简介:【摘 要】目的:对中药保健品他达拉非的检测方法展开研究。方法:结合高效液相色谱-质谱法的应用,对检测样品进行色谱分离,鉴定药物中的有效成分。结果:基于高效液相色谱-质谱法的应用,检测样品中均含有他达拉非药物。结论:对于中药保健品的检测而言,检测他达拉非药物时,有机结合高效液相色谱-质谱联用法具有良好的效果,呈现简便、快速的特点。
简介:摘要目的评价他达拉非治疗良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状的疗效。方法采用系统评价及Meta分析的方法,全面检索中英文数据库(CKNI、Sino Med、OVID Medline、EMBASE、The Cochrane Library),检索时间1999年1月至2015年9月,按纳入标准筛选随机对照研究,提取数据,评价其研究质量,最后进行Meta分析。评价的指标有国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分、国际勃起功能质量评分、前列腺增生影响指数、最大尿流率。结果共9个随机对照研究报告符合纳入标准,共有2540例BPH合并下尿路症状患者纳入分析,其中他达拉非组1342例,安慰剂组1198例。通过随机效应模型分析显示与基线比较,IPSS下降-4.5(95%CI:-5.33~-3.68),生活质量评分-3.25(95%CI:-3.59~-2.92),国际勃起功能质量评分6.87(95%CI:4.26~9.84),前列腺增生影响指数-2.74(95%CI:-4.03~-1.44),最大尿流率-1(95%CI:-2.14~0.14)。他达拉非组在改善最大尿流率方面与安慰剂组比较差异无统计学意义。结论他达拉非5 mg每日一次可以改善BPH患者IPSS、生活质量评分、国际勃起功能质量评分和前列腺增生影响指数,在亚裔人群和非亚裔人群表现相似,但对最大尿流率改善不明显。
简介:目的研究长期他达拉非干预对海绵体神经损伤大鼠勃起功能的保护及其抑制海绵体组织纤维化、平滑肌细胞凋亡的作用。方法将SD大鼠分为假手术组、手术组及他达拉非组。手术组给予钳夹损伤海绵体神经,假手术组仅暴露海绵体神经并不做任何处理,他达拉非组在钳夹损伤海绵体神经的基础上给予剂量他达拉非5mg/kg灌胃治疗3个月。术后3个月行阿扑吗啡勃起诱导实验,之后测定海绵体内压(ICP)/平均动脉压(MAP);并行阴茎海绵体HE、Masson以及免疫组化染色。结果手术组、假手术组以及他达拉非组在勃起率、ICP/MAP、胶原纤维/肌肉组织比值、α-SMA平均光密度组间比较,差异有统计学意义(χ2=16.94;F分别=11.95、21.44、19.00,P均<0.05)。两两比较发现,假手术组和他达拉非组的大鼠勃起率、ICP/MAP、胶原纤维/肌肉组织比值、α-SMA平均光密度均明显高于手术组(χ2分别=16.67、3.85;t分别=4.72、2.82;6.32、3.45;6.12、3.67,P均<0.05),而假手术组的大鼠勃起率、ICP/MAP、胶原纤维/肌肉组织比值、α-SMA平均光密度最高,均明显高于他达拉非组(χ2=6.75;t分别=2.78、3.74、3.87,P均<0.05)。结论长期他达拉非干预海绵体神经损伤大鼠,能减轻海绵体组织纤维化程度及平滑肌细胞的凋亡,并能明显改善海绵体神经损伤后大鼠的勃起功能。
简介:摘要目的探讨他达拉非规律联合疏肝益阳胶囊治疗心理性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。方法选取2017年1月至2019年12月就诊于本院的心理性ED患者150例,运用随机数字表法分为他达拉非组、疏肝益阳胶囊组和联合治疗组,每组各50例。他达拉非组:每日口服他达拉非片5 mg;疏肝益阳胶囊组:口服疏肝益阳胶囊4粒,一日3次。联合治疗组:在他达拉非片5 mg基础上加用疏肝益阳胶囊4粒,一日3次。三组患者均用药1个月。采用国际勃起功能指数(IIEF-5)评价三组的治疗效果及临床有效性。结果治疗后,他达拉非组和疏肝益阳胶囊组的IIEF-5评分低于联合治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,三组治疗后的IIEF-5评分均较治疗前显著提高(均P<0.05)。他达拉非组、疏肝益阳胶囊组及联合治疗组的总有效率分别为92%、90%和96%,组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。他达拉非组患者出现2例头痛,疏肝益阳胶囊组出现1例头痛、3例大便干燥,联合治疗组出现4例头痛、2例头晕、1例面色潮红。均未作特殊处置。结论他达拉非规律联合疏肝益阳胶囊对心理性ED的临床治疗效果较好,且安全性高,可在临床推广应用。
简介:摘要目的对左卡尼汀联合他达拉非治疗勃起功能障碍(ED)为主症的迟发型性腺功能低下(LOH)的有效性、安全性进行分析研究。方法随机选取本院2014年5月至2015年5月接收的90例LOH合并ED的患者,将其分为治疗组和对照组,分别为45例。治疗组采用左卡尼汀联合他达拉非治疗,对照组采用十一酸睾酮联合他达拉非治疗。治疗2月后以国际勃起功能问卷-5(IIEF-5)评分和老年男性症状测评表(AMS)评分行效果评估,用血、尿常规,肝功能、肾功能,PSA,B超前列腺变化行安全性评估。结果最终治疗组与对照组患者IIEF-5评分、AMS评分较治疗前明显改善(P<0.05),但两组间无明显差异(P>0.05)。两组治疗前后及两组之间,安全性指标比较无明显变化。结论在治疗LOH合并ED中,左卡尼汀联合他达拉非治疗有效性、安全性高,具有良好效果。
