简介：摘要近年来，我国科学技术水平得到了迅速的提高，越来越多的科学技术也逐渐投入了使用，生物技术是一种现代化先进的科学技术类型，其在诸多领域中都得到了应用，其中在制药行业中的应用有效的推动了其行业的发展，实现了传统制药技术所不能完成的产品制药，因此为制药界的发展开拓了新途径，下面，本文就针对生物制药技术进行分析，来对此技术进行深入的研究。

简介：摘要目的对临床微生物检验中应用涂片检查的价值进行探究。方法对我院2017年6月—2018年6月临床送检的156例标本分别于细菌培养前后进行涂片检查，然后对涂片检查在临床微生物检验中的应用进行观察，并探究临床微生物检验中涂片检查的应用价值。结果156例标本中，检出微生物共有142例，其中比例最高的为革兰阴性菌（57.0%）；革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌占比较高，分别为19.0%、23.94%；革兰阴性菌中阴沟肠杆菌和大肠埃希菌构成比较高，分别为13.3%、19.7%；真菌中白色假丝酵母菌占比最高，为14.78%。结论涂片检查在临床微生物检验中的应用具有重要价值，其能实现病原菌感染类型的准确判断。

简介：摘要目的探究影响临床微生物检验质量的相关因素。方法本次研究中的试验组我们选取2017年2月-2017年3月我院检验科收集的200例临床微生物检验样本为研究对象，对照组我们选取2017年2月-2017年3月我院检验科收集的200例临床微生物检验样本为比较对象。我们将两组临床微生物样本的检验质量进行比较。结果试验组实施了改进措施后的临床微生物检验样本质量评分明显高于对照组未实施改进措施的样本质量评分，且试验组的送检标本失误率明显低于对照组失误率，两组临床微生物检验质量结果差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论我国各大医院强化对临床微生物检验质量的重视，积极制定各种改进措施来减少检验中各自失误的发生，减少外界、内部因素对微生物标本质量的影响，促进临床微生物检验质量的提升，是一项值得推广的应用。

简介：摘要目的监测生物生化药品的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法对2018年菏泽市药品不良反应监测中心收集到的57例生物生化药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果57例药品不良反应报告中,破伤风抗毒素居首位,占12.28%;其次为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞微载体),占8.77%。不良反应以全身整体疾病最为常见,其次为皮肤及其附件疾病。结论应合理使用生物生化药品,减少不良反应的发生。

简介：

简介：【摘要】目的：探究影响临床微生物检验质量的相关因素。方法：本次研究中的试验组我们选取2017年2月-2017年3月我院检验科收集的200例临床微生物检验样本为研究对象，对照组我们选取2017年2月-2017年3月我院检验科收集的

简介：【摘要】：目的 研究分析微生物检验对医院感染控制中的临床应用及重要意义。方法 选择我院 2017年 1月 -2019年 9月接受诊治的 296例感染患者作为本次的研究对象，随机将其分为两组：对照组患者 150例，观察组患者 146例。观察组进行微生物检验，对照组患者未进行微生物检验。比较两组患者感染情况以及感染控制率。结果 观察组患者感染情况显著优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组控制率为 95.21%，明显高于对照组的 86.00%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 微生物检验对医院感染的控制具有非常重要的作用，可以有效减少医院感染的发生率，减轻感染的严重程度，具有在临床上进行广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的分析影响微生物限度检验误差的因素。方法选取药品检验中的742批次药品作为本次实验的研究对象，探究其中出现的微生物限度检验误差情况的影响因素，并根据影响因素来制定针对性的整改措施。结果在742批次药品中，存在微生物限度检验误差情况的药品56批次，误差情况发生率为（7.54%），而在56批次存在检验误差的药品中，人为导致13例，占比（23.21%），物品自身因素导致18例，占比（32.14%），规章制度导致15例，占比（26.78%），环节因素导致10例，占比（17.85%）。结论从本次实验中可以看出，导致药品微生物限度检验误差的主要影响因素有人为因素、物品因素、规章制度因素及环节因素，相关管理部门应根据具体的影响因素来制定防范策略。

简介：摘要本文通过对医学检验科实验室从生物安全隐患、管理和实验室清洁情况进行分析，发现了生物安全风险，提出了安全风险防控策略。

简介：【摘要】目的：分析微生物检验在感染控制中的价值。方法：选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者，将其按照治疗方法不同随机分组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例实施微生物检验治疗，通过两组患者感染发生率进行对比。结果：通过两组患者感染发生率进行对比，观察组的感染发生率明显好于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过实施微生物检验有利于控制感染的发生，及时发现感染的情况，尽早对其控制，降低感染几率，值得推广。

