简介：采用离子色谱技术（IC）对光催化氧化降解偶氮染料生成小分子羧酸和无机阴离子的分析方法进行了研究。以偶氮染料降解过程中可能产生的小分子羧酸（甲酸、乙酸、草酸、乳酸、丁二酸、苹果酸）和无机阴离子（SO4^2-、Cl-、NO3-）为目标化合物，采用DionexIonPacAS23色谱柱，KOH为淋洗液，电导检测，在等度淋洗和梯度淋洗两种方式下实现了上述9种物质的分离和测定，各待测物在0．125～32．00mg／L范围内线性关系良好（R2≥0．9991）。运用建立的IC分析方法对典型偶氮染料甲基橙在TiO2光催化降解过程中产生的有机酸及无机阴离子进行了跟踪分析，检测到的相关化合物的投加回收率在94％-102％。结合甲基橙降解过程中紫外一可见图谱的变化及TOC值的测定，推测了甲基橙可能的降解反应历程：羟基自由基攻击与偶氮键相连的C—N，生成N2和一些酚类化合物，继续作用于新生成有机物的芳环，并将其氧化生成醌类化合物后进一步反应使芳环断裂生成小分子羧酸，最终将其降解为CO2和H2O。

简介：以商洛某铅锌尾矿库的铅锌冶金炉窑渣制得的醋酸锌为锌源,尿素为沉淀剂,采用金属离子掺杂的方法制备掺杂金属离子的ZnO粉体.以水体中亚甲基蓝（MB）的光催化脱色降解为模型反应,对各掺杂样品掺杂配比进行优化,考察了光源条件对各掺杂ZnO光催化活性的影响,并对ZnO循环使用的光催化稳定性进行测试.研究表明：掺杂Sn、Ag、Al元素的纳米ZnO,在Sn、Ag、Al与Zn配比分别为1∶9、1∶40、1∶20时,各掺杂样品的催化活性较高.在模拟可见光照射下,各掺杂ZnO样品较纯ZnO对可见光的吸收有一定的增强,在可见光下降解180min后,相应MB溶液的降解率分别达70.8％、64.8％和53.0％.通过循环测试发现,掺Sn氧化锌样品循环使用3次后,其光降解率仍在95％以上,循环5次时,其光解率仍高于90％.

简介：

简介：以Fe、C包覆金红石型TiO2（Fe-C-R）为光催化剂，以阿特拉津作模型污染物，研究了Fe-C-R可见光催化H2O2降解阿特拉津的反应特性。表明Fe-C-R能可见光催化H2O2降解阿特拉津，反应45min，阿特拉津的降解率达98％；通过对反应体系的荧光光谱分析显示，阿特拉津的降解涉及羟基自由基（·OH）的产生与参与，并且与单纯的金红石型TiO2（R）降解阿特拉津的反应机理是不同的。

简介：偶氮染料废水是一种有机物含量高、成分复杂、色度高、可生化性差的难降解废水,其处理方法已引起广泛关注。TiO2具有较高的光稳定性和反应活性,是一个能高效光催化降解有机污染物的催化剂。概述了近几年来TiO2光催化降解偶氮染料废水的研究方法。

简介：采用溶胶–凝胶法制备掺锌纳米TiO2粉末、掺氮纳米TiO2粉末以及锌氮共掺纳米TiO2粉末（掺杂量均为1%）。采用X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电镜（FESEM）、透射电镜（TEM）、傅立叶红外光谱测试仪及紫外可见–分光光度计等分析粉末的物相、形貌、光学性能及光催化性能。结果表明：在纳米TiO2粉末中掺锌或氮,既不会改变粉末的晶体结构,也不会产生新相。与纯TiO2粉末相比,掺锌或掺氮后粉末光催化性能更好。但同时掺入锌和氮,反而会降低TiO2粉末的光催化性。在热处理温度为500℃条件下制备的掺氮TiO2粉末光催化活性最高。

