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410 个结果
  • 简介:[目的]建立具有潮霉素B(hygromycinB)抗性的3T3细胞系,用于转染目的基因(pTRE2-human-Ins)的ES阳性细胞克隆筛选的饲养层。[方法]通过脂质体转染的方法,将含有潮霉素B磷酸转移酶基因(hyg)的质粒pHyg导入NIH3T3细胞中,利用潮霉素B的药物选择特性,对转染细胞进行压力筛选,并对其进行PCR和southernblot鉴定。[结果]经300ug/ml的潮霉素B压力筛选后,获得了抗性细胞克隆。抗性NIH3T3细胞的形态和生长速度正常NIH3T3细胞没有差异,特异性核苷酸引物检测抗性细胞基因组DNA,可以扩增出相应的核苷酸片段,Southernblot鉴定结果表明潮霉素基因片段已整合入潮霉素抗性NIH3T3细胞。[结论]本实验通过脂质体介导的方法成功地培育了潮霉素B抗性的NIH3T3细胞,为进行目的基因(pTRE2-human-Ins)转染ES细胞的阳性细胞克隆筛选打下了基础。

  • 标签: NIHNIH3T3细胞 潮霉素B磷酸转移酶基因 转染 潮霉素B抗性 ES细胞
  • 简介:Thec-erbB-2proto-oncogeneencodesa185kDaproteinp185,whichbelongstoepidermalgrowthfactorreceptorfamily.Amplificationofthisgenehasbeenshowntocorrelatewithpoorclinicalprognosisforcertaincancerpatients.ThemonoclonalantibodyA21whichdirectedagainstp185specificallyinhibitsproliferationoftumorcellsoverexpressingp185,henceallowsittobeacandidatefortargetedtherapy.InordertoovercomeseveraldrawbacksofmurineMAb,wecloneditsVHandVLgenesandconstructedthesingle-chainFv(scFv)throughapeptidelinker.TherecombinantscFvA21wasexpressedinEscherichiacoliandpurifiedbytheaffinitycolumn.SubsequentlyitwascharacterizedbyELISA,Westernblot,cellimmunohistochemistryandFACS.Alltheseassaysshowedthebindingactivitytoextracellulardomain(ECD)ofp185.BasedonthosepropertiesofscFvA21,wefurtherconstructedthescFv-Fcfusionmoleculewithahomodimerformandtherecombinantproductwasexpressedinmammaliancells.Inaseriesofsubsequentanalysisthisfusionproteinshowedidenticalantigenbindingsiteandactivitywiththeparentantibody.Theseanti-p185engineeredantibodieshavepromisedtobefurthermodifiedasatumortargetingdrugs,withaviewofapplicationinthediagnosisandtreatmentofhumanbreastcancer.

  • 标签: p185^c-erbB-2 肿瘤表面抗原 重组抗体片段 基因表达 特性
  • 简介:本文对棉顶狨猴,普通狨猴和鞍背狨猴在实验室笼养条件下,进行了近8年狨猴的发病类型及致死原因的分析研究,结果表明引起狨猴死亡的常见疾病是:肺炎,痢疾,消耗性综合症,产后大出血等。并根据狨猴的疾病摸索了一套有救的防治方案,连对于狨猴的饲养繁殖,保证科学实验用健康的健康的狨群体具有重要的意义。

  • 标签: 狨猴 死因 痢疾 消耗性综合症 肺炎
  • 简介:分离和鉴定不同生物基因的差异序列,有助于功能基因的分离,揭开物种间进化的规律,阐明某些疾病相关基因的作用机理。本文简述了几种近年来常用的筛选差异基因的方法,特别是最新发表的杂交监控差异分析法(HMDA)的原理、适用范围及其特点,重点探讨了HMDA法在真核基因组差异序列筛选中的技术性突破及其研究前景。

  • 标签: 基因组 差异序列 杂交监控差异分析法
  • 简介:在维持机体内环境稳态中,循环血液起着关键作用。血液成份的变化在疾病诊断疗效判断中十分重要。因此,采用血清、血浆或全血,是一个涉及临床医疗科研质量的重要问题。WHO于2002年邀请41位专家进行专题研讨,并发表了一个报告,比较详尽地评述了血清、不同抗凝剂制备的血浆和全血在常用临床检验中的应用,并介绍了各种血标本相关指标的稳定条件。近20年来,许多学者在这一领域已进行了大量工作。虽然我国也有人开始注意这一问题,但还不够重视。例如,血糖测定,WHO推荐使用EDTA抗凝全血,肝素抗凝全血需谨慎应用;但明确指出不宜使用血清,否则测定值偏低。北美欧洲很少采用血清测定血糖。但我国不少检验医学书籍仍然推荐使用血清,甚至在高等医学院校教材中推荐使用血清(浆)标本,将两者视同相等。产生这些不妥的原因,主要与生理学和生物化学教学中长期强调血清是缺乏纤维蛋白原的血浆所致。因此,明确血清血浆的重要差别是非常必要的。