简介：　　1．光强的生态作用与生物的适应　　（1）光强与植物　　光对植物的形态建成和生殖器官的发育影响很大,　　二、温度的生态作用与生物的适应　　任何生物都是在一定的温度范围内活动,动物对水因子的适应与植物不同之处在于动物有活动能力

简介：【摘要】目的：分析研讨泌尿系统微生物检验病原菌的特征。方法：随机从我院 2016年 5月至 2018年 4月期间收治的泌尿系感染患者中抽取 80例进行讨论，患者均接受微生物检验、细菌培养，分析病原菌结果。结果： 80例感染患者中，共检出 97株病原菌，其中单一性感染患者共 64例，占比为 80.00%，另 16例患者为混合性感染，占比为 20.00%。单一性感染患者主要致病菌包含解脲支原体、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、肠球菌、铜绿假单细菌、肺炎克雷伯杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等，主要为革兰阴性菌、革兰阳性菌。混合性感染患者中，主要以支原体病菌较多。结论：分析后得知，泌尿系统微生物检验病原菌主要为革兰阳性菌、革兰阴性菌，临床在使用抗菌药物时，可根据微生物检验病原菌结果确定药物，降低耐药菌株，提升抗菌药物疗效。

简介：摘要隨着人们的生活水平普遍提高，越来越多人开始重视食品质量安全问题，在这样的社会大背景下，加强食品微生物检验质量，提高严谨性与严密性，全面提升食品微生物质量控制水平，才能保障人们的饮食健康。本文结合笔者多年的研究，探讨加强食品微生物检验质量的思路与实践。

简介：摘要：目的 分析临床微生物检验质量的影响因素，探究其改善措施。方法 本次研究选取我院 2017 年 3 月 --2018 年 4 月检验科进行临床微生物检验的 300 例检验样本为观察组；另外选取 2016 年 1 月 --2017 年 2 月我院检验科进行临床微生物检验的 350 例检验样本为对照组，对两组进行检验质量对比。结果 对实施改进前后的检验质量评分对比，发现观察组为（ 96.06±1.98 ）分；对照组为（ 85.23±2.46 ）分；观察组评分明显高于对照组。并且观察组的送检标本的差错率为 2% ；而对照组的差错率为 5.14% ，对照组明显高于观察组。两组数据差异具有统计学意义（ p ＜ 0.05 ） . 结论 临床微生物检验质量对于临床具有重要意义，临床应该重视临床微生物检验质量的影响因素，根据影响因素改进相应措施，提高临床微生物检验质量。

简介：摘要本文介绍了生物有机肥的特点、工艺和前景分析，重点描述了生物有机肥的两种生产工艺塔式发酵和槽式发酵。

简介：桑叶生物碱经氯-邻联甲苯胺试剂显色后,表明氯-邻联甲苯胺试剂能使桑叶生物碱显色,桑叶总生物碱用氯-邻联甲苯胺试剂显色具有专属性

简介：摘要： 制药技术的研究是非常重要的，生物技术对人类社会的发展有很大的影响，与人类健康密切相关。医药生物技术在制药技术的影响下，仍然存在某些细节问题，必须科学的进行区域系统的优化。因此，如何使生物技术中的制药技术发挥最佳效果，也逐步成为许多研究团队和相关部门必须考虑的问题。

简介：摘要制药技术的研究是非常重要的，生物技术对人类社会的发展有很大的影响，与人类健康密切相关。医药生物技术在制药技术的影响下，仍然存在某些细节问题，必须科学的进行区域系统的优化。因此，如何使生物技术中的制药技术发挥最佳效果，也逐步成为许多研究团队和相关部门必须考虑的问题。

简介：【摘要】目的：探究儿童细菌性腹泻病原微生物检验结果。方法：选取 80例在 2018年 4月 -2019年 4月本院收治的细菌性腹泻患儿，对患儿实施药敏试验和病原微生物检验，对其检测结果进行统计分析。结果：在 80例患者中将 72株病原菌检测出来，其中气单胞菌、弧菌属、志贺菌群及其他菌群分别为 15株、 30株、 20株及 7株，所占比率分别为 20.83%、 41.67%、 27.78%及 9.72%。检出的病原菌对阿莫西林、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢噻肟及氨苄西林的耐药性均较强。结论：儿童细菌性腹泻患儿存在十分复杂的病原菌分布情况，按照病菌的药敏结果和病原微生物的检验结果，在疾病治疗过程中对恰当的抗生素进行合理选择，能够有效提高治疗效果，促进患儿疾病预后得到明显改善。

简介：摘要目的分析微生物检验在感染控制中的价值。方法选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者，将其按照治疗方法不同随机分组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例实施微生物检验治疗，通过两组患者感染发生率进行对比。结果通过两组患者感染发生率进行对比，观察组的感染发生率明显好于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论通过实施微生物检验有利于控制感染的发生，及时发现感染的情况，尽早对其控制，降低感染几率，值得推广。