简介：1例26岁男性患者,4年前行肾移植术,近5个月接受血液透析,因肺部感染给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注。第2次用药后5h,患者突发抽搐、意识丧失、双眼上翻、双腿抽动。先后给予地西泮10mg肌内注射及7mg静脉注射,上述症状消失。

简介：目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9mg@kg-1和3.4mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0mg@kg-1和4.7mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6mg@kg-1和42.7mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.

简介：1名82岁男性患者，因肺部感染给予哌拉西林／他唑巴坦4．5g＋0．9％氯化钠注射液100ml，1次／8h静脉滴注。第2天患者排出暗红色稀便，大便隐血（＋＋＋＋）。查凝血酶原时间（PT）由11．3s增加到15．8s，凝血酶原活动度（PA）由140．9％降到76．9％。给予酚磺乙胺、氨甲苯酸静脉滴注，维生素K1肌内注射治疗，第3天仍便血。停用哌拉西林／他唑巴坦，改用环丙沙星、阿奇霉素抗感染治疗。1d后，患者大便颜色基本正常，复查便隐血阴性，PT和PA值恢复正常。

简介：摘要哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。目的讨论哌拉西林/他唑巴坦钠药用研究新进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论将适量本品用20ml稀释液(0.9％氯化钠注射液或灭蔺注射用水)，充分溶解后，立即加入250ml液体(5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30min，疗程为7～10日。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每4h1次，同时合并使用氨基糖苷类药物，如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。

简介：【摘要】目的：研究分析哌拉西林与他唑巴坦治疗肺炎的疗效观察。方法：将60例肺炎患者纳入本次临床研究的样本范围内，所有样本均为我院收治，且收治时间集中在2021年5月至2022年5月期间内收治。按照随机数字表法进行分组，30例纳入常规治疗组，其余30例纳入观察治疗组。对两组患者治疗期间不良反应的发生率及治疗有效率进行评价。结果：观察治疗组患者治疗后的临床有效率明显高于常规治疗组患者，其在用药期间的不良反应发生率明显低于常规治疗组患者，结果存在显著差异性，P＜0.05。结论：采取哌拉西林与他唑巴坦对肺炎患者进行治疗后，患者的治疗有效率得到显著提高，其患者在用药期间的不良反应发生率更低，效果更加显著。

简介：

简介：【摘 要】目的：分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察了复方制剂与单组毒性之间的差异，重点分析了急性毒性的产生与原理，为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法：急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标，采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠，注射后连续观察两周，在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应，另外将大鼠也随机分为也随机分为两组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果：注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中，以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡，小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1；大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候，注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小，此时临床用药安全。

简介：摘要1例44岁男性2型糖尿病酮症患者因泌尿系统感染给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.375 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数（PLT）288×109/L。治疗5 d后PLT升至729×109/L。诊断为继发性血小板增多症，考虑可能与哌拉西林钠他唑巴坦钠有关。停用该药，改用左氧氟沙星0.5 g口服、1次/d。停药5 d后，PLT降至491×109/L；停药14 d后，PLT降至280×109/L。

简介：目的了解产ESBLs细菌对哌拉西林-他唑巴坦的体外敏感性与该药物治疗产ESBLs菌株感染的临床疗效。方法采用CLSI推荐的ESBLs初筛和确证实验方法,收集各研究中心从临床送检的各类标本中分离出的产ESBLs菌株共134株,进行哌拉西林-他唑巴坦体外药敏试验及患者的临床用药治疗评价。结果可行最终评价的120例患者,感染产ESBLs菌株中大肠埃希菌为82例,肺炎克雷伯菌为38例。经治疗后,有效率为91.7%（110/120）,无效率为8.3%（10/120）。感染部位以肺炎最为多见,共59例,有效率为88.1%（52/59）,无效率为11.9%（7/59）。可行细菌学疗效评价的菌株,细菌清除率为82.5%,未清除的21株中3例由敏感转变为耐药。结论哌拉西林-他唑巴坦对产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均有较好的抗菌活性,可用于临床治疗产ESBLs菌引起的感染性疾病。

