简介：摘要目的观察分析丙型肝炎患者血清丙型肝炎病毒核糖核酸与丙型肝炎及肝功能检测的关系。方法以2014年3月~2015年1月期间，住院部所收治的丙型肝炎患者共计200例作为研究对象，对所有患者临床资料进行回顾分析。以丙型肝炎病毒核糖核酸检出结果作为分组依据，对检出阳性、阴性患者的丙型肝炎抗体以及肝功能检测情况进行对比观察。结果丙型肝炎病毒核糖核酸检出阳性患者共计140例，构成比为70.00％（140/200），检出阴性患者共计60例，构成比为30.00％（60/200）。丙型肝炎病毒核糖核酸阳性组患者丙型肝炎抗体阳性率明显高于对照组，谷丙转氨酶异常率明显低于对照组，数据组间对比具有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论丙型肝炎病毒核糖核酸检测结果与丙型肝炎抗体以及肝功能检测结果存在密切关系，以上指标在丙型肝炎临床诊断中有重要意义，联合检测的应用价值确切，值得重视。

简介：目的研究丙型肝炎患者血清中的丙型肝炎病毒核糖核酸(HCVRNA)载量与抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)之间的相关性.方法用荧光定量(FQ-PCR)法检测208例疑诊丙型肝炎患者血清中的HCVRNA,酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗-HCV.结果208例血清样本中HCVRNA阳性率为81.3%.HCVRNA平均载量为4.63×105Copies/ml.结论FQ-PCR法检测HCVRNA是判定HCV感染的直接证据,是反映病毒复制与传染性的直接指标,有确诊价值与抗病毒治疗疗效评估价值.HCVRNA与抗-HCV具有高度正相关.HCVRNA较抗-HCV检出率有显著性差异.

简介：目的探讨常规采血过程、标本采集及保存方式对HCVRNA稳定性的影响。方法采集HCVRNA阳性献血者的血样,以不同的抗凝剂、经不同的温度和时间保存后,采用荧光定量PCR方法测定HCVRNA病毒载量,考察HCVRNA的稳定性。结果不同抗凝剂下抗凝全血于4℃保存48h,HCV病毒载量未见显著降低（P〉0.05）;不同温度保存全血中,37℃组保存48h病毒载量显著降低（下降0.56Log）;不同温度保存的血浆样品中,25℃保存7d,病毒载量出现显著降低（下降0.60Log）;经反复冻融4次,血浆中病毒载量未见显著降低（P〉0.05）。结论HCV较为稳定,常规血液采集、运输、实验室处理和保存等方式对其稳定性影响不大。

简介：摘要：目的 研究丙型肝炎病毒抗体及核酸测定在临床诊疗工作中的应用效果，以提高疾病的治愈率。方法 以对比分析的方式，在 2020年 2月 -3月期间医院发现的疑似丙型肝炎的患者当中选择出 100例，对患者分别进行病毒抗体检测及核酸测定工作，诊断出患者所患病症是否为丙型肝炎。结果 100例患者中，实际存在丙型肝炎的患者有 85例。而病毒抗体检测结果为 80例，核算测定检测结果为 75例。结论 病毒抗体及核酸测定在丙型肝炎的临床诊断工作中都有一定的应用价值，医院需要研究如何融合应用这两种检测方法，来提高检测工作准确率。以方便后续拟定科学的治疗方案，有序完成丙型肝炎的治疗工作。

简介：目的研究丙型肝炎患者血清中丙型肝炎病毒（HCV-RNA）载量与抗-HCV含量以及丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平之间的相关性和符合性。方法用FO-PCR法检测146例高度怀疑丙肝感染的血清中的HCV-RNA，同时检测抗-HCV和ALT.结果146份标本中HCV-RNA阳性率为55．5％（81／146）;抗-HCV的阳性率为58．2％（85／146）;ALT异常率为54．8％（80／146）。HCV-RNA平均我量为6．98×10^5拷贝／ml血清。抗-HCV滴度和ALT异常率随着HCV-RNA载量升高而增加。结论用FQ-PCR法检测HCV-RNA可以确定：（1）高滴度抗-HCV血清具有传染性；（2）抗-HCV与HCV-RNA之间呈正相关关系r=0．980，P〈0．001，且有符合性和互补性：（3）对慢性丙型肝炎长期抗-HCV阳性，若出现HCV-RNA阴性或阳性可以鉴别活动性、复制性程度；（4）评价抗病毒治疗效果的重要指标。

