简介：

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简介：摘要血细胞分析是临床疾病诊断与治疗的常用方式，通过收集血液样本进行定向检测，可及时发现患者潜在的病症隐患。随着国产医学研究技术快速发展，国内自主研究的烟台卓越血球五分类分析仪得到了普及应用，其相比于其他进口仪器更具实用性，试剂成本相对进口仪器便宜许多。本次选择烟台卓越血球五分类分析仪希森美康1000i血球五分类分析仪进行比对实验，对其血细胞检测结果进行综合分析，

简介：简要介绍了近期由于电阻检测法、光学检测法、联合检测法等新技术在作为临床血常规检测仪器的血球计数仪中得到了广泛的应用,使血液中的白细胞这一重要的临床参数在分类、计数等方法上取得了很大的进展.本文还着重对在临床上得到广泛应用的电阻检测法及光学检测法的基本原理,实用仪器中的典型结构作了简要阐述.对血液分析仪今后的发展进行了探讨.

简介：摘要目的对XS-500i血细胞分析仪的性能进行评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的评价方案进行性能评价。结果白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)和血小板(PLT)红细胞压积(HCT),线性良好(相关系数r接近于1)，携带污染率低于1.18%，精密度符合要求(CV<5%),准确度高。结论XS-500i血细胞分析仪性能良好，基本上能满足临床诊断和治疗的需要。

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简介：敬语是说话人对听话人或话题中的人物等表达敬意的语言表达形式,可以说在任何语言中都或多或少存在着敬语。这其中日语的敬语发达体现在丰富的表达和复杂的使用上。同时日语的敬语体现着上下关系、内外亲疏关系、公私场合等关系。同样的内容跟不同的人说,就要用不同的表达方式。

简介：摘要目的探讨库尔特三分类血细胞分析仪测定血小板时造成假性减少的因素，为临床提供可靠的诊断依据。方法采用仪器法，分别在不同的待测时间对200例静脉标本进行测定，观察其数值变化；结合直方图，以手工法作血小板计数进行比较。结果200例标本的仪器测定结果中，171例测定结果血小板直方图出现电子拟合曲线，0、15min测定结果与手工法比较有显著性差异，而30、60、120min测定值比较无显著性差异；仪器法0、15、120min与30、60min测定值有显著性差异。29例标本的测定结果未出现拟合曲线，与手工法比较有显著性差异。结论仪器法测定血小板时，最佳测定时间为采血后30～60min，以不超过120min为宜；未出现拟合曲线的标本需手工法复查，降低血小板假性减少的情况发生，为临床提供可靠的数据。

简介：摘要目的探讨和分析在全自动血球分析仪的三分类检测中静脉血和指血的检测结果。方法该研究选择2014年10月—2017年10月间在我院治疗的80例患者当成研究的对象，分别收集指血和静脉血进行全自动血球分析仪的三分类检测，对两种标本的检测结果进行评价。结果静脉血同指血的白细胞、血小板、血红蛋白、红细胞比容、平均红细胞体积间差异都不具有统计学意义（P＞0.05）。结论在全自动血球分析仪的三分类检测中，静脉血和指血的检测结果差异不显著，但通过数据可以看出静脉血指标的值更加稳定。

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简介：摘要目的对全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的标本进行原因分析，为临床实验室分析血细胞结果制定复检依据，提供准确数据。方法对全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的标本，采用与临床沟通，多次上机复查涂片观察细胞的大小、数量、聚集等，对该标本进行原因分析。结果在100例未检出白细胞五分类的标本中，24例（24%）是由于采血量少，多见于婴幼儿及老年病人，43例（43%）可见于标本凝固，18例（18%）见于白细胞形态及分类异常，15例（15%）无明显原因。对各类原因的标本重新采血并复检，80%的标本检验出结果，结果与血细胞分析仪计数结果又统计学差异（P＜0.05）。结论全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的原因有标本凝固、血量偏少与抗凝剂比例不当、产生气泡、白细胞形态异常、聚集等，应进行复检，为临床提供可靠、准确的数据。

简介：目的对BECKMANCOULTERHMX全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法我们安昭〈全国临床检验操作规程〉及贝克曼公司提供的方法,对ECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪的精密度、准确度,线性范围和交叉污染率进行测定并和SYSMEXKX-21进行比较.结果BECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪精密度、准确度高,稳定性好,线性范围宽,交叉污染率低.结论BECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪是一台较理想的血细胞分析仪,适合在检验科中使用.

