简介:摘要:本文旨在探讨乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定在临床中的重要性、相关的技术分析以及加强测定效果的策略。乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液作为一种广泛应用于临床治疗的药物,其含量的准确测定对于确保治疗效果和患者安全至关重要。通过本文的研究,可为临床实践提供更科学的乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定指导。
简介:【摘 要】目的:对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺的优化进行研究,以提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法:采用正交设计实验法,对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺进行优化,并以成品溶液中可见异物的生成量作为优化标准。结果:药物在生产前进行密闭操作能够有效提高药品的成品生产率。通过密闭操作的药品生产过程,实现了对药物成品率的优化。最佳优化工艺为:生产前密闭循环的金属络合剂 EDTA-2Na浓度为 0.2%、密闭循环温度为 40摄氏度、密闭循环时间 20分钟、灌注时应使温度维持在 40摄氏度、 NaCl的浓度应加入 3%的炭。结论:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺优化工艺较为简单,可以进行广泛的用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的生产。
简介:摘要目的探讨和观察甲硝唑联合乳酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效。方法选择2012年7月至2014年9月来我院诊断的慢性盆腔炎患者60例,根据随机数字法,将其分为对照组(甲硝唑0.5g)和观察组(甲硝唑0.5g和乳酸左氧氟沙星0.2g),每组各30例。治疗1个疗程后,对照组(甲硝唑0.5g)和观察组(甲硝唑0.5g和乳酸左氧氟沙星0.2g)的诊断闻效及复发率。结果观察组患者的治疗总有效率及复发率均显著优于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后的HAMD评分远低于对照组(P<0.05)。结论采用乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎的显效显著,复发率低,能有效的提高患者的生活质量。
简介:摘要目的分析乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应的相关因素。方法回顾2011年5月~2012年5月我院26例乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应患者,并对比2012年6月~2013年6月收治乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应患者,对其不良反应发生情况进行统计。并通过Logistic回顾分析工具分析患者出现不良反应的多因素。结果在各种不良反应分布当中,消化系统为最多(10例),占38.5%,其次为皮肤和附件系统(7例),占26.9%。患者年龄≥60岁、药物剂量为400mg(日剂量)、有合并用药和过敏史的患者出现严重不良反应的几率较高。结论消化系统反应是乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应的主要分布。要从引发患者产生不良反应的相关因素出发采取合理措施,以达到正确用药的目的。
简介:摘要目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应。方法选取近两年在我院接受乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗发生不良反应的患者80例,观察并比较患者的具体不良反应。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗后的不良反应中皮肤占(58.75%)明显高于消化系统的(20.00%)、神经系统(2.50%)、内分泌系统(6.25%)、心血管系统(5.00%)以及其他系统(7.50%),其有显著性差异,统计学上有意义(p<0.05)。结论应用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗中,应合理用药,同时要密切观察患者有无异常表现。
简介:【摘要】目的:探析临床上为急性胆囊炎患者合理提供乳酸左氧氟沙星注射液予以治疗的实际效果。方法:择取本院接收急性胆囊炎患者共76例,时间为2022年10月至2023年11月。应用随机数字表法对入选患者予以分组,分为试验组、对比组各38例。治疗期间对比组应用头孢曲松钠治疗,试验组则接受乳酸左氧氟沙星注射液治疗,对比分组后患者治疗效果。结果:与对比组数据相比,试验组急性胆囊炎患者治疗后,腹部压痛消失用时、体温恢复用时、上腹痛消失用时等数据皆显著性偏少(P<0.05);且试验组急性胆囊炎患者的总有效率数据显著性更高(P<0.05)。结论:临床上为急性胆囊炎患者合理选用乳酸左氧氟沙星注射液实施治疗其效果颇为良好,既能够使得急性胆囊炎患者的相关症状消失用时显著性缩短,又可使得临床疗效显著提升,推荐参考。
