简介:摘要目的探讨Fixion膨胀髓内钉在肱骨中段骨折中的应用价值与技术特点。方法抽取2006年1月至2013年11月本院收治的11例肱骨中段骨折患者,均采用可膨胀髓内钉固定,术后评定预后及患肢肩肘关节功能。结果该组患者经术后3~11月随访,可膨胀髓内钉固定方式患者均一期愈合,根据肩关节UCLA评分及肘关节Mayo评分该组患者预后优良率达88.9%。结论Fixion膨胀髓内钉内固定手术操作简单,手术时间短,术中出血量少,关节功能锻炼早,术后并发症少等优点,是理想的肱骨中段骨折外科手术方式。
简介:摘要目的分析早期护理干预对妇科腹腔镜术后患者膨胀的影响,及患者对于护理的满意度。方法随机收集2015年11月~2016年5月到医院就诊的30例妇科腹腔镜术后患者作为研究对象,并将30例患者随机分为早期护理组和常规护理组两组,每组分别为15例患者。对于早期护理组的患者进行早期护理干预;对于常规护理组的患者进行常规护理指导。对两组患者护理后恢复情况及膨胀发生情况进行对比分析,并通过问卷调查患者对两种护理方式的满意度。结果早期护理组的患者术后的恢复情况比常规护理组的患者好;早期护理组的患者术后发生膨胀的情况比常规护理组的患者低;早期护理组患者对于早期护理干预的满意度高于常规护理组患者对于常规护理指导的满意度高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早期护理干预对于妇科腹腔镜术后患者的恢复有效性相对较高,患者术后膨胀的发生率明显降低,更能被患者所接受,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的评价应用可膨胀髓内钉治疗四肢长骨骨折的临床疗效。方法将符合研究纳入标准的四肢长骨骨折患者设为研究参与对象,共50例,均于2015年1月份到2016年2月份在我医院进行治疗。50例患者均应用可膨胀髓内钉进行治疗。观察和评价患者的治疗情况。结果50例患者均顺利完成手术,手术平均用时(61.2±10.2)分钟。平均出血量为(147.2±10.3)毫升。随访显示50例患者骨折均愈合,随访时间平均为(18.9±1.4)个月。患者无感染并发症发生,骨折平均愈合时间为(12.3±1.1)周。结论应用可膨胀髓内钉对四肢长骨骨折进行治疗,操作便捷,且创伤性小,手术用时短,并发症少,对患者骨折的愈合以及预后恢复有积极意义。
简介:摘要目的对电子胃镜护理在电子胃镜检查术中的应用进行临床分析,并研究减轻患者的检查感受所运用的护理办法。方法选取在2016年1月至9月份在本院内首次做电子胃镜检查的患者120例作为实验数据来源,分为实验组和对照组,本次试验的患者男女各半,无其它影响治疗的的疾病。将患者检查前的焦虑程度,检查中的反应及效果以及检查后的反应进行对比分析,探究临床上电子胃镜护理在电子胃镜检查术中的应用。结果完成治疗后,对比实验组和对照组患者获得的临床效果,实验组非常明显地优于对照组组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论电子胃镜护理在电子胃镜检查术中的应用值得在临床上推广和使用。
简介:摘要目的观察抗VEGF药物联合青光眼引流阀植入治疗新生血管性青光眼的临床疗效。方法收集我院住院的药物控制眼压不佳的新生血管性青光眼患者36例(36眼)。先行玻璃体腔注射抗VEGF药物(雷珠单抗),待虹膜或房角新生血管消退后行青光眼引流阀植入术,比较术前术后患者眼压情况。结果患者术前眼压(50.3±2.8)mmHg;术后1周、1个月、3个月的眼压分别为(31.1±5.6)、(23.4±5.7)、(13.2±4.6)mmHg。与治疗前比较,不同时间点的眼压较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃体腔注射抗VEGF药物联合青光眼引流阀植入治疗新生血管性青光眼,临床疗效好,并发症少。
简介:摘要目的研究分析改良Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的临床效果。方法此次研究的对象是选取2012年9月~2014年9月入住本院的30例(32眼)难治性青光眼患者,将其临床资料进行回顾性分析,并行改良Ahmed青光眼引流阀植入术治疗,比较手术前后的眼压、视力,记录术后并发症发生情况。结果术后1、3、12个月的平均眼压显著低于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1、3、12个月的总成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后的视力水平显著优于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。术后并发症包括短暂性浅前房6眼、前房积血6眼和引流管后移1眼,经保守治疗均好转。结论改良Ahmed青光眼引流阀植入术能有效治疗难治性青光眼,提高手术成功率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨Ahmed青光眼阈植入术治疗新生血管性青光眼的临床疗效。方法选取2013年1月至2015年2月我院五官科收治的新生血管性青光眼患者46例共47只眼,将其随机分为对照组和治疗组,每组各23例,其中对照组23只眼给予半导体激光经巩膜睫状体光凝治疗,治疗组24眼给予Ahmed青光眼阈植入术治疗,观察并比较两组患者的临床疗效。结果术后疗效对照组有效率为65.22%,治疗组有效率为83.33%,两组对比p<0.05;两组患者手术前后视力对比结果显示,手术前后两组患者视力比较>0.05,无明显统计学差异,术后两组患者较同组术前相比p<0.05,差异有统计学意义;术后一周及6个月患者眼压复查治疗组由于对照对照组,两组对比p<0.01差异有统计学意义。结论Ahmed青光眼阈植入术治疗新生血管性青光眼的临床疗效可靠,值得临床应用推广。
简介:摘要目的探讨糖尿病新生血管性青光眼的临床疗效。方法选取我院住院的36例(36眼)药物不能控制眼压的糖尿病新生血管性青光眼患者。首先行雷珠单抗(Lucentis)玻璃体腔注射,待虹膜新生血管消退后行Ahmed青光眼引流阀植入术。观察术后患者眼压变化情况。结果患者术前眼压平均为(53.3±4.3)mmHg,术后1周、1个月、6个月的眼压分别为(15.1±3.6)、(14.6±3.1)、(13.4±2.6)mmHg。不同时间点的眼压与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后并发症有3例浅前房,2例引流管阻塞,1例前房出血,予对症治疗后好转。结论雷珠单抗联合引流阀治疗糖尿病新生血管性青光眼治愈率高,术后并发症少。