简介:摘要目的对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗,分析治疗效果。方法选择2012年10月1日至2015年12月1日我院120位慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,均60名患者,分别用沙美特罗替卡松与噻托溴铵粉吸入剂治疗。对患者治疗前后咳嗽和喘息评分、疗效、一秒用力呼气容积(FEV1)进行比较分析。结果观察组治疗后咳嗽(0.64±0.21)、喘息评分(0.67±0.23)以及FEV1(1.02±0.23)的改善显著优于对照组数据分别为(3.21±1.31)、(3.19±1.28),(0.92±0.20),数据分析P值小于0.05,统计学意义存在。观察组有效率83.33显著高于对照组63.33%(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗,患者症状缓解更为有效,疗效更为确切,可作为有效方案在临床推广。
简介:摘要:目的:观察分析氮卓斯汀联合氟替卡松治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取 2014 年 3 月到 2016 年 3 月期间在我院接受治疗的变应性鼻炎患者 120 例,按照随机分组法将其分为三组各 40 例,三组患者分别使用氮卓斯汀、氟替卡松以及联合用药。评价三组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果:联合用药组患者的鼻祖症状总评分下降指数明显高于其他两( P < 0.05 ),氮卓斯汀组与氟替卡松组以及联合用药组在眼部症状总评分下载指数方面的差异均无统计学意义;三组患者在治疗前在鼻腔最小横截面积以及鼻腔总阻力方面的差异无统计学意义,治疗后联合用药组鼻腔最小横截面积明显小于其他两组( P < 0.05 );三组患者经过治疗鼻腔总阻力都出现下降,但是联合用药组下降幅度明显大于其他两组( P < 0.05 );三组不良反应发生率组间差异无统计学意义。结论:针对变应性鼻炎患者联合使用氮卓斯汀和氟替卡松能够取得良好治疗效果,有助于缓解患者各种症状,促进鼻腔通气,同时具有较高的安全性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察并分析变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法选取2015年10月-2017年10月这一时间段在我院进行治疗的变应性鼻炎患者76例用作对象实施研究,以随机的方式将其分为2组,对照组(n=38)应用酮替芬进行治疗,观察组(n=38)应用丙酸氟替卡松进行治疗,对比分析这两种治疗方法的临床应用效果。结果观察组患者治疗总有效率94.74%明显高于对照组的73.68%(P<0.05);治疗后两组患者的IL-4值明显低于治疗前、IL-12值明显高于治疗前,且治疗后观察组的IL-4值显著低于对照组、IL-12值显著高于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺的临床效果。方法选取我院于2014年10月至2015年10月收治的慢性阻塞性肺疾病62例,将62例患者随机分为两组,分别为实验组与对照组,对照组采取祛痰药、茶碱等常规治疗,实验组则在常规治疗的基础上采用沙美特罗替卡松进行治疗,对比两组患者的治疗有效率以及第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力呼气量(FVC)比(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)肺功能指标的改善情况。结果两组患者在接受治疗前,各项数据差异不明显,p>0.05,不具有统计学意义。在接受一段时间治疗后,两组患者的肺功能情况均得到了一定程度的改善,但实验组患者肺功能指标改善更加明显,实验组患者的治疗有效率也明显高于对照组,两组数据差异明显,p<0.05,具有统计学意义。结论采用沙美特罗替卡松治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病,能够有效改善肺功能,提高治疗有效率,增强治疗效果,对患者的治疗起到了积极的作用,值得在临床过程中应用推广。
简介:摘要目的通过采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症,观察短期的治疗效果,最终探讨和研究出一种不用做手术就能治疗儿童鼾症的方法。方法选取2016年1月-2017年1月来我院治疗的80例儿童鼾症患儿,将他们随机分为两组,分别为实验组和对照组,各组40例。将他们分为两个阶段进行治疗,第一阶段实验组的40例患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,治疗40天,每天50ug;对照组的40例患儿采用安慰剂治疗,每天喷两次。第二阶段在第一阶段结束后,实验组有效果的患儿分为T1组,对照组有效果的患者分为T2组,并继续保持原来的治疗方式和剂量。对于没有治疗效果的患儿进行腺样体切除手术。结果结果表明,实验组患儿平均后鼻孔阻塞率、平均症状的评分明显高于对照组患者,存在显著性差异(P<0.05)。结论采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症,可减小腺样体体积,治疗效果很好,是一种不用做手术就能治疗儿童鼾症的治疗方法,本次实验证明对大部分患儿有效,有待于推广到临床应用中。
简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院呼吸内科收治的支气管哮喘病人114例为研究样本,以便利抽样法分为对照组与治疗组各57例,对照组采取丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组采取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对两组病人临床效果进行观察比对。结果治疗1疗程后,治疗组PEE、FVC、FEV1.0、FEV1.0/FVC、ACT评分、干扰素-γ均明显高于对照组,且IL-4明显低于对照组,P<0.05。两组用药期间不良反应发生率对比无显著差异,P>0.05。结论沙美特罗替卡松粉吸入治疗是治疗支气管哮喘的理想疗法,能有效改善病人肺功能状态,减轻病情炎性反应,临床应用价值显著。
