简介:摘要目的探讨小儿先天性甲状腺功能减低症的治疗与疗效。方法选取我院2010年1月至2014年12月间收治的患儿20例进行回顾分析。结果通过对患儿施行有效的治疗措施,20例患儿在后期随访中表示16例患儿在平均34个月的时候身高达到正常值,智力正常或者有显著提高的患儿有14例,另6例患儿效果不明显。结论对于本病早发现早治疗能够一定程度上降低患儿出现智力与体格的发育低下的情况。
简介:【摘 要】目的:分析小儿先天性甲状腺功能减低症患者实施护理干预的临床效果。方法:本次研究时间为2019年2月~2020年3月,选择小儿先天性甲状腺功能减低症患者96例,随机分为两组。予以甲组患儿护理干预措施,予以乙组患儿常规护理,比较两组患儿的护理效果。结果:甲组患儿家长护理满意度较乙组更高,P
简介:摘要目的对新生儿先天性甲状腺功能减低症的诊断方法与具体治疗进行分析。方法选取医院2010年6月~2016年6月期间收治的先天性甲状腺功能减低症患儿100例,分析筛选检查、确诊以及整个治疗过程。结果治疗后12~36个月,对患儿随访,患儿平均体重、身高分别为(15.6±3.4)kg、(97.8±4.7)cm,且智力发育正常。结论先天性甲状腺功能减低症对儿童智力发育影响极为明显,需在诊断后采取有效的治疗方法,以此帮助患儿快速恢复健康。
简介:摘要目的探讨甲状腺B超对甲状腺功能减退症(CH)筛查的可行性及运用价值。方法回顾性研究2015年~2019年在我院进行TSH检测或甲状腺B超检查初筛为阳性的120例新生儿。行第二次TSH检测的73例新生儿为对照组;第二次同时进行TSH检测及甲状腺B超检查的47例新生儿为观察组。对两组阳性新生儿进行第三次复查,观察组中只要有一项检查结果为阳性即需复查。复查指标为血清FT3、FT4、TSH,FT4降低且TSH升高即确诊为CH。记录两组确诊为CH的新生儿例数,比较两组CH确诊率。结果对照组筛查结果TSH检测为阳性的人数为41例,占总人数的56.2%(41/73)。通过复查确诊为CH的人数为9例,确诊率为22.0%(9/41)。观察组筛查结果TSH检测为阳性的人数为28例,占总人数的59.6%(28/47),其中TSH检测为阳性的人数为14例;甲状腺B超检查为阳性的人数为8例;TSH检测及甲状腺B超检查均为阳性的患者为6例。通过复查确诊为CH的人数为8例,确诊率为28.6%(8/28),其中6例为两项检查均为阳性的患者。通过比较,观察组确诊率明显高于对照组(P<0.05)。结论甲状腺B超能够在CH筛查中发挥重要作用,与TSH联合检测能够提高CH确诊率。
简介:摘要目的分析肇庆地区新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查情况。方法对肇庆地区196541例新生儿采取荧光酶免疫分析法(FEIA)测定血促甲状腺素(TSH)水平,可疑阳性者召回再次采集血液复查,阳性召回者采集静脉血,采取化学发光法血测定T3、T4、TSH、FT3、FT4。结果196541例新生儿检出CH患儿126例,发病率1/1560(0.64‰),男性、女性发病率无显著差异性,无统计学意义(p>0.05)。接受正规治疗2~3年的患儿,停药30d随访,绝大部分患儿身体、智力发育达到正常水平。结论做好新生儿疾病筛查工作,提高筛查率与召回复查率,尽早确诊与治疗,使人口素质增强,降低儿童病残率。
简介:摘要目的对出生的新生儿进行先天性甲状腺功能减低症(CongenitalHypothyroidism,CH)的筛查及治疗,以提高筛查覆盖率。方法应用免疫荧光法检测新生儿的滤纸干血片的TSH(促甲状腺激素)浓度,筛查阳性者召回,用直接化学发光免疫分析法测定静脉血清中T3、T4、TSH、FT3、FrT4水平。结果初筛阳性167例,103例,女性64,初筛阳性率为0.76(167/22105);确诊CH17例,确诊符合率为10.15%(17/167);CH发生率为11300(17/22105)。结论新生儿CH有较高的发生率,应做好新生儿疾病筛查工作,使CH患儿能早发现、早诊断、早治疗,防止患儿病残,提高人口素质。
