简介:摘要选取我院2013年3月~2014年3月收治的100例发热患者,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组各50例。治疗组患者给予布洛芬混悬液治疗,对照组患者给予金莲清热颗粒治疗坦治疗,观察两组患者治疗后的临床效果及其不良反应情况。结果两组患者治疗后,体温均有所下降,但治疗组下降的总有效率94.0%显著优于对照组的82.0%,结果具有统计学差异(P<0.05);对照组患者出现不良症状27例,其中轻度皮疹6例、汗多12例、局部肿痛9例;治疗组患者出现不良症状33例,其中恶心8例、汗多9例、上腹痛7例、轻度皮疹9例;两组患者的不良反应在用药停止后减轻或对症治疗后消退。布洛芬混悬液治疗发热,有效的降低了患者的发热症状,缓解了其临床痛苦,其药效维持时间长,不良反应轻,安全有效,值得推广。
简介:摘要目的观察并探讨达泊西汀治疗早泄的临床疗效和安全性。方法选取2017年2月——2018年2月期间来我院就诊的早泄患者104例,按照随机数字法将所有患者分为实验组(达泊西汀治疗)与对照组(氟西汀治疗),每组患者人数相同各52例,对两组患者的治疗效果、阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分以及不良反应发生情况进行观察与比较。结果实验组及对照组患者治疗有效率分别为96.15%、76.92%,实验组结果显著优于对照组,实验组患者阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分及治疗后不良反应发生率均优于对照组,两组结果间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在早泄临床治疗中应用达泊西汀治疗具有显著效果,值得推广应用。
简介:摘要目的分析盐酸左氧氟沙星治疗妇科盆腔炎的疗效和安全性。方法将我院收治的100例盆腔炎患者纳入本次研究,所有病例均选自2015年10月至2017年6月,按照随机数字表法将其均分为两组,将采取盐酸左氧氟沙星治疗的50例患者设为治疗组,将采取氧氟沙星治疗的50例患者设为对照组,对比两种治疗方案的疗效和安全性。结果治疗组患者治疗总有效率(98.0%)较对照组(84.0%)更高,治疗组患者不良反应发生率(4.0%)较对照组(16.0%)更低,统计学分析显示P<0.05。结论对妇科盆腔炎患者给予盐酸左氧氟沙星治疗可获得理想的疗效,且不良反应少,安全性有保障,值得推广。
简介:目的系统评价乌拉地尔治疗高血压急症的疗效和安全性,为临床应用提供循证依据。方法计算机检索Ovidmedline、Embase、Cochranelibrary、CNKI、CBM、VIP和Wanfangdata,检索时间均从建库至2018年3月1日,对纳入研究进行偏倚风险评价,并用RevMan5.3软件进行meta分析。结果共纳入18篇RCTs,meta分析结果显示:疗效:乌拉地尔在收缩压降低值方面优于硝酸甘油(MD=6.38,95%CI:1.13~11.63,P=0.02);在舒张压降低值方面优于硝普钠(MD=2.49,95%CI:0.54~4.44,P=0.01)和硝苯地平(MD=3.04,95%CI:0.32~5.76,P=0.03);在心率降低值方面优于硝普钠(MD=12.17,95%CI:1.58~22.76,P=0.02)和硝酸甘油(MD=16.89,95%CI:3.71~30.06,P=0.01)和尼卡地平(MD=15.78,95%CI:11.78~19.77,P〈0.01),差异具有统计学意义。安全性:乌拉地尔与硝酸甘油(OR=0.12,95%CI:0.05~0.29,P〈0.01)和硝普钠(OR=0.28,95%CI:0.10~0.83,P=0.02)相比,总不良反应发生率更低;与尼卡地平和硝苯地平相比差异无统计学意义。结论乌拉地尔治疗高血压急症疗效更优,且减慢心率,安全性更好。
简介:摘要目的探讨分析糖皮质激素治疗角膜葡萄膜炎的疗效和安全性。方法采用随机抽样法将2017年1月~2018年1月间收治的112例(134眼)角膜葡萄膜炎患者纳入本次研究,回顾性分析入组对象临床资料,采用糖皮质激素治疗后评估临床疗效和安全性。结果与治疗前相比,治疗后入组患者整体视力水平明显改善,样本t检验提示前后数据差异具有统计显著性(P<0.05)。用药后13人(13眼)发生不良反应及相关并发症,4例发生带状角膜变性,4例白内障,3例眼角膜水肿,视盘水肿与青光眼各1例,1例黄斑表面皱褶纹样改变,并发症发生率为11.6%(13/112)。结论小剂量应用糖皮质激素可有效改善角膜葡萄膜炎患者视力水平,并快速抑制病灶炎症反应,用药安全性较高,建议临床加以推广和应用。
简介:摘要目的研究分析中医治疗消化性溃疡的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择99例消化性溃疡患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为A组(51例)和B组(48例)。A组给予中医治疗,B组给予西医治疗。对比两组临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)转阴率与不良反应情况。结果A组治疗总有效率96.08%高于B组81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组Hp转阴率91.67%高于B组70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率1.96%低于B组14.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论为消化性溃疡患者实施中医治疗,能够取得满意的临床疗效,明显消除Hp,且不良反应相对较少,应作为该病症的常见疗法进行推广。
简介:摘要目的探讨优质护理对肺癌根治术患者治疗效果和安全性的影响。方法选取2013年1月—2017年1月江苏省徐州市中医院收治的行肺癌根治术患者55例为研究对象,根据护理方式不同随机分为23例患者的观察组和22例患者的对照组,其中,给予对照组患者常规的护理措施,给予观察组患者优质护理措施,对比两组患者的住院时间、焦虑情绪评分和并发症的发生率。结果观察组患者的住院时间、焦虑情绪评分均短于或低于对照组,P<0.05;观察组患者的并发症发生率8.70%(2/23)低于对照组22.73(5/22)%,P<0.05。结论优质护理可有效缩短肺癌根治术患者的住院时间,改善其焦虑情绪,同时,降低了并发症的发生几率,实用价值较高。
简介:摘要目的总结并归纳萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效。方法本文挑选某部队医院80例体股癣患者为研究对象,将其纳入本研究,挑选时间为2016年7月至2018年7月。将80例体股癣患者分为对照组和观察组,分别为40例患者,分组方式选择随机数字表法,对照组患者接受常规药物硝酸咪康唑乳膏涂抹治疗,观察组患者接受萘替芬酮康唑乳膏治疗,两组均治疗1个月后,比较两组治疗效果和身体局部不良反应发生情况,评价药物的安全性。结果两组均治疗1个月后,接受萘替芬酮康唑乳膏治疗的观察组在总有效率和不良反应发生率两方面,分别为95.00%(38/40)和7.50%(3/40),均远优于对照组的77.50%(31/40)和30.00%(12/40),组间数据经统计软件检验展示出P
简介:摘要目的分析益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法将2015年11月~2017年2月由我院负责治疗的溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象完成研究,共计89例,以计算机表法为依据将患者分为单纯使用美沙拉秦治疗的参照组(n=45),以及使用益生菌联合美沙拉秦治疗的研究组(n=44),比较两组患者的临床治疗效果与安全性,安全性通过不良反应情况表现,得出数据展开分析,探讨益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。结果两组临床治疗效果比较差异较大,研究组显示结果更优,且最终检验结局呈现P<0.05,具有探析价值,两组不良反应情况比较,检验结局显示P大于0.05,不具有探析价值。结论益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎疗效显著,且安全性较高,具有一定的临床应用价值,值得推广。