简介：摘要目的对导致药物流产失效因素的临床分析。方法选取2009年10月-2014年10月我院收治的自愿选择药物流产患者308例作为研究对象。患者按照医嘱服药药物。观察服药后患者是否有效终止妊娠。结果经比较，35岁以上患者药物流产失效数明显升高，35岁以下的患者，有过孕产史的患者流产失效人数明显高于未有过孕史和流产史患者。体重超标患者药物流产失效数明显高于体重标准的患者。后屈后倾位患者药流失效人数明显高于前倾位及水平位子宫患者数。孕囊直径大于2cm患者失效人数明显高于孕囊直径小于2cm。有剖宫产史的较自然分娩的药流不全率明显升高。孕产次对药流效果有显著影响。初孕者药流完全率最高。人流或分娩次数愈多，药流效果愈差。正常经期≥5天药物流产失败率高于＜5天者。妊娠反应及合并胃肠疾病失败率也高于无合并胃肠疾病者，这是由于吸收障碍影响药效。服药者文化程度越低失败率越高。

简介：摘要目的探讨可能影响药物流产结果的相关因素，方法回顾性分析2年来自愿进行药流236例患者的临床资料。结果完全流产91.2%（215/236），不全流产7.2%（16/236），流产失败1.6%（5/236）。结论多种因素的存在使药物流产不全及失败是难以完全避免，应严格掌握适应证及禁忌证；药物流产期间应严密观察，及时处理；术后建立严格的随访制度。

简介：摘要近年来，未婚先孕而选择药物流产的比例越来越高，她们呈现出共同的特点情绪低落、心情复杂、心理负担沉重，这个特殊群体更需要了解她们的生理、心理需求，提出相应的护理措施。

简介：摘要目的分析药物流产患者中配合展开综合干预的意义。方法对照研究1000例因行药物流产、于2014年07月至2016年09月进入我院妇产科的患者，500例基础组配合展开常规干预，500例研究组则配合展开综合干预，对两组流产效果展开对比。结果500例基础组中有407例（81.40%）完全流产，500例研究组中有493例（98.60%），（P＜0.05）；基础组出血量（80.66±5.67）ml，研究组（60.72±4.59）ml，（P＜0.05）。结论对于接受药物流产的患者，通过配合展开综合干预，有助于提升其流产效果，推荐选用。

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简介：摘要目的分析影响早孕药物流产结局的相关的因素，为减少药物流产不良反应发生提供理论基础。方法采用横断面研究，选择2015年全年确诊为早孕要求行药物流产的病例为研究对象，收集人口学特征、剖宫产史、孕囊直径等信息，分析影响早孕药物流产结局的因素。结果共纳入255例研究对象，研究对象的年龄、孕产次数、剖宫史与药物流产结局有关，其中孕产次数及剖宫史为发生药物流产不全或失败的危险因素。结论掌握药物流产适用指针，减少临床流产后不良反应的发生。

简介：摘要目的总结药物流产术后的临床效果。方法选取100例因避孕失败而自愿接受米非司酮配伍米索前列醇终止早孕者，观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标。结果完全流产成功率为93％以上。结论药物流产高效、安全、简便易行，但应严格掌握其适应证，同时严密观察，发现异常及时处理。

简介：摘要目的对无痛人工流产与药物流产进行对比观察，分析各自利弊。方法选取门诊本院门诊自愿要求行行终止妊娠的200例对象作为无痛人流与药物流产的观察组，对受术者术前、术中情况的观察分析及统计。结果无痛人流组镇痛效果100%，术中出血少，人流综合征的发生率低，具有统计学意义（P<0.05）。结论异丙酚无痛人工流产安全可靠，效果满意，减少了手术者的痛苦,是目前较为理想的人工流产方式。

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简介：摘要目的分析比较药物流产与无痛人流终止妊娠的临床效果。方法选取2014年1月～2015年12月在我院要求终止妊娠的孕妇100例，对照组孕妇给予药物流产，研究组孕妇采用无痛人流术终止妊娠，结果研究组孕妇的出血量、腹痛时间和出血时间等情况均明显优于对照组孕妇，差异显著（P<0.05）。对照组孕妇二次清宫的机率明显高于研究组孕妇，具有统计学意义（P<0.05）。结论与药物流产相比，无痛人流终止妊娠的效果更好，且更安全，值得推广。