简介:摘要目的探讨能够对不同转归先天性甲状腺功能减低症(CH)患儿进行早期区分的预测因子。方法以2009年10月至2014年10月确诊并在山西省新生儿疾病筛查中心经左旋甲状腺素钠(L-T4)治疗随访2~3年,且停药再评估后继续随访1年以上者为研究对象,根据随访结果区分永久性CH(PCH)与暂时性CH(TCH),并对两组患儿的临床基本情况及随访期间的L-T4给药剂量进行对比,寻找早期预测因子。结果PCH与TCH患儿在初筛促甲状腺激素(TSH)水平[127.0(83.7,175.4)比55.8(22.1,102.5)μIU/ml]、初始给药日龄[26.0(20.5,34.5)比31.0(24.0,37.5)d]、TSH恢复日龄[52.0(33.0,71.5)比36.0(32.0,41.5)d]、甲状腺超声正常比例[18.3%(11/60)比94.0%(78/83)]等方面的差异具有统计学意义(Z=6.059、2.957、3.596,χ2=84.784;P<0.05)。患儿的初筛TSH水平(最佳临界值:71.29 μIU/ml,曲线下面积=0.777;灵敏度0.833;特异度0.623)和确诊后第7个月的L-T4给药剂量(最佳临界值:24.4 μg/d)可用于对PCH与TCH患儿进行早期区分。结论初筛TSH水平和随访期间L-T4给药剂量对早期区分PCH与TCH具有预测意义。
简介:摘要目的探讨甲状腺B超在先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查中的作用。方法选择2010年8月至2016年8月期间我院收治的66例筛查确诊为先天性甲状腺功能减退症患儿作为研究对象,对全部患者行B超检查,对B超结果进行探讨和分析。结果本组甲状腺异常39例,占59.09%;暂时性CH患儿中,B超检异常为6例,占比17.14%,永久性CH患儿中,B超检异常为24例,占比77.42%,组间比较具有统计学意义(P<0.05)。结论B超检查是行之有效的CH检查的辅助手段,也可作为CH预后判断的重要手段之一。
简介:摘要目的了解早期综合干预对甲状腺功能减低症患儿智能的影响。方法在2015年3月到2016年5月间选取患有先天性甲状腺功能减低症患儿36例作为此次研究的研究对象,研究人员根据患儿所采取的干预方式不同可分为对照组和观察组。另外再选取18例正常非甲低儿童作为参照,36例患儿都给予先天性甲状腺功能减低症的治疗,在此情况下给予对照组患儿常规的保健管理;观察组患儿在此基础上再给予系统的儿童保健早期综合干预管理,另外参照组儿童给予常规的保健管理。观察三组儿童的智力发育指标情况,并检测儿童体内游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素和促甲状腺素的水平,并根据实际情况进行统计和分析,最后得出结论。结果结果可知,三组儿童的智力发育指标差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义。具体为对照组患儿和参照组儿童的智力发育指标水平都明显低于观察组患儿,而参照组儿童的智力发育指标水平则要明显高于对照组患儿。另外三组儿童体内的游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素和促甲状腺素的水平差异不明显,P>0.05,差异无统计学意义。结论由此我们可以知道,对先天性甲状腺功能减低症患儿实施早期综合干预可以降低患儿发生智力障碍的风险或是可以降低患儿智障的程度,在临床上可以大力推广。
简介:摘要目的分析新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查及诊断结果,总结诊断经验。方法2003年1月~2016年12月,共娩出并进行CH筛查的活产儿47740例,检出25例CH。结果发生率0.52‰(25/47740),即1/1910,同时确诊高TSH血症18例,未见中枢性CH。确诊CH者初筛血滤纸片、复查血滤纸片、复查血清TSH水平高于高TSH血症患儿,复查时血滤纸片、血清TSH低于初筛血滤纸片,差异有统计学意义(P<0.05)。复查血滤纸片、复查血清TSH、FT4水平不同方法之间存在显著相关性(r=0.978、0.987,P<0.05),为高度相关。结论CH发生率处于正常水平,当前采用的筛查方法效果较好,滤纸片法与血清检测结果相近。