简介：摘要前列腺增生是中老年男性常见疾病之一，随全球人口老化发病日渐增多，且发病率随年龄递增，主要症状有尿频、尿急、夜尿增多、排尿困难等。

简介：最近我因排尿不通畅就诊，经检查是前列腺增生症，采取药物治疗。所用药物中，有一种叫非那雄胺，从药理上看好像与男性体内的雄激素相关，听说吝可能会影响正常的性功能。我有些顾虑，要用这个药吗？

简介：目的：研究国产非那维胺片与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法：采用高效液相色谱法，测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂10mg后血清中不同时间点的药物浓度，经NDST—21统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度，评价2制剂的生物等效性。结果：非那维胺片和参比片的AUC（0-1），分别为947．41±401．46和944．48±349．56μghL^-1,Cmax分别为106．69±33．45和107．49±23．73μgL^-1，Lmax分别为240±0．74和2．25±0．66h。结论：供试制剂相对于参比制刑的人体生物利用度为102．89％±38．31％，AUC(0-1)，Cmax对数转换后经双单例t检验并计算AUC(0-1)，Cmax的90％可信区间，结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：

简介：摘要目的探讨非那雄胺治疗前列腺增生的临床效果。方法将我院在2013年2月到2014年3月收治的72例良性前列腺增生患者纳入本研究，按照随机分组方式将72例患者分为非那雄胺组（n=36）与常规组（n=36），非那雄胺组患者，口服非那雄胺；常规组患者，口服特拉唑嗪。结果两组患者排尿踌躇、排尿无力、夜尿、尿射程短、尿线细的临床症状均得到一定程度的好转，但是非那雄胺组改善情况显著优于常规组，在前列腺症状评分上，非那雄胺组优、良、中、差分别为11、13、8、4，常规组优、良、中、差分别为6、7、7、16，上述数据组间比较差异显著（p＜0.05），差异有统计学意义。结论对于前列腺增生患者，采用非那雄胺进行治疗成效理想，不良反应发生率低，患者耐受性良好，值得在临床中进行推广与应用。

简介：非那雄胺（finasteride）是一种四氮杂甾体化合物，具有竞争性和选择性抑制5d还原酶活性．临床上主要用于治疗良性前列腺增生（benignpmstatichypertrophy，BPH），可作为中度增大无并发症BPH病人的首选治疗药物。特别是前列腺较大（〉40mL）的病人更适合。最近小剂量非那雄胺还被用于治疗男性型脱发。

简介：摘要目的评价应用非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床安全性及价值。方法选择2012年7月至2016年7月我院接收并治疗的72例良性前列腺增生症患者，分为两组，对照组采用非那雄胺，研究组应用非那雄胺联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，对比两组治疗疗效。结果治疗后，研究组各临床指标、总有效率均优于对照组，比较差异显著且P＜0.05。结论应用非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床效果显著，可推广。

简介：摘要目的观察非那雄胺对老年前列腺增生患者肝脏ALT、AST、ALP、GGT的影响。方法对近3年来我院就诊并且服用非那雄胺的老年患者进行肝脏四项生化指标值监测，并进行分析。结果所监测的患者四项指标均在正常水平，与标准没有显著差异。结论非那雄胺对老年患者的肝脏没有产生不良影响，安全。可以长期服用。

简介：目的：比较国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法：18名健康男性单次随机交叉口服非那雄胺10mg后，用HPLC法测定血清中各时的药物浓度，计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度，进行生物等效性评价。结果：国产及进口非那雄胺片的主要药代动力学参数如下：AUC(0-t)分别为1039．13±272．37和1008．60±244．77μg·h·L^-1，Cmax分别为128．72±26．69和117．32±25．20μg·L^-1，tmax分别为2．69±0．39和2．69±0．49h，供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为106．58％±27．79％。结论：国产与进口非那雄胺片具有生物等效性。

简介：患者男,78岁,因夜尿增多5年,排尿困难近1月,于2002年11月4日住入我院.患者于5年前开始夜尿增多,每晚睡后需排尿1～3次,并伴轻度尿急,但无尿痛、血尿和腰痛等不适.近1月来出现下腹部胀痛,排尿困难,在门诊采用导尿、消炎等治疗方法,仍不能完全缓解而入院.