简介：

简介：患者女，63岁，因反复咳嗽、咳痰、喘憋20年，加重5d入院。既往体健，无过敏史。经临床症状、体征、实验室检查及X线检查确诊为慢性阻塞性肺疾病。行青霉素皮试阴性后予哌拉西彬他唑巴坦（商品名：邦达，齐鲁制药有限公司，0．125g／支）3．375g＋生理盐水100ml静脉滴注，3次／d。

简介：摘要 目的 研究哌拉西林他唑巴坦治疗老年性肺炎的疗效。方法 2019年2月--2020年2月期间共有68例老年性肺炎患者选择我院就诊，将以上患者纳入研究，通过入院时间统计结果两两分组，单号入院者纳入参照组，行常规对症支持治疗+头孢他啶注射，双号入院者纳入观察组，行对症支持治疗+哌拉西林他唑巴坦。比较治疗效果。结果 观察从治疗有效率方面分析，观察组略高于参照组；从不良反应发生率方面分析，观察组略低于参照组。以上数据经统计学软件对比，结果为p

简介：摘要目的研究分析采用头孢哌酮钠他唑巴坦治疗急性肾盂肾炎的临床治疗效果。方法选择我院从2012年10月到2013年10月收治的60例急性肾盂肾炎患者，将所有患者随机分为观察组和对照组，每组各30例。在观察组中给予患者头孢哌酮钠他唑巴坦治疗，而对照组患者给予普卡西林钠克拉维酸钾治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果情况。结果观察组患者在治疗后的治愈率达到90%，明显高于对照组的70%，两组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于急性肾盂肾炎患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦治疗具有比较好的治疗效果，且用药安全性较高，值得临床上广泛运用。

简介：摘要1例75岁男性患者因肺部感染接受哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注、2次/d。首次用药15 min后，患者双侧上肢皮肤出现红色斑块伴瘙痒，同时出现胸闷、憋气，查体示心率110次/min，呼吸26次/min，血压196/118 mmHg（1mmHg=0.133kPa），血氧饱和度0.85。考虑为哌拉西林钠他唑巴坦钠所致速发型过敏反应。停用该药，给予糖皮质激素和平喘等对症治疗；2 h后患者皮肤瘙痒程度减轻，红斑颜色变浅，胸闷、憋气症状缓解，查体示心率100次/min，血压150/90 mmHg，血氧饱和度0.90。

简介：摘要目的总结青霉素迟发过敏反应的护理体会，以便提高护理人员的救护意识，减少不必要的人员损伤。结论应用青霉素类药物时要提高警惕，密切观察病人的病情变化，加强巡视，随时做好抢救的准备工作。

简介：摘要目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法31例下呼吸道感染患者应用哌拉西林/他唑巴坦治疗剂量为4.5克，每日两次，治疗平均用药10天并进行了临床细胞学观察。结果哌拉西林/他唑巴坦临床有效率为90.3%，细菌清除率为84.6%。结论哌拉西林/他唑巴坦是治疗下呼吸道感染高效安全的抗菌药。

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简介：摘要目的观察哌拉西林/他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院收治的的老年呼吸道感染患者68例，采取数字随机法，将老年呼吸道感染患者分成观察组（34例）和对照组（34例），对照组给予常规治疗，观察组则给予哌拉西林/他唑巴坦治疗，比较两组临床疗效。结果观察组总有效率91.18%，对照组总有效率67.65%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组清除率88.89%，对照组清除率89.47%，两组痰培养细菌的清除率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组不良反应发生率0.00%，对照组不良反应发生率2.94%，两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论哌拉西林/他唑巴坦是老年呼吸道感染的有效治疗方法之一，较头孢哌酮/舒巴坦更好。

简介：摘要目的临床分析哌拉西林他唑巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床效果。方法将144例急性肾盂肾炎患者随机分为两组，观察组72例、对照组72例。对照组72例给予左氧氟沙星治疗，观察组72例患者给予哌拉西林他唑巴坦钠治疗。最终观察两组患者的临床疗效，治疗时间，治疗后不良反应的发生率。结果观察组患者有效率为94.45%，对照组为77.79%，差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者患者治疗期间的不良反应的发生率17.67%;对照组为19.68%。两组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林他唑巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效显著，不良反应低，临床值得推广应用。