简介:摘要目的研究老年慢阻肺经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果。方法对2016年1月—2017年1月1000例老年慢阻肺患者根据随机数字表分组。对照组单纯用无创通气治疗,呼吸机+药物组经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗。就两组患者病情控制时间、住院时间和老年慢阻肺治疗效果、治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离进行比较。结果呼吸机+药物组老年慢阻肺治疗效果明显高于对照组,P<0.05。干预前治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离相似,P>0.05。干预后呼吸机+药物组治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离优于对照组,P<0.05。呼吸机+药物组患者病情控制时间、住院时间均明显短于对照组,P<0.05。结论老年慢阻肺经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果确切,可有效改善患者呼吸功能和血气指标,增强其运动耐力,缩短病情控制和出院时间,值得推广。
简介:摘要 目的 分析研究使用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松与单独吸入沙美特罗替卡松对于治疗支气管哮喘的不同临床治疗效果。方法 选择分析 2016年 2月— 2016年 10月来我院呼吸科就诊的 80例支气管哮喘的患者,随机将 80例患者分为实验组和对照组两个组,每一组是 40例。对实验组和对照组采用不同的治疗方式,实验组患者采用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松,孟鲁司特的剂量为每次 10mg,每天一次,沙美特罗替卡松的剂量为 50ug/250ug,每天一次;对于对照组患者单独使用吸入沙美特罗替卡松治疗,剂量为 50ug/250ug,每天两次。观察比较两组不同治疗方式的临床治疗效果。结果 经过治疗后发现,实验组和对照组患者在哮喘控制评分 ACT和呼气峰值流速 PEF上并无显著差异,差异不具有统计学意义( P>0.05);两组患者在支气管哮喘的症状控制和肺功能的改善方面均取得了明显的效果,两组之间差异不具有统计学意义( P>0.05);两组患者在治疗后均未出现明显的不良反应。结论 使用孟鲁司特联合吸入小剂量的沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果与单独使用常规剂量沙美特罗替卡松的临床效果并无明显的差异,治疗效果相似,能明显减轻患者的哮喘症状,改善患者的肺功能,而且安全可靠,不良反应发生率低,患者依从性更高,值得临床上学习和推广。
简介:摘要目的轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取本院收治的90例患者(轻中度支气管哮喘),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为45例,分别采用布地奈德粉吸入剂(对照组)以及沙美特罗替卡松粉吸入剂(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果。结果观察组患者治疗后治疗效果以及临床情况均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松的应用效果。方法收集2016年1月~2017年1月我院收治的支气管哮喘患者65例,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组(n=37)单纯使用沙美特罗氟替卡松吸入治疗,观察组(n=38)采用孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗,以两组患者治疗前后肺部通气功能和治疗效果作为观察指标。结果观察组患者治疗有效率为92.11%,对照组为81.08%,P<0.05;观察组治疗后FEV1(2.9±0.4)L、FVC(3.6±0.5)L、PEF(3.5±0.7)L/S均高于对照组(2.0±0.6、2.7±0.3、3.0±0.3),两组差异具有统计学意义(p<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗可有效提高支气管哮喘的治疗效果,对于改善患者的肺部通气功能具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法选取2014年6月-2016年12月在我院接诊并治疗的COPD患者62例,所有患者在用药前均停止吸入支气管扩张剂药物和口服茶碱,统一每次给予患者沙美特罗替卡松吸入剂(舒利迭)1吸,每天2吸。观察治疗3个月后的肺功能指标和运动指标评分变化。结果62例患者经3个月的用药治疗后,其FEV1及FEV1/FVC预计值均比治疗前显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后的运动耐力指标评分明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗替卡松粉(舒利迭)吸入剂治疗COPD可以很好的改善患者生活质量,安全性高,操作简单,疗效快,对于目前COPD高发病率及高死亡率存在重要意义。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取我院收治50例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将其随机分为观察组和对照组各25例。对照组采用沙美特罗替卡松对患者进行治疗;观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对患者进行治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的最大呼气流量(PEF)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)及FEV1/用力肺活量(FVC)%均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘效果显著,可以有效提高肺功能。
简介:摘要目的观察分析咳嗽变异性哮喘患者应用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗的效果。方法选取我院于2016年1月至2017年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例作为研究对象,按入院顺序的不同,分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例),给予对照组患者常规复方甲氧那明胶囊治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在肺功能改善程度上也明显高于对照组(P<0.05)。结论对于咳嗽变异性哮喘患者,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗较常规治疗更有效,可以显著提高治疗效果和改善患者肺功能情况,值得临床推广和应用。