简介：摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑充当制作的原料，通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料，然后通过丙酮进行成盐工序，通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外，经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定，结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来，这种方式显得更加方便快捷，而且还有效的提升了收率，更适合在工业生产中使用。

简介：

简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：【摘要】 目的 分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法 筛选70例帕金森患者，随机分组，对照组以多巴丝肼治疗，观察组结合普拉克索治疗，对比治疗效果。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨和分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法 选取我院2021年12月~2022年12月收治的60例帕金森患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各30例。对照组采用美多芭进行治疗，观察组采用普拉克索进行治疗。比较两组患者的简易智力状态评分（MMSE）、韦氏成人智力评分（ WAIS-RC）、蒙特利尔认知评分（ MoCA ）。结果 观察组患者的MMSE、WAIS-RC、MoCA 评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索，有利于改善患者的智力水平和认知功能，值得推广普及。

简介：摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病（Parkinson'sdisease;PD）患者的临床治疗效果。方法选取本院（在2014年3月-2017年5月）收治的100例PD患者的一般资料，按照不同治疗方法随机分为A组（应用普拉克索联合左旋多巴治疗方法）、B组（应用左旋多巴治疗方法），两组均为50例。采用帕金森病评定量表（UPDRS）分析两组PD患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果两组PD患者治疗前帕金森病评定量表II、III评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗12w后A组PD患者的帕金森病评定量表II、III评分低于B组（P<0.05），A组PD患者不良反应发生率为4.00%；B组PD患者不良反应发生率为6.00%，两组数据比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论普拉克索治疗PD患者的疗效显著。

简介：帕金森病（Parkinsondisease,PD）是好发于中老年的中枢神经系统变性疾病,以震颤、肌强直、运动迟缓及姿势平衡障碍为主要表现。多巴胺受体激动剂作为PD早期可单药治疗的药物,以及随着疾病的进展和药物治疗时间增长,

简介：中图分类号R969文献标识码A文章编号1672-5085（2012）47-0221-02摘要目的观察多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效。方法采用随机开放对照方法，将80例患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组应用普拉克索治疗,对照组采用美多芭与帕罗西汀联合治疗。1月为一疗程，3个疗程后比较两组的疗效及安全性。结果观察组总有效率95.0%。明显高于对照组82.0%(χ2=3.78，P＜0.05)；两组患者在治疗前后和组间MMSE、WAIS-RC、MoCA评分比较差异均具有统计学意义（P＜0.05)）；两组出现不良反应比较，差异无统计学意义(P>0.05)(χ2=1.78，P>0.05)。结论普拉克索治疗帕金森氏病患者疗效确切、安全性好。

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗帕金森病(PD)伴焦虑抑郁状态的起效时间及临床疗效。方法前瞻性纳入帕金森病伴发抑郁患状态者72例，按随机数字法随机分为普拉克索治疗组36例和非普拉克索治疗组36例。对照组患者在既往基础药物基础上口服美多芭片，1片/次，3次/d。普拉克索治疗组在对照组基础上加盐酸普拉克索片(森福罗）起始剂量0.25mg，3次/d，根据病情逐渐增量，最大量每天剂量增加到4.5mg（1.5mg，3次/d）。两组均连续治疗8周。治疗前采用统一帕金森评定量表（UPDRS）对患者日常生活能力及运动能力进行评分,治疗前及治疗后2、4、8周及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)作为评定指标，并对比两组不良反应。结果1.治疗8周后，普拉克索治疗组SDS评分及SAS评分的下降程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P分别为0.027，0.035）。两组间不良反应差异无统计学意义。2.普拉克索治疗组治疗4周后，两个量表的评分均有显著下降，与治疗前比较SDS评分（t=2.776，P=0.050)、SAS评分（t=3.664，P=0.022)，差异有统计学意义。普拉克索治疗组治疗8周后与治疗前比较SDS评分（t=5.759，P=0.005)及SAS评分（t=6.522，P=0.003)，差异有统计学意义。结论普拉克索治疗帕金森患者的焦虑、抑郁状态疗效优于非普拉克索组，治疗4周开始显效，8周焦虑抑郁症状改善更为显著。

简介：摘要目的观察应用普拉克索治疗帕金森病患者后的临床效果。方法择期我院近期内接诊的70例帕金森病患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组35例实施美多芭治疗、B组35例实施普拉克索治疗，就组间治疗后的临床效果进行比对研究。结果两组患者经过积极治疗后，A组患者临床治疗有效率74.29%，B组患者临床治疗有效率94.29%，组间比对，差异具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应发生率方面比对，B组2.86%明显低于A组14.28%（P<0.05）。结论临床面对帕金森病患者时，对其实施普拉克索进行治疗可以取得较为理想的临床疗效，且治疗安全性佳，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究普拉克索在帕金森治疗中的实施效果。方法：我院收治帕金森患者64例，双盲法进行分组，对照组（多巴丝肼片治疗，n=32）与观察组（多巴丝肼片+普拉克索治疗，n=32）比较两组疗效和生活质量。结果：观察组有效率高于对照组，生活质量评分高于对照组P＜0.05。结论：普拉克索对帕金森实施效果较好，与其他药物联合使用，能提升临床治疗效果，进而改善患者生活质量，可推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨在治疗帕金森时应用普拉克索的临床疗效。 方法 选取2021年8月~2022年8月期间本院收治的帕金森病患者64例，使用随机数字表法进行平均分组，各32例。对照组接受美多芭治疗，治疗组则接受普拉克索治疗，对比两组临床治疗效果及用药不良反应发生情况。结果 两组治疗有效率及用药不良反应发生率相比较，治疗组显著优于对照组（P