  • 标签: 血液 血浆 血清 临床检验 医学科研
  • 简介:基因差异表达分析研究许多生物学过程的分子基础的一条直接、有效的途径。自DDRT-PCR技术建立以来,一系列基于PCR的基因差异表达分析技术,如SAGE、SSH、RDA和DNA微阵列等相继发展起来,为分析和克隆差异表达的基因提供了更为快速、灵敏的工具。本文对这几种方法进行了简要综述,比较了不同方法的优缺点,并展望了今后基因差异表达研究技术的发展方向。

  • 标签: PCR 基因差异表达 抑制消减杂交 代表性差异分析 DNA微阵列
  • 简介:小道,肿瘤坏死因素相关的导致apoptosisligand,是一个新奇有势力通过房间表面死亡受体Trail-R1和Trail-R2的激活的房间死亡小径的内长的使活跃之物。它的角色象在导致激活的房间死亡(AICD)的FasL一样,在免疫系统被表明了。然而,小道的机制导致了apoptosis遗体不清楚。在这份报告,重组体小道蛋白质被表示并且净化。导致apoptosis活动和JurkatT房间上的重组体小道的规定机制是探索试管内。Trypan蓝排除试金证明重组体小道蛋白质活跃地一种剂量依赖者方式杀死了JurkatT房间。在JurkatT房间的导致小道的apoptosis被Bcl-2显著地在Bcl-2基因transfected房间在表示上减少。有PMA(phorbol12十四酸盐13醋酸盐)的处理,PKC使活跃之物,在JurkatT房间的压制的导致小道的apoptosis。由PMA的apoptosis的抑制被预告的处理二度废除,一个PKC禁止者。总起来说,Bcl-2表示上和PMA激活PKC,这被建议活跃地下面调整在JurkatT的调停小道的apoptosis房间。

  • 标签: TRAIL T细胞 PMA PKC BIS 细胞凋亡
  • 简介:<正>Uponactivation,naiveT-helpercellscandifferentiateintotwomajordistinctsubsets,Thelper1(Th1)andThelper2(Th2),asdefinedbytheireffectorfunctionsandcytokinesecretionpatterns.CytokinemilieuandcostimulatorymoleculeshavebeenshowntoplayanessentialroleindeterminingThelperdifferentiation.However,itisstillunclearhowtheeffectsofsignalsofco-stimulatorymoleculesandcytokinesareexertedduringThelperdifferentiation.Weshowevidencesuggestingthatwhilecytokinesignalsinitiatedifferentiationprogram,theselectiveactionofdeatheffectorsdeterminestheendpointbalanceofdifferenti-

  • 标签: TH1细胞 TH2细胞 细胞凋亡 TRAIL CD95L 交互表达
  • 简介:P16ink4是CDK抑制蛋白,参与调控细胞G1期至S期的转换。目前发现P16`(ink4)基因损伤多种肿瘤的发生、发展有关,可能是功能上非常重要的抑癌基因。为了研究该基因的功能,以及突变对该基因功能的影响,本文应用RT-PCR方法,从Hela细胞中克隆了P16ink4cDNA。扩增得到556bp片段(包括引物两端酶切位点的16bp)克隆于M13载体,测定了其DNA序列。该序列包括了P16ink4cDNA编码区全部471bp,以及3’端69bp序列。表明P16ink4cDNA已成功地得到克隆。

  • 标签: P16ink4/CDKN2/MTS1 CDNA 序列测定 RT-PCR
  • 简介:Amurinemacrophage-likecelllineJ774,acquired,inresponsetoLPS,anabilitytokilltumornecrosisfactor(TNF)-insensitivetargetP815mastocytomacellswhereasanothercellline,P388D1didnot,LPStriggeredsignalingmechanismsbetweenthetwocelllineswerecomparedwithanaimtoinquireaboutthepossiblenatureoftheabove-mentioneddifference,TheresultswhowedthattwocelllinesrespondtoLPS-treatmentbyparallelactivationofbothphospholipasesCandA2(PLCandPLA2)toapproximatelythesameextent.ThemaximumresponseoftothenzymesofJ774cellswasnotedwithin10minthetreatmentwhereasthatofP388D1cellsrequiredmorethan20min,TheotherpropertiesofLPS-responsiveenzymesstudiedweresimilarbetweentwocelllines,includingActivationofPLCandPLA2andPKCinmacrophagesbyLPS.Ca2+augmentationofenzymeactivation,participationofguaninenucleotidebinding(G)proteinsintheinitialactivationpreocesses,andinhibitionofenzymeactivationbythepriortreatmentofcellswithcholeraorpertussistoxinsetc.Moreover,LPS-triggeredactivationofPLCandPLA2wasfoundtobefollowedbytheincreaseofPKCactivitiesinbothcelllines.Inspiteofthesesimilarities.J774cellspossessedbothbasicandacidicformsofPKCactivities,whileP388D1cellsownedonlyPKCofbasicform,Nevertheless,thequestionwhyJ774cellsbutnotP388D1cells,canacquirethetumoricidalactivity,aganistP815,cellsfollowingLPStreatmentrematinstobeanswered.