简介：

简介：摘要目的观察经尿道前列腺电切术（TUR-P）术前应用非那雄胺对手术效果的影响。方法收集我院自2013.12-2014.12期间收治的110例行TUR-P患者的临床资料，根据入院顺序随机将110例患者分为观察组（n=55）和对照组（n=55），对照组行常规术前准备，观察组在常规术前准备的基础上加用非那雄胺1周，记录两组患者手术时间、术中出血量、出血强度、腺体出血指数、术后停膀胱冲洗时间、出院时间等指标，并行统计学对比。结果观察组患者手术时间（78.4±22.1）min、术中出血量（240.4±122.0）ml、出血强度（3.1±0.8）ml/min、腺体出血指数（2.4±0.9）ml/g、术后停膀胱冲洗时间（3.4±1.2）d、出院时间（6.5±1.8）d，均明显优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论TUR-P术前应用非那雄胺能有效预防以及减少术中、术后出血，有利于保证手术效果，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析采用非那雄胺长期治疗前列腺增生的临床效果。方法于2016年4月到2017年4月，随机在我院选取50例前列腺增生患者，并分为观察组（25例）和对照组（25例），对照组进行常规治疗，观察组采用非那雄胺治疗。于治疗1、3、6个月后观察患者前列腺增生情况，检查两组患者前列腺特异抗原浓度。结果经过3个月治疗后，对比两组患者的治疗情况，经B超检查前列腺形态结构以及大小，观察组有所好转，对照组无明显变化。经过6个月后，观察组明显改善，对照组略有改善。两个时间点两组患者的血清前歹11腺特异性抗原（PSA）进行测定差异均不明显。观察组治疗的总有效率（96%）高于对照组治疗的总有效率（60%），差异显著，且P＜0.05，具有统计学意义。结论采用非那雄胺长期治疗前列腺增生，患者服药时间越长，临床效果越好，并且能够改善患者前列腺增生情况。

简介：

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简介：摘要目的临床分析非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺增生的价值。方法选取我所2010年4月至2011年4月治疗的前列腺增生患者20例，按照随机分配的方法，将其分为研究组与对照组，每组10例。对比治疗前后的最大尿流率、剩余尿量、生活质量、国际前列腺症状评分。结果经过治疗后，20例患者集中治疗时间为7.1～9.7d，未出现并发症情况；经过治疗后6月观察，排尿梗阻患者症状显著改善，国际前列腺症状评分、生活质量评分、剩余尿量治疗后与治疗前对比，治疗后有显著性下降，最大尿流率有显著性升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对前列腺增生患者，实施非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗，可取得良好的治疗效果，有效降低并发症，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨前列腺增生患者接受非那雄胺治疗不同时段的疗效。方法选取我院随访的接受非那雄胺治疗超过1年的50例前列腺增生患者和未接受非那雄胺治疗的50例前列腺增生患者作为研究对象，分别设为观察组和对照组，对比两组患者随访3个月、6个月的PSA（血清前列腺特异性抗原）浓度、前列腺体积。结果随访3个月、6个月观察组PSA浓度持续降低，前列腺体积持续减小，对照组PSA浓度持续升高，前列腺体积持续增加，组间比较差异明显（P>0.05）。结论前列腺增生患者长期使用非那雄胺治疗，能够获得持续性改善的疗效。

简介：摘要前列腺增生是老年常见性疾病，出现临床症状后可影响患者的生活质量。一年来，我科行经尿道前列腺电切术50例。目的本组50例患者术前遵医嘱短期联合应用乙烯雌酚、非那雄胺，经观察，此方法对病人术中出血少、损伤小，术后恢复快、费用低等优点，减少了经尿道前列腺切除术中出血。方法将拟行TUR-P术的患者，术前7-10天口服乙烯雌酚每天3毫克、非那雄胺每天5毫克，记录TUR-P术前用药并发症的发生率，记录手术时间，观察术后冲洗液的颜色及生命体征。结果联合用乙烯雌酚、非那雄胺术前用药并发症发生率低，手术时间短，平均49分钟，住院时间短，费用低。