简介：摘要目的研究无痛人工流产和药物流产的效果。方法本次研究选取的研究对象为2012年4月～2015年4月期间在我院进行流产的孕妇,将60例孕妇简单随机分为2组，30例孕妇为一组。其中，一组孕妇实施药物流产（对照组）,另一组采用无痛人工流产（观察组）。对比两组孕妇的流产成功率、术中疼痛时间、术中出血量和术后出血持续时间、术后不良反应情况。结果观察组孕妇的流产成功率、术中疼痛时间、术中出血量和术后出血持续时间、术后不良反应情况均优于对照组孕妇（P＜0.05）。结论无痛人工流产安全有效，适合临床应用。

简介：摘要目的探讨供应中心实施再生医疗器械包的物流管理办法。方法对我院供应中心在器械回收、消毒、灭菌、储存、发放等环节的工作进行回顾，分析管理的效果。结果供应中心实施物流管理后，促进了再生医疗器械管理的正规化、流程化，提高了工作效率，减少了医院在医疗中的成本投入，实现了资源的合理配置。结论供应中心纳入物流管理办法后，提高了再生医疗器械管理的水平，保证了无菌医疗器械包的安全性，最终取得了良好的社会、经济效益。

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简介：摘要目的探究药物流产加清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法选择2015年9月—2016年9月我院收治的60例稽留流产者为研究对象，将其分为两组，每组30例。观察组实施米非司酮+米索前列醇治疗，排出妊娠组织后马上实施清宫术。对照组药物治疗方式与观察组一致，在排出妊娠组织后实施缩宫素治疗。对比治疗结果。结果对照组患者完全流产率为73.33%，观察组为96.67%。组间数据存在统计学差异，P＜0.05.观察组在术后出血量，住院天数，术中出血量和排出妊娠组织时间上显著比对照组好，P＜0.05。结论对于稽留流产者，使用药流联合清宫术的方法加以处理，可以取得满意效果。尽可能的在短期内对患者实施清宫术，可以提升完全流产率，手术方式简单，术后流血时间短，满意度高，值得进一步推广使用。

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简介：摘要目的分析无痛人工流产与药物流产临床效果。方法选择我院2015年1月-2015年10月接收的要求终止妊娠孕妇80例，将其随机分为无痛人工流产组（50人）与药物流产组（30人）；无痛人工流产组给予静脉滴注芬太尼及丙泊酚麻醉，行常规人工流产负压吸引术；药物流畅组给予口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产；严密观察两组孕妇流产成功率及术中疼痛情况和术中出血量，以及术后出血持续时间和手术并发症与不良反应等。结果无痛人工流畅组平均疼痛持续时间及出血量与出血天数均优于药物流产组；无痛人工流产组分级优于药物流产组，无痛人工流产组再次清宫人数为1例，其再次清宫率为2%，这低于药物流产组4例（13.3%），其间差异用统计学意义（P＜0.05）。结论无痛人工流产效果良好，可靠性及安全性高，值得广泛应用及推广。

简介：摘要在我国药品投入使用过程中冷链物流管理有着重要的意义，并且良好的药品冷链物流管理能够为药品投入使用起到积极的促进作用。本文从阐述药品冷链物流管理中的问题入手，对药品冷链物流管理问题应对措施进行了分析。

简介：摘要目的观察宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血的效果。方法取自2014年12月至2015年5月间在我院进行药物流产的109例患者为研究对象，并进行分组，在患者进行药物流产的同时给观察组患者使用宫血宁胶囊用于减少流产后出血的治疗，并对两组患者的评价指标内容进行统计分析对比。结果观察组患者的正常出血量例数比例达87.72%显著优于对照组的65.38%，所有数据比较差异值P＜0.05，具有统计学意义。结论在进行药物流产时同时使用宫血宁胶囊可有效减少药物流产术后出血量，提高患者的生活质量，值得临床推广应用。