简介:摘要目的对我院血常规工作使用的SysmexXi-800全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的标准对SysmexXi-800进行性能评价,分别进行稳定性、线性范围、携带污染率、总重复性和白细胞分类重复性、仪器与人工WBC分类比较,并与SysmexXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定,并对其全血细胞的参考范围进行测定。结果稳定性好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV均<2%;携带污染率低WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均<1%;总重复性好除PLT为2.67%外,WBC、RBC、HGB、HCT检测的CV%均<2%;线性范围好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的相关系数接近1.0;SysmexXi-800与SysmexXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求,是一种较理想的全血细胞分析仪。
简介:摘要目的探讨同一实验室的贝克曼DXI800和ACCeSS2两台化学发光仪测定结果的可比性。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件,以DXI800为目标检测系统(比较方法),ACCeSS2为实验检测系统(实验方法),同时检测不同浓度血清FT3、FT4及TSH,并对检测结果进行比对分析。结果检测系统的结果相关性良好(r2﹥0.95),FT3、FT4结果偏差在允许偏差范围内,可以接受,而TSH结果为部分接受。结论两个检测系统TSH测定结果临床可接受性能评价存在部分不可比性。当同一实验室存在两个或两个以上检测系统检测同一项目时,应定期进行方法比对和偏倚评估,以确保结果的一致性。