简介:目的探讨消旋聚乳酸-左氧氟沙星骨植入缓释片体外抗骨感染效果。方法应用溶剂混悬挥发法制备骨植入缓释片,观察其对金黄色葡萄球菌标准菌株(S.aureusATCC25923)、大肠埃希菌标准菌株(EscherichiacoliATCC25922)、铜绿假单胞菌标准菌株(PseudomonasaeruginosaATCC27853)的抑菌效果。结果消旋聚乳酸-左氧氟沙星骨植入缓释片在46天实验时间内对S.aureusATCC25923、EscherichiacoliATCC25922、PseudomonasaeruginosaATCC27853有良好的抑菌效果。结论消旋聚乳酸可作为药物缓释系统的一种可降解材料载体,为可降解材料治疗骨感染提供了新的思路。
简介:摘要目的探讨头孢曲松钠和乳酸左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性,为临床用药的正确选择提供一定参考。方法选择2007年5月至2012年5月之间我院收治的急性胆囊炎病例为研究对象,按照抗菌药物的不同分为甲乙两组,甲组给予头孢曲松钠治疗,乙组给予乳酸左氧氟沙星治疗。观察并比较两组病例的用药后主要临床症状缓解时间、临床疗效和药物不良反应等情况。结果乙组患者的主要症状缓解天数和平均住院时间均要小于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);甲乙两组患者疗效的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均未出现明显的药物不良反应。结论乳酸左氧氟沙星治疗急性胆囊炎起效快、疗效好、安全性高,或为基层医疗单位急性胆囊炎治疗中的首选抗菌药物。
简介:背景:普通剂型的左氧氟沙星在体内代谢快,半衰期短,纳米微球为解决这一问题提供了新的途径。目的:制备一种能够减少给药次数,维持平稳有效的血药浓度且能复合在组织工程支架材料上的左氧氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]纳米微球。方法:采用乳化溶剂挥发法制备不同条件下的左氧氟沙星纳米微球。(1)取24只新西兰大白兔随机分为3组研究左氧氟沙星纳米微球的体内药代动力学特性,普通剂型组通过耳缘静脉注射普通剂型的左氧氟沙星注射液20mg/kg,未载药纳米微球组接受等剂量的未载药纳米微球,载药纳米微球组接受等剂量的左氧氟沙星纳米微球,每组8只。于定点时间测定静脉血中左氧氟沙星含量;(2)取45只新西兰大白兔建立尿路感染模型,随机分为3组,空白对照组每日经耳缘静脉注入生理盐水;传统剂型组注入普通剂型的左氧氟沙星(20mg/kg);纳米微球组注入相应等剂量的左氧氟沙星纳米微球。于不同时间点行尿细菌培养,检测尿白细胞、血白细胞和中性粒细胞数;9d后行膀胱组织学检测评估左氧氟沙星纳米微球抗菌能力。结果与结论:(1)体内药代动力学特性:与传统剂型相比,最优条件下的左氧氟沙星PLGA纳米微球可以明显减少血药浓度的波动和给药频率;(2)抗菌性能评估:在每日用药的传统剂型组和仅一次给药的纳米微球组,兔感染症状逐步得到控制,在第9天时已基本治愈;此外,在相同时间点纳米微球组兔治愈数量基本高于传统剂型组,虽然只有在用药后的第5天两组之间差异有显著性意义;(3)结果表明:左氧氟沙星PLGA纳米微球抗感染能力强,缓释性能佳,能明显减少给药频次及延长作用时间,在治疗泌尿系统感染方面具有良好的临床和组织工程尿道应用前景。
简介:【摘要】目的:探讨在治疗慢性盆腔炎时联合使用乳酸左氧氟沙星分散片与甲硝唑片的应用价值。方法:选取2021年6月到2022年6月我院收治的70例慢性盆腔炎患者,随机数字表法分组,对照组(n=35)在治疗中给予甲硝唑片,研究组(n=35)在治疗中给予甲硝唑片+乳酸左氧氟沙星分散片,对比治疗总有效率以及临床症状改善时间。结果:两组间比较,研究组治疗总有效率更高,P<0.05;研究组临床症状改善时间均更短,P<0.05。结论:在慢性盆腔炎患者的治疗中联合使用乳酸左氧氟沙星片与甲硝唑片可提高总体疗效,改善临床症状,建议推广并应用。
简介:摘要目的探讨研究慢性盆腔炎经乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗效果。方法2015年2月—2017年2月期间,从我院收治的慢性盆腔炎患者中,选取96例进行研究,并据其治疗方案的不同而分为两组,其中48例经乳酸左氧氟沙星予以治疗(以下简称“对照组”),另外48例经乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液予以治疗(以下简称“研究组”),比较两组的治疗效果。结果经治疗后,研究组患者治疗效果总有效率(95.83%)明显高于对照组(66.67%),差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性盆腔炎经乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗后,临床治疗效果确切,且安全可靠,不会增加不良反应发生率,值得大力推广。
简介:[摘要 ]目的:研究探讨乳酸左氧氟沙星分散片、甲硝唑片联合治疗慢性盆腔炎的效果。方法:本次研究以 2019年 1月至 2019年 10月收治的 80例慢性盆腔炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各 40例,对照组给予甲硝唑片治疗,观察组给予乳酸左氧氟沙星分散片、甲硝唑片联合治疗 ,分析对比两组的疗效,症状恢复时间等。结果:观察组的有效率为 95.0%,对照组的为 82.5%,观察组的腹痛消失时间、住院时间分别为( 4.0±1.3) d、( 2.1±0.5) d,对照组为( 6.3±2.1) d、( 3.2±0.8) d,差异有统计学意义, P<0.05。结论:对慢性盆腔炎患者进行乳酸左氧氟沙星分散片、甲硝唑片联合治疗,效果较好,可以增强疗效,减轻腹痛症状,减少住院时间,值得在今后的治疗中推广。