简介：帕金森病为一中老年人常见的慢性进展性中枢神经系统变性疾病，主要由于黑质致密区多巴胺能神经元变性导致黑质一纹状体通路多巴胺神经递质明显减少而发病。左旋多巴替代疗法虽然在帕金森病初期能有效地改善临床症状，但长期应用后疗效衰退并引起症状波动、运动障碍和精神症状等并发症。多巴胺受体激动药具有克服上述左旋多巴的不足，延缓左旋多巴治疗的开始时间并加强其治疗效果。根据多巴胺受体激动药的化学性质可将其分为麦角碱类和非麦角碱类，前者临床常用药物有溴隐亭、培高利特、卡麦角林、麦角乙脲等，后者包括阿朴吗啡、吡贝地尔、罗匹尼罗和普拉克索等。

简介：[目的]探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。[方法]将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组，分别给予对应的药物治疗，6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表（UPDRSII、III）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。[结果]普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势，且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药，临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗老年帕金森病（Parkinson’sDisease，PD）的临床疗效和安全性。方法2010年1月～2012年12月我院收治的186例帕金森患者，均为Hoehn—YahrⅡ～Ⅲ级，患者自愿加入本研究，并接受左旋多巴治疗30天以上，患者进行随机分组，其中90例作为研究组（P组），P组患者在原有左旋多巴基础上加用普拉克索（德国勃林格殷格翰药业）治疗，开始剂量普拉克索为0.25mg/天，一周后根据患者的临床症状和安全性逐步加量，使临床症状得到改善并稳定的药物剂量作为维持剂量，普拉克索每日剂量最大增加到4.5mg/天，12周为1个疗程。对照组96例（D组）患者仍继续单纯服用左旋多巴治疗，不添加普拉克索。结果治疗前两组患者UPDRS评分比较，差异无统计学差异(P>0.05)，P组患者治疗后UPDRS评分均明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)，D组患者治疗后UPDRS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后，研究组显效72例(80.00％)，对照组显效45例(46.88％)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论帕金森患者在应用左旋多巴治疗的基础上联合普拉克索治疗可有效的缓解症状，改善患者生活质量，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法把72例患者按时间顺序分成对照组美巴组及实验组普拉克索组进行治疗，将两组的治疗结果进行比较。结果治疗后试验组有效16例，占44.44%。对照组有效8例，占22.22%，两组差异有显著性（P＜0.05），试验组疗效优于对照组。结论普拉克索治疗帕金森病具有显著作用，是一种有效方法。

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗帕金森抑郁的临床效果及研究其作为D2和D3受体激动剂对帕金森抑郁发挥疗效的作用机制。方法选取2015年3月—2017年6月收治的帕金森病抑郁60例患者作为研究对象,并随机将其分为对照组(20例,左旋多巴联合溴隐亭)和观察组两组(A组，20例,左旋多巴联合普拉克索），(B组，20例,左旋多巴联合罗匹尼罗),对这三组患者在对抗帕金森抑郁的临床疗效及其作用机制予以评价。结果三组患者治疗后的UPDRS评分均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病抑郁症经左旋多巴联合普拉克索、罗匹尼罗和溴隐亭治疗后,帕金森综合症的运动性方面的临床症状都得到了改善,而在非运动方面普拉克索和罗匹尼罗的联合治疗对于帕金森抑郁的治疗程度获得有效控制。

简介：摘 要：目的：评估分析帕金森治疗中采用普拉克索的临床价值。方法：2019年1月-2020年12月为本研究开展时间跨度范围，择取研究分析样本共86例帕金森患者，分组模式选定为随机数字表模式，将其均分为研究组、对照组，对照组患者治疗药物为多巴丝肼，研究组患者治疗药物为普拉克索，对比分析两组各项指标。结果：对比两组治疗总有效率，研究组显著高于对照组（P＜0.05）。结论：帕金森治疗中采用普拉克索临床疗效显著，可在各级医疗机构中全面推广。

简介：【摘要】目的 探究帕金森患者应用普拉克索进行治疗的临床应用价值。方法 对2020年5月-2021年5月我院的帕金森疾病患者24例进行调查研究，采用数字随机法分为对照组和观察组，两组患者采用不同的治疗方式。对比两组患者肌力变化、情绪评分、睡眠和生活质量、自理情况。结果 观察组患者治疗后肌力评分更高，情绪趋于正常、睡眠质量和生活质量大大提高，并且重度依赖例数减少，更多患者自理情况良好，P＜0.05。结论 普拉克索中治疗帕金森疾病具有良好的临床效果，能有效的改善患者症状，提高生活质量，应广泛推广应用。

简介：摘要：但为了满足盐酸普拉克索片的用药特点，盐酸普拉克索片的剂量低至0.125mg/片，为了满足含量均匀度要求，本实验采用高孔隙率二氧化硅进行主药溶液吸附高度分散，然后再与其它辅料进行压片，所得低剂量的盐酸普拉克索片0.125mg产品质量符合要求，稳定性比参比制剂更优，生产可行性高，中间体质量可控。