简介：摘要报道1例雄秃样纤维性秃发（FAPD）及其临床病理、皮肤镜和TrichoScan特征，以提高对FAPD的认识。患者男，23岁，前额及头顶部进行性脱发10年，伴局部头发变细、软，偶有头皮瘙痒。皮肤科检查：前额至头顶部头发弥漫性稀疏，前额发际线后移，局部发质细软，脱发区可见部分毛囊角化性丘疹、毛囊周围红斑，未见明显鳞屑。TrichoScan检查：毛发密度明显降低，毳毛比例增加。皮肤镜检查：部分毛囊开口消失，融合性白点征。头皮组织病理检查：毛囊漏斗部、峡部淋巴细胞苔藓样浸润，毛囊周围同心层状纤维化，毛囊结构破坏，毛囊性微瘢痕形成，残留毛囊直径变异度明显增加，可见部分毳毛。诊断：FAPD。FAPD临床易误诊为雄激素性秃发，需及早诊断并治疗。

简介：摘要：目的 探讨经尿道前列腺切除术前非那雄胺不同治疗方式对术中及术后出血量的影响。方法 采用对照分析术前1月常规剂量口服非那雄胺，术前1周大剂量口服非那雄胺及术前未使用非那雄胺等抗雄激素药物对减少TURP术中、术后出血的影响。 结果 对照分析显示术前1月常规剂量口服非那雄胺，术前1周大剂量口服非那雄胺组间无明显差异性（P＞0.05），术前1月常规剂量口服非那雄胺及术前1周大量口服非那雄胺，分别与术前未使用非那雄胺等抗雄激素药物组间有显著差异性（P＜0.05）。

简介：摘要目的探讨非那雄胺联合米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发的临床疗效。方法选取中国医科大学绍兴医院2018－2019年诊治的男性雄激素性脱发患者102例为研究对象，采用随机数字表法分为两组，对照组50例给予非那雄胺治疗，治疗组52例给予非那雄胺联合米诺地尔酊治疗，两组疗程均为6个月。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为86.5%(45/52)，显著高于对照组的66.0%(33/50)(χ2＝4.93，P<0.05)；治疗组不良反应发生率为3.8%(2/52)，显著低于对照组的18.0%(9/50)，差异有统计学意义(χ2＝5.22，P<0.05)。结论非那雄胺联合米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发安全有效。

简介：摘要：目的：良性前列腺增生在治疗过程中采用非那雄胺加前列舒通胶囊治疗，观察两种药物联合治疗效果。方法：将我科2018年4月--2020年4月的良性前列腺增生112例患者作为观察对象，并且分成实验组与参照组分别采用非那雄胺加前列舒通胶囊治疗和单独采用非那雄胺治疗，对照两种治疗效果。结果：（1）两组治疗有效率对照中，实验组为96.42%，参照组为80.35%，（x2=22.717,p=0.000），结果有差异。（2）两组治疗后IPSS评分对照中，实验组为9.36±1.17（分），参照组为13.05±1.42（分），（t=8.313,p=0.000），结果有差异。结论：良性前列腺增生采用发非那雄胺加前列舒通胶囊治疗效果优良，该方法可推广。

简介：无

简介：摘要目的通过体内和体外实验探讨脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone, DHEA)对蛛网膜下腔出血(subarachnoid haemorrhage, SAH)后小胶质细胞激活的调控作用。方法体内实验使用C57BL/6小鼠，采用血管内刺破法制作SAH模型，随机分为溶剂组、模型组和DHEA预处理组，在造模后24 h应用TUNEL染色检测神经元凋亡水平，应用Iba-1/CD86荧光双染检测小胶质细胞活化，应用荧光定量聚合酶链反应及蛋白质印迹分析检测炎症因子表达，包括白细胞介素(interleukin, IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)以及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)。体外实验采用原代培养的小胶质细胞，通过血红蛋白刺激法模拟SAH，随机分为对照组、模型组和DHEA预处理组。应用Iba-1/CD86荧光双染检测小胶质细胞活化，应用荧光定量聚合酶链反应及蛋白质印迹分析检测炎症因子表达。结果体内模型实验显示，DHEA能显著减少SAH造模后的神经元凋亡(P<0.01)和小胶质细胞激活(P<0.01)，IL-6表达水平显著下降(P<0.01)，而IL-1β、TNF-α和iNOS有下降趋势但没有统计学差异。体外模型实验显示，DHEA能显著抑制小胶质细胞活化(P<0.001)以及各种炎症因子的表达水平(P<0.001)。结论DHEA预处理能减少SAH后神经元凋亡和小胶质细胞活化，具有神经保护作用。

简介：摘要： 目的 ： 探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法 ： 将 200 例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各 100 例，对照组患者给予非那雄胺口服，观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗，疗程 6 个月。比较 2 组国际前列腺症状评分 (IPSS) 、前列腺体积、膀胱残余尿 (Ru) 、最大尿流率 (Q 一 ) 、急性尿潴留及不良反应发生率。结果 ： 与对照组相比，治疗后 3 个月及 6 个月观察组患者 Qmax 值显著升高 (P 均 0 ． 05) 。结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效，且不增加不良反应。

简介：摘要目的总结非那雄胺联合经尿道柱状水囊前列腺扩开术（Transurethral columnar balloon dilation of prostate，TCBDP）治疗小体积（<80 ml）前列腺增生的临床疗效以及手术体会。方法回顾性分析2017年6月至2018年6月收治的40例前列腺增生患者，术前口服非那雄胺5 mg，2次/d，7 d后行经尿道柱状水囊前列腺扩开术。术后随访2年，对该药物联合手术的方法进行有效性和安全性评价。结果本组40例患者手术时间18.5～40.5 min；术后随访率100%，无严重手术并症；发生1例严重血尿，1例暂时性尿失禁。治疗后患者国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）、膀胱残余尿量（PVR）、生活质量评分（QOL）均得到明显改善，治疗前后比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论非那雄胺联合经尿道柱状水囊前列腺扩开术治疗小体积前列腺增生临床疗效显著，术中出血少，术后无严重出血，该方法更适用于小体积前列腺增生患者，具有一定的临床推广价值。