简介:目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者含有的5q-复杂核型骨髓病态及非病态造血细胞的克隆来源。方法:对1例含有5q-复杂核型的MDS患者及4例核型正常的缺铁性贫血者(对照组)的骨髓细胞涂片进行Wright-Giemsa染色,并行间期双色荧光原位杂交(FISH),统计其病态和非病态造血细胞的荧光信号。结果:MDS患者病态造血细胞中来源于异常克隆者占85.9%,在非病态造血细胞中源于异常克隆者占35.1%,两者间差异有统计学意义(P〈0.001)。在MDS非病态造血细胞中,在原始红、早幼红、中幼红和晚幼红细胞中来源于异常克隆的比例依次为71.4%、53.3%、26.3%和11.8%;在早幼粒、中幼粒、晚幼粒和杆状分叶核粒细胞中的比例依次为66.7%、46.2%、33.3%和15.8%。异常克隆在非病态造血细胞由幼稚至成熟各阶段中的比例呈下降趋势,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:MDS病态造血细胞中来源于异常克隆的比例显著高于非病态造血细胞。在红系、粒系非病态细胞中,随着细胞分化成熟,异常克隆细胞的比例降低,提示异常克隆细胞成熟分化受阻。
简介:摘要目的分析和总结病态窦房结综合征心电图表现,为临床诊治提供指导作用。方法对我院2008年2月~2010年10月收治的63例病态窦房结综合征患者心电图资料进行回顾性分析。结果63例病态窦房结综合征患者心电图检查显示缓慢心律是病态窦房结综合征基本的心电图变化,其具体包括表现为窦性心动过缓者30例;表现窦房传导阻滞者8例;表现为窦性停搏者3例;表现为窦性心动过缓且有窦房传导阻滞和或窦性停搏者22例。此外还出现有逸搏心律、传导阻滞及阵发性异位心律失常等。结论SSS心电图基本变化为窦性心动过缓及在其基础上发生的传导系统障碍表现及阵发性异位心律表现。根据SSS心律失常发生部位进行临床分型将有利于其临床诊治和对疾病预后的判断。
简介:摘要目的观察病态窦房结综合征78例心电图分析情况。方法选定本院收治的病态窦房结综合征患者78例,研究时段自2016年10月至2018年11月,对全部患者心电图监测相关资料进行回顾性分析,分析患者心电图特点和分型情况。结果总心搏数低于80000次患者59例(75.64%),总心搏数低于60000次患者2例(2.56%);24h平均心率为53.69bpm,平均心率低于55bpm患者52例(66.67%),其中平均心率最低为30bpm,最高则为81bpm;诊断分型,Ⅰ型7例(8.97%),Ⅱ型26例(33.34%),Ⅲ型21例(26.92%),Ⅳ型24例(30.77%)。结论在病态窦房结综合征诊断过程中,动态心电图发挥着重要的作用,心电图特点及分型清楚,为临床诊治工作提供了科学指导,值得借鉴。