  • 标签: 鼠巨噬细胞细胞系 磷脂酶A2 磷脂酶C 蛋白激酶C LPS诱导激活
  • 简介:应用DNA聚合酶链式反应(PCR)技术,对p16抑癌基因(CDKN2)进行体外定点突变,在p16cDNA中引入第48位密码子CCG(Pro)→CTG(Leu)和第74位密码子GAC(Asp)→AAC(Asn)突变,构建了p16-P48L和p16-D74N突变体。野生型和突变型p16cDNA克隆于pcDNA3构建pCMV-p16、pCMV-p16P48L和pCMV-p16D74N真核表达载体,导入纯合缺失p16基因的人肺癌细胞株H460,经RNA点杂交、RNA印迹和细胞免疫化学染色,检测到P16表达。通过比较表达野生型和突变型P16的H460细胞在~3H-TdR掺入及细胞所在周期的差异,证实P16表达抑制细胞进入S期,而P48L和D74N突变体对细胞进入S期没有什么影响,提示P48L和D74N突变导致P16蛋白功能丧失。

  • 标签: P16基因 体外定点突变 基因表达 细胞周期
  • 简介:ApoptosisplaysanessentialroleinTcellbiology.ThymocytesexpressingnonfunctionalorautoreactiveTCRsareeliminatedbyapoptosisduringdevelopment.ApoptosisalsoleadstothedeletionofexpandedeffectorTcellsduringimmuneresponses.Thedysregulationofapoptosisintheimmunesystemresultsinautoimmunity,tumorogenesisandimmunodeficiency.Twomajorpathwaysleadtoapoptosis:theintrinsiccelldeathpathwaycontrolledbyBcl-2familymembersandtheextrinsiccelldeathpathwaycontrolledbydeathreceptorsignaling.Thesetwopathwaysworktogethertoregu

  • 标签:
  • 简介:Bcl-2基因属于Bcl-2基因家族,其表达的Bcl-2蛋白在细胞凋亡过程中通过抑制线粒体中细胞色素C的释放,可明显地抑制细胞凋亡。由于在大规模的细胞培养过程中,细胞的死亡凋亡为主,所以可通过建立稳定过表达Bcl-2蛋白的重组细胞株,抑制细胞的凋亡。同时,Bcl-2蛋白的变化不但可预见肿瘤的发生,而且通过药物降低Bcl-2的含量对于肿瘤的治疗也具有积极的意义。本文综述了Bcl-2蛋白的结构、功能、抗凋亡作用的机理,以及目前在生物制药和临床方面的应用和前景。

  • 标签: BCL-2蛋白 代谢工程 抗癌药物
  • 简介:澳大利亚ADInstruments是生命科学领域全球领先的计算机数据采集分析系统制造商。从创始至今20余年来,公司产品的不断发展和对客户需求的紧密关注使得我们的系统被科研和教育工作者广泛选用。著名的PowerLab(MacLab)系统是ADInstnanents的核心产品,它为生命科学的科研和教学工作者提供了优秀的工具,已经成为全球使用最为广泛的生物信号采集分析系统之一,在世界各个国家广泛用于生命科学的各个领域。

  • 标签: 数据采集分析系统 生命科学领域 教育工作者 简介 生理 核心产品
  • 简介:澳大利亚ADInstruments是生命科学领域全球领先的计算机数据采集分析系统制造商。从创始至今20余年来,公司产品的不断发展和对客户需求的紧密关注使得我们的系统被科研和教育工作者广泛选用。著名的PowerLab(MacLab)系统是ADInstruments的核心产品,它为生命科学的

  • 标签: 分析系统 数据采集分析 生理数据采集
  • 简介:澳大利亚ADInstruments是生命科学领域全球领先的计算机数据采集分析系统制造商。从创始至今20余年来,公司产品的不断发展和对客户需求的紧密关注使得我们的系统被科研和教育工作者广泛选用。著名的PowerLab(MacLab)系统是ADInstruments的核心产品,它为生命科学的科研和教学工作者提供了优秀的工具,已经成为全球使用最为广泛的生物信号采集分析系统之一,在世界各个国家广泛用于生命科学的各个领域。

  • 标签: 数据采集分析系统 生命科学领域 教育工作者 生理 核心产品 澳大利亚
  • 简介:澳大利亚ADInstruments是生命科学领域全球领先的计算机数据采集分析系统制造商。从创始至今20余年来,公司产品的不断发展和对客户需求的紧密关注使得我们的系统被科研和教育工作者广泛选用。著名的PowerLab(MacLab)系统是ADInstruments的核心产品,它为生命科学的科研和教学工作者提供了优秀的工具,已经成为全球使用最为广泛的生物信号采集分析系统之一,在世界各个国家广泛用于生命科学的各个领域。

  • 标签: 澳大利亚 ADInstruments公司 PowerLab生理数据采集分析系统 产品特点