简介：摘要丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)在全球感染超过2亿人，发病率不断上升，给资源贫乏的国家造成沉重的经济负担。有效的HCV诊断对治疗选择和治疗监测有指导意义。HCV感染检测技术包括血清学检测和核酸检测。血清学检测主要用于HCV感染筛查，操作简便，但窗口期长，不能判断病毒活动期或是既往感染。核酸检测灵敏度高，线性范围广，是确定病毒感染的直接证据。传统的变温核酸扩增技术已广泛应用于临床实验室。等温核酸扩增技术的发展克服了传统核酸扩增技术的局限性，可作为现场即时检验(point-of-care testing，POCT)的工具，能够满足我国基层医疗卫生机构乃至非洲和东南亚等HCV流行率高的低资源地区的需求。本文综述了HCV核酸检测技术的研究进展并展望了其发展趋势。

简介：摘要目的研究分析丙型肝炎患者血清中HCVRNA与抗-HCV及ALT值的相关性及意义。方法此次研究的对象是选择2014年2月～2016年10月在本中心血站检测的抗-HCV双试剂检测阳性的血清标本252例，对HCVRNA含量应用荧光定量聚合酶链反应技术进行检测，对抗-HCV应用酶联免疫吸附测定法进行检测，之后用全自动生化分析仪检测ALT值。结果所有患者的血清标本均为HCVRNA或者抗-HCV阳性，HCVRNA阳性占78.97%，抗-HCV阳性占93.75%。ALT值异常的患者有163例，正常者89例。HCVRNA水平和ALT异常率为正相关，和ALT水平则无相关性。结论进行丙型肝炎诊断时，通过检测HCVRNA、抗-HCV的含量，能够提高诊断结果的准确性，且HCVRNA水平和ALT异常率为正相关，和ALT水平则无相关性。

简介：摘要核酸检测是丙型肝炎病毒（HCV）感染确诊的金标准，对指导HCV感染者治疗、改变随访策略有重要意义，近年来其检测技术也日益成熟。通过分析国内外文献，对HCV核酸检测必要性和检测现状进行综述，旨在为我国制定消除丙型肝炎的相关政策提供参考性依据。

简介：摘要目的探讨丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）和丙型肝炎病毒核酸（HCV-RNA）荧光定量检测在丙型肝炎诊断中的临床应用价值。方法对我院96例丙型肝炎患者同时应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测丙型肝炎抗体（抗-HCV），应用实时荧光定量法(FQ-PCR)检测HCV-RNA。结果FQ-PCR检测阳性率为73.96%(71/96)，漏检率为26.04%。ELISA法检测阳性率为75.0%（72/96），漏检率为25%。两种方法联合检测敏感性为92.71%(89/96)，漏检率为7.29%（7/96）。结论两种方法联合检测，可实现优势互补，降低丙型肝炎病毒的漏检率，有利于疾病的早期诊断，有利于“窗口期”感染的筛选并提高输血安全。

简介：摘要目的探讨在HCV感染早期，HCVAb为阴性时用酶联免疫法检测HCV核心抗原的试验方法的可行性。方法用重组HCV核心抗原，免疫小鼠制备单克隆抗体，对HCV核心抗原进行酶联免疫法检测。结果HCV核心抗原检测灵敏度高可达5ng/ml，用酶联法对11份HCVAb阴性，HCVRNA阳性标本检测9份阳性。结论酶联免疫法检测HCV核心抗原可作为HCV感染早期的抗原检测方法，较HCVRNA检测法简便、快速，可以作为核酸检测法的一种简易替代方法。