简介：使用Stober法水热反应制备球状SiO2@ZnO核壳结构，通过样品对罗丹明B水溶液的降解研究其光催化活性，使用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线能量色散谱（EDS）、光致发光谱（PL）及紫外-可见分光光度计（UV—vis）等测试手段对材料物性进行表征，结果表明，SiO2表面包覆的ZnO层结晶良好，且不与SiO2核发生反应，表面致密、厚度均匀，保持了SiO2微球体的形貌特征；球状SiO2@ZnO核壳结构的吸收边和紫外发光峰位置相比于ZnO均发生红移，禁带宽度减小；通过光催化实验分析可知，球状SiO2@ZnO核壳结构光催化剂对罗丹明B水溶液的降解率有所提高，光照3h其降解率高达11％。

简介：以钛酸丁酯、四丁基氢氧化铵、硝酸铈为原料，采用溶胶一凝胶法合成C—Ce—TiO2光催化剂，经XRD、UV—Vis—DRS表征，在9W日光灯照射下光催化降解农药。结果表明：随着碳掺杂量的增加，微晶粒径减小、禁带能隙降低、对农药的光催化活性增大。

简介：采用回流沉淀法、微波模板辅助法和水热法分别制备了TiO2纳米颗粒，采用Xrd对催化荆进行了表征。考察了不同制备方法的催化剂光催化活性。实验结果表明，3种方法制备的TiO2对甲基橙溶液的光催化降解能力较高，采用微波模板辅助法制备的TiO2催化剂催化活性最高，对甲基橙的降解效果最好。催化剂用量为0．4g，紫外光照射60min，浓度为12mg／L的甲基橙溶液降解率为80％。

简介：以氯化锶、钛酸丁酯为原料，以CTAB为模板，固相合成锶掺杂二氧化钛纳米材料，并用X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），紫外-可见光光谱（UV—Vis），傅立叶红外光谱仪（FI—IR）对样品进行表征．并以xPA—VII型光化学反应仪对茜素红进行可见光降解．结果表明，锶离子已进入TiO2的晶格中，锶掺杂二氧化钛（Sr／TiO：）样品的晶粒尺寸在7—20nm之间，Sr-O-Ti键的弯曲伸缩振动峰为l089cm-1，并改变TiO2表面极性．Sr／TiO，样品对茜素红水溶液具有很强的可见光降解能力，在温度200C、pH为7的条件下，20mg／L的茜素红水溶液60rain内的降解率达98．2％，远高于纯TiO，的降解率（28．7％）．

简介：日前，中央民族大学“985工程”民族地区能源资源开发利用研究科技创新平台王文忠教授在纳米领域的研究取得最新进展，成功制备出p-n结Cu2O／BiVO4纳米结构可见光光催化材料，相关研究结果发表在著名杂志《应用催化B-环境》上。

简介：采用一种经济可行的方法制备粉煤灰基CdS／Al-MCM-41介孔纳米复合材料，通过碱融法从粉煤灰中提取硅源和铝源，室温下模板组装纳米复合材料，小角XRD和高分辨率TEM结果表明，介孔分子筛Al-MCM-41的平均孔径约3．0nm，CdS颗粒均匀地分散于Al-MCM-41的孔道内；UV—vis漫反射光谱结果表明，CdS／Al-MCM-41纳米复合材料在波长约521nm处出现较强吸收边；荧光光谱结果表明，CdS与Al-MCM-41复合有效地降低了光生电子与空穴的复合几率；在可见光照射下，CdS／Al-MCM-41显示出较高的产H2活性，归因于CdS颗粒和介孔分子筛Al-MCM-41之间的协同作用所致。

简介：日本微生物化学研究所研究人员通过将催化剂附着在碳纳米管上，大幅提高了催化剂性能，并使此前只能使用一次的催化剂可回收利用。该所科学家说，该技术有望提高药品合成效率，使一些昂贵药品的生产成本大幅下降，例如癌症治疗药物易瑞沙。在试验中，研究小组已经利用这种新方法高效合成了有望用于治疗高血脂的化合物。研究人员向混有碳纳米管的溶液中加入催化剂，使催化剂聚集在碳纳米管的缝隙中，形成数十纳米至两百纳米（1纳米为十亿分之一米）的团块。由于催化剂分散在碳纳米管的缝隙中，表面积变得很大，促进化学反应的效率是以前的6倍。此外，吸附在碳纳米管上的催化剂团块可以被过滤，从而能被回收利用。