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简介：摘要目的分析在血液学检验质量方面应用五分类血细胞分析仪的应用效果。方法用健康体检者抗凝血样本分析全自动血细胞分析仪的准确度和精密度，并将抗凝血样本分别予以显微镜下技数和全自动分分类，取三份样本连续测定10次，观察批内精度，将128例血液样本予以显微镜计数和五类血细胞分析仪检验，并对比其准确度。结果经过精密度和准确度检测，应用血细胞分析仪检测白细胞分类的变异系数处于变异系数允许范围，说明该仪器的准确度和精密度合格，显微技术法和血细胞分析仪法结果无差异（P＞0.05）。结论五分类血细胞分析仪具有精密度、准确度高的特点，可以广泛应用。

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简介：摘要目的通过对五分类血细胞分析仪检测“阳性”结果的血样进行显微镜复检，从而验证该仪器阳性提示的准确率。方法将五分类血细胞分析仪检测结果呈“阳性”提示的血样，制成血涂片，通过瑞氏染色对血细胞形态进行分析，观察其符合率。结果仪器检测结果“阳性”提示与血涂片检验的符合率为74.3%。结论当血细胞分析仪提示有阳性结果时，应用显微镜复检更为妥当。

简介：目的评价法国ABXpentra120全自动五分类血液分析仪测定网织红细胞（Ret）的性能。方法用ABXpentra120检测Ret，并与参考方法检测结果进行评价。结果ABXpentra120的精密度高，除网织红高段百分数CV值较大（8．42％-13．81％），其它项目CV值均〈7．59％，携带污染率低（0．15％），线性r=0．99，与手工法相关性较好（r=0．9647）。结论ABXpentral120检测Ret具有快速、简便、精密度高、携带污染率低、线性好、稳定的性能，可满足临床需要。

简介：目的：探究临床血液学检验质量采用五分类血细胞分析仪的应用效果。方法：选择本站2016年7月-2017年6月的38例成分献血者,采用五分类血细胞分析仪予以检测,并对成分献血者的抗凝血样本予以手工与自动分类,并分析仪器法白细胞分类结果和显微镜目测法结果之间的联系。结果：血细胞分析仪检测下,批内精密度测试变异系数结果显示,中性粒细胞为1.35%、淋巴细胞为2.13%、单核细胞为3.54%、嗜酸性粒细胞为9.21%、嗜碱性粒细胞为4.17%,说明白细胞分类批内精密度都在允许范围内。批间精密度测试变异系数结果显示,中性粒细胞为2.01%、淋巴细胞为3.12%、单核细胞为7.47%、嗜酸性粒细胞为7.63%、嗜碱性粒细胞为2.44%,说明白细胞分类批间精密度都在允许范围内。显微镜计数法与血细胞分析仪器法对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞以及嗜酸性粒细胞的检测结果对比没有差异性,说明两种检测方法具有较好的相关性。结论：临床血液学检验质量采用五分类血细胞分析仪的应用效果显著,具有快速与准确等特点,可使成分献血者献血前血液学检验的误判率明显降低或避免。

简介：目的探讨推片复检在MEK-7222K型全自动血细胞分析仪测定结果报告中的作用。方法采用日本光电株式会社MEK-7222K型全自动五分类血细胞分析仪对外周静脉血标本进行白细胞分类,选取单核细胞分类增高的样本行手工推片染色分类。结果520例样本推片复检,单核细胞分类增高358例,占总样本68.8%,假性增高162例占31.2%,其中未成熟粒细胞（包括杆状核、中晚幼粒）80例,异常淋巴细胞71例,原始及幼稚细胞9例,有核红细胞2例。结论应用手工推片复检可有效降低MEK-7222K型全自动五分类血细胞分析仪检测单核细胞的假性增高,提高有核细胞分类精确率。