简介:摘要目的分析研究小剂量他达拉非治疗Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍的疗效情况。方法本研究中所有观察对象均为在本院接受治疗的70例Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍患者,收集时间为2016年3月4日至2017年4月13日期间,采用简单随机分组的方式将所有患者分为对照组和观察组两组,对照组所有患者均接受中成药复方玄驹胶囊治疗,观察组患者则口服10毫克他达拉非治疗,对比两组患者的IIEF评分与阴茎插入成功概率。结果观察组患者治疗前的IIEF评分与对照组比较,无明显差异存在,P>0.05;治疗后观察组患者的IIEF评分明显较对照组高,且阴茎插入成功概率亦高于对照组,P<0.05。结论小剂量他达拉非治疗Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍具有显著的疗效。
简介:目的:观察疏肝益肾法联合小剂量他达拉非治疗肝郁肾虚型勃起功能障碍的临床疗效。方法:选择肝郁肾虚型勃起功能障碍患者60例,随机分为两组,两组均给予他达拉非片口服,治疗组同时予中药自拟疏肝益肾方内服。共治疗8周,两组均在治疗后进行临床疗效评价,并分别于治疗8周及停药4周后进行两组患者国际勃起功能指数(IIEF-5)评分比较。结果:治疗组有效率为90%,对照组为63.3%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组、对照组治疗8周IIEF-5评分分别为(20.13±2.96)分、(17.23±3.22)分,停药4周后IIEF-5评分分别为(18.83±3.14)分、(14.67±3.09)分,治疗8周及停药4周治疗组IIEF-5评分都显著高于对照组(P〈0.05)。结论:疏肝益肾法联合小剂量他达拉非治疗肝郁肾虚型勃起功能障碍,疗效明确,且不良反应小,值得进一步研究。
简介:摘要目的探讨低剂量他达拉非联合普适泰在焦虑症合并性功能障碍患者的临床疗效。方法选用2015年2月至2017年2月期间在医院进行治疗的72例焦虑症合并性功能障碍患者作为此次研究对象,均分为观察组与对照组,分别应用低剂量他达拉非联合普适泰和单用低剂量他达拉非治疗,对比分析两组患者治疗前后焦虑评分、勃起功能评分、早泄改善评分、射精痛改善评分情况。结果治疗前,两组患者的焦虑评分、勃起功能评分、早泄改善评分、射精痛改善评分进行组间比较,差异不明显;治疗后,两组明显好于治疗前,观察组好于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论低剂量他达拉非联合普适泰在焦虑症合并性功能障碍患者的临床疗效显著,患者的焦虑症状、勃起功能得到显著改善,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:分析他达拉非联合低强度脉冲式超声波治疗糖尿病性勃起功能障碍效果。方法:选择我院2020年6月-2022年6月糖尿病性勃起功能障碍患者共30例,数字表随机分2组每组15例,对照组的患者给予他达拉非治疗,观察组在该基础上增加低强度脉冲式超声波。比较两组治疗前后患者国际勃起功能指数评分(IIEF-EF)得分、生活质量SF-36量表评分、总有效率。结果:观察组治疗后患者国际勃起功能指数评分(IIEF-EF)得分、生活质量SF-36量表评分高于对照组, P<0.05。观察组总有效率高于对照组,差异显著,P<0.05。结论:他达拉非联合低能量脉冲式超声波对于糖尿病性勃起功能障碍的治疗效果确切,优于他达拉非单一药物治疗。
简介:循环成血管细胞数(CACs)与来源于循环单核细胞的集落形成单位数(CFUs)在实验室检测中代表内皮细胞的修复能力。具有血管危险因素(VRF)的ED男性血清中内皮细胞损伤/功能障碍的标志物水平增加以及来源于健康男性的循环成血管细胞数和集落形成单位数减少。我们研究了选择性磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非能否改善有VRF的ED男性内皮细胞的修复能力以及减少血清内皮细胞损伤/功能障碍标志物的水平。36例ED患者的20%血清培养健康男性的单核细胞以检测循环成血管细胞和集落形成单位。检测JED患者服用他达拉非(隔日20毫克)及安慰剂前及用药4周后的血清标志物。他达拉非治疗能改善勃起功能(P=0.0028),但不能减轻ED患者的血清对健康男性的CACs和CFUs的抑制。与基线及安慰剂比较,治疗后内皮素.1的水平(P=0.011)和组织型纤溶酶原激活物(P=0.005)均减少,而E-选择素水平无变化。有血管危险因素的ED患者经他达拉非治疗后实验室检测内皮细胞损伤与修复能力显示只有轻微影响。PDE5抑制剂对血管稳态的可能益处尚需进一步研究。