简介：二恶英类化学物质毒性大、性质稳定，难降解，对环境和人体健康造成重大危害．二恶英的微生物降解，成本低，环境污染小，能使资源再生，具有良好的应用前景．对现阶段国内外能降解二恶英的好氧细菌、厌氧细菌、真菌及其降解机理进行了综述，并提出了今后研究的方向．

简介：【背景】联苯菊酯是人工合成的类似天然除虫菊素的一种仿生杀虫剂，近年来被广泛应用于农业病虫害的防治。联苯菊酯化学性质较稳定，在环境中的残留期长，是我国出口果蔬、茶叶中残留较严重的农药之一。微生物降解具有降解速度快、无二次污染等优点，被认为是有效去除农药残留的绿色生产技术。【方法】通过富集驯化，从农药厂排污口的污泥中筛选分离能够降解联苯菊酯的菌株，经形态学观察、生理生化特性测定及16SrRNA序列分析对其进行鉴定，通过单因素试验对菌株的降解特性进行研究。【结果】分离到1株联苯菊酯的降解菌株BF-3。菌株BF-3为革兰氏阳性菌，被鉴定为蜡状芽孢杆菌；该菌株在联苯菊酯质量浓度为100mg·L^-1的无机盐液体培养基（MSM）中呈现s型生长，7d后对联苯菊酯的降解率达到87．9％。单因素试验表明，菌株最适降解条件为pH7．0、30oC，初始菌株D600am=1．0。【结论与意义】蜡状芽孢杆菌BF．3能够有效降解联苯菊酯，在环境中联苯菊酯残留的生物修复方面具有应用潜力。

简介：据IHS化学的最新研究报告称，日益增加的消费者压力和日趋严格的法规．将刺激北美、欧洲和亚洲市场对生物降解型塑料的需求，预计将从2012年的269kt升至2017年的525kt，年均增速将达到15％。

简介：近日，由四川省原子能研究院承担的“射线降解茶叶中有毒农药技术研究与产业化”支撑项目通过了项目结题验收。验收专家组一致认为，该项目研究辐照对茶叶农残的降解效果，分析辐照后的主要降解产物，评价其安全性，以促进辐照降解茶叶农残的产业化，为提高茶叶品质，增加四川省茶叶出口提供了强有力的科技支撑。

简介：对两种常规测定微生物发酵石油烃摇瓶中残余石油烃的质量的常用方法,即重量法和比色法进行了比较研究。实验结果表明:摇瓶发酵后过滤-洗涤的方法明显比离心-萃取的方法要便捷;比色法测得的烃降解率偏小,但在初筛时比其他方法便捷、精确度高。因此,初筛烃降解菌测定摇瓶发酵烃降解率时一般采用过滤-洗涤-比色法。

简介：制备了以Al2O3／TiO2为载体的负载型铁氧化物催化剂，对催化剂进行SEM、XRD、UV—vis—DRS和XPS分析，考察H2O2投加量、催化剂投加量、4-氯酚初始质量浓度对4-氯酚处理效果的影响，分析了非均相光Fenton体系的氧化机理。结果表明，所制备的负载型铁氧化物催化剂为α—FeOOH与γ-Fe2O3的混合物，其表面存在较多的颗粒和孔穴，吸附性强，具有很高的催化活性。H2O2、铁氧化物催化剂、紫外灯之间存在协同作用，所构成的非均相光Fenton体系对4-氯酚具有良好的去除效果。其反应机理为表面催化，催化剂表面的№（III）在光照的作用下被还原为Fe（II）。在催化剂投加量为1g／L，H2O，浓度为7．84mmol／L时，对4-氯酚的降解效果达到最佳，反应进行30min后4-氯酚的去除率大于99％，反应1h矿化度可达91．4％。

简介：日前，中科院有关人员在天津召开的废旧高分子产品回收利用技术与示范中期检查会上，汇报了废旧PET聚酯绿色降解与环保级再利用技术课题的研究进展情况。该课题针对我国废旧PET化学回收反应速度慢、选择性低和单体难分离等问题，开发基于新型功能化离子液体的催化降解PET并回收利用的新技术，课题组通过对离子液体降解PET反应过程的系统研究，