简介:摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。
简介:【摘要】目的:探究高危药品警示标识管理在医院药品管理应用效果分析。方法:以笔者医院药房为观察试点,研究开展起止时间2020年1月至2021年12月,在职时间3年以上药品管理人员16名,以时间为分界,以2021年1月开展高危药品警示标识管理,于管理前后选取100份高危药物为观察指标,观察药物管理情况。结果:管理后药物滥用、标签错误、药品损坏及药物不良反应发生率低于管理前(P
简介:摘要:目的:探究分析将高危药品警示标识应用于药品的应用管理中,分析对患者合理用药造成的影响。方法:将2020年6月至2021年12月作为研究时段,在该时段与我院中开展高危药品警示标识管理,在处理完成后,录入该时段我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比,记录为实验组,同时直接在2020年1月至2021年5月间,将我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比,记录为对照组。在处理完成后,由我院医务人员对两组中的错误,以及患者用药后不良反应发生状况进行记录分析优质药房管理对合理用药产生的促进作用。结果:在实验结果中发现对照组中出现配伍错误、用量错误以及发药错误的事件,发生率总计12(17.65%),相较于实验组的3(4.41%)来说明显更高,组内对比差异显著(P<0.05)。结论:药品是临床上十分常用的一种治疗应用方式,而为了保障患者的治疗效果,需要针对药房中的药品进行有效的管理,只有这样才能够使患者的治疗效果得到提升。
简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。
简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。
简介:摘要 目的 静脉用药调配中心(PIVAS)执行高警示药品管理模式的效果。方法 我院静脉药用药调配中心对2021年2月—2022年6月在我院就诊的198例病人执行高警示管理模式的药物治疗,依据警示标识管理与常规管理分为高警示组99例、对照组99例,观察不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况。结果 高警示组执行应用警示标识的药物不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况优于对照组,(P<0.05)。结论 静脉药物配置中心(PIVAS)执行高警示药物管理模式能控制配药出错情况、不良事件发生情况、用药满意度,提升疗效,值得推广。