简介：丙型肝炎为临床常见疾病，丙型肝炎病毒能够对肝造成损伤，其主要通过血液传播，为全身性感染疾病。另外，该疾病的传播方式还有母婴传播、接触传播和性传播等，但较多传播方式仍不够明确，所以该疾病的传播具有一定的隐匿性。相关研究显示，全球丙型肝炎的感染人数已经超过1.85亿，在我国具有较高的感染率。丙型肝炎可能会发展为慢性病丙型肝炎、肝硬化和肝细胞癌等。现阶段，临床仍无该疾病的疫苗，所以通寻求有效的检验途经对该疾病的预防和治疗有着积极的作用。

简介：摘要目的分析血液筛查中HCV-Ab（丙型肝炎病毒抗体）检测与核酸检测联合应用价值。方法随机选取本单位2017年3月至2019年3月检验科血液标本150例，分别进行HCV-Ab检测、核酸检测、HCV-Ab检测+核酸检测，对比三种检测方法阳性率。结果HCV-Ab检测+核酸检测阳性率（98.67%）显著高于HCV-Ab检测（87.33%）、核酸检测（86.67%），P<0.05（差异均具有统计学意义）。结论HCV-Ab检测+核酸检测可显著提高阳性检出率，保证临床输血安全，值得借鉴。

简介：摘要丙型肝炎病毒(HCV)是一项影响比较广泛的病毒，在全世界范围内都有着严重影响，在目前的感染人数中，全世界的感染人数达到了1.7～2亿人。在我国，丙型肝炎病毒的感染率达到了总人口的3.2%，约4200万，是能够引起慢性肝病的一个非常重要的因素。在此，本文通过对丙型肝炎病毒检验方法的探讨，总结其发展展望，这对研究丙型肝炎病毒的发展以及相关的治疗效果有着非常重要的作用。

简介：目的探讨应用实时荧光定量PCR技术检测丙型肝炎患者血清抗-HCV及患者血清HCV-DNA。方法选取我院2009年1月至2010年10月检查丙型肝炎患者92例，ELISA法测定血清抗-HCV水平，实时荧光定量监测患者血清HCV-DNA水平。结果收治92例丙型肝炎检查患者，ELISA法检测，抗-HCV阳性64例，抗-HCV阴性28例。RT-PCR测定64例抗-HCV阳性患者中HCV-RNA阳性57例，检出率为89.02%，28例抗-HCV阴性患者中HCV-RNA阳性2例，检出率为7.14%。结论实时荧光定量PCR检测血清HCV-DNA较ELISA法测定血清抗-HCV更为直接、更为准确，样本检测重复性好。

简介：摘要目前抗丙型肝炎病毒治疗方法为聚乙二醇干扰素-α（PEG-IFN-α）联合利巴韦林，但其临床效果有限。随着对HCV的病毒复制机理和病毒编码的酶的晶体结构的进一步认识，HCVNS3/4A丝氨酸蛋白酶和NS5BRNA依赖的RNA聚合酶逐渐成为理想的抗HCV药物研发的靶点，成为有希望的药物疗法。

简介：

简介：临床资料患者男，54岁。自2003年以来因多发性骨髓瘤伴重度贫血多次住院输血治疗。输血前后均做HBsAg、抗一HCV、抗-HIV、抗-TP、HCV—cAg（2011年增加检测项）检测，结果均为阴性。

简介：目的了解甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)重叠感染情况.方法应用ELISA法分别对283重叠感染者检测血清抗-HAV、抗-HCV和HBV-M,并比较各型临床类型各型病毒的感染情况.结果肝炎病毒感染者中HBV的感染率最高86.9%,HAV和HBV的重叠感染最多42.8%,HBV和HCV重叠感染次之32.9%.结论甲型肝炎、乙型肝炎和丙型肝炎可以重叠感染.以HBV的感染为主,重叠感染加重病情.

简介：摘要 目的：分析血液制品生产中HCV-Ab（丙型肝炎病毒抗体）检测与核酸检测联合应用价值。

简介：应用ASON来抑制HBV基因的复制和表达在体外已进行了大量的研究,　　利用核酶抑制HBV在体外也进行了一些研究,抑制率达96％．利用核酶抑制HCV的复制体外也进行了一些研究．Lieber等［17］针对HCV5′端的高度保守区设计了6个锤头型核酶