作为研究对象，同时选择正常宫颈组织20例［年龄（50.1±2.1）岁］作为对照对象，均经病理组织学检查确诊。分析各组人群aFGF mRNA与bFGF mRNA基因的表达半定量结果，aFGF、bFGF对Hela细胞增殖的影响。结果aFGF mRNA与bFGF mRNA基因在宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变中存在过度表达现象，aFGF mRNA与bFGF mRNA在宫颈癌［分别为（1.227±0.048）、（1.324±0.095）］、宫颈上皮内瘤样病变［分别为（0.759±0.092）、（0.799±0.063）］中的基因表达高于对照组［分别为（0.645±0.036）、（0.656±0.114）］，两组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。宫颈癌Ⅲ、Ⅳ期aFGF mRNA基因表达分别为（1.300±0.128）、（1.342±0.141），bFGF mRNA基因表达分别为（1.367±0.125）、（1.399±0.130），高于Ⅰ、Ⅱ期［分别为（0.967±0.048）、（1.032±0.077）、（0.999±0.101）、（1.179±0.044）］（均P＜0.05）。Ⅰ、Ⅱ期aFGF mRNA与bFGF mRNA基因表达高于宫颈上皮内瘤样病变（均P＜0.05）。在高分化宫颈癌中aFGF mRNA与bFGF mRNA基因表达为（1.189±0.110）、（1.238±0.095），中分化宫颈癌中分别为（1.139±0.127）、（1.295±0.105），低分化宫颈癌中分别为（1.192±0.096）、（1.319±0.097），差异均无统计学意义（均P＞0.05），故与肿瘤病理类型没有明显关系。分期一样，bFGF mRNA略高于aFGF mRNA，但是整体没有太大差异（P＞0.05）；aFGF mRNA的表达和bFGF mRNA的表达呈正相关（P＜0.05）；bFGF mRNA略高于aFGF mRNA，但是整体没有太大差异（P＞0.05）；aFGF、bFGF水平增高，两组增殖都明显，但是bFGF组增殖更明显，在75.00 μg/L浓度时程度最高。结论aFGF、bFGF在宫颈癌发生、增殖、浸入期间发挥着重要的作用，可以将其作为重要指标。

简介：摘要坏死性凋亡是一种可调控的非依赖半胱氨酸蛋白酶的程序性细胞坏死，形态学上表现出与坏死相同的特征，发生机制上为一种独特的不同于凋亡信号通路的细胞程序性死亡，多种分子参与调节细胞坏死性凋亡。坏死性凋亡作为重要的病理生理过程，参与了多种心血管疾病的发生发展，如动脉粥样硬化、心肌梗死、心肌缺血再灌注损伤以及心肌重塑等。该文对坏死性凋亡对心血管疾病的影响进行了综述，或可将坏死性凋亡相关分子通路作为治疗心血管疾病的新治疗靶标。

简介：无

简介：摘要近来研究表明人类多种肿瘤细胞都有肝细胞生长因子受体（hepatocyte growth factor receptor，c-met）的高表达。c-met与其特异性配体肝细胞生长因子结合，通过激活细胞内信号转导通路，促进肿瘤的生长、增殖和转化。对于c-met的研究不仅有助于肿瘤侵袭转移机制的研究，而且也为抗肿瘤治疗提供了具有希望的靶点。