简介：为了提高定量包装商品净含量计量检验工作有效性，要通过一系列的检验手段，实现管理的高效率，以此保证消费者权益，也为国家经济健康发展提供科学保障。本文从科学的角度分析，结合具体实践，简明分析了定量包装商品净含量计量检验需要重视的问题，也进一步阐述了相关检验管理策略，希望阐述能够为国家相关事业发展提供助力，以此也为人们提供更加完善的检验服务，保证其身体健康。关键词定量包装商品；净含量；计量检验

简介：摘要水冻商品属于以质量单位标注净含量的定量包装商品，但由于水冻商品本身含有一定的水分，还需加水冷冻储存，因此其计量检验方法与一般性的称重法有所不同，需要经过解冻和控水等检验步骤，且解冻和控水的程度和方法必须满足相关国家技术规范规定的要求，最后才能得到水冻商品的实际含量。本文阐述了一种水冻商品净含量计量检验装置，可供计量同行提供一定的参考。

简介：摘要根据相关规定以及法律文献，按照标准对商品定量的净含量进行检验与确定，以此确定待检商品的质量，保证检验方法与结果的统一、检验方法的准确有效。主要检测方法结论的确定是依据定量包装产品不确定程度来源以及关键检测点对商品的净含量进行检验。综合比较分析各个方法对检测结果的影响程度，来确定检测结果的准确度与不确定度，以便探索总结定量包装商品净含量计量检验的方法的科学合理性。

简介：针对废水水质分析过程中出现的氨氮含量高于总氮含量的情况,对氨氮测定过程和总氮测定过程中的金属离子干扰、标准曲线绘制、消解时间等进行了分析,提出氨氮含量高于总氮含量是由于总氮消解时间不够,导致过硫酸钾的转化不完全造成的。实验结果表明,将总氮消解时间设定为40min可以解决此问题。为提高测定的准确性,在实验中还应注意实验环境、计量器具及高压灭菌锅的密封性等问题。

简介：摘要目的探究使用RP-HPLC方法测定盐酸氟桂利嗪片中的物质含量以及均匀度检测方法的有效性。方法根据分析目标物选MPC18作为本次探究所使用的色谱柱。提取出适量的甲醇和磷酸盐的混合缓冲溶液，溶液中含有磷酸二氢钾物质约1.35克，将这一物质放入到1000毫升的水中进行稀释，当完成了溶液稀释操作后，向稀释溶液当中加入约为4毫升的三乙胺，通过相应手段不断调节溶液的酸碱性，直至溶液的酸碱性被调节到3.5，在完成了一系列的操作之后就能将最终所得溶液作为流动相使用。同时也要能调节好其它实验条件，要将检测分析过程中的检测波长度设定为253纳米，将实验柱温调节为30摄氏度，而进样量应为20微升。结果在运用RP-HPLC方法进行盐酸氟桂利秦片测定的阶段，当试样的浓度数值维持在3.6到24.5微克每毫升的条件下，分析数据的线性关系良好，r=0.9999，同时实验回收率数据的数值也在百分之九十九以上。结论在使用RP-HPLC方法进行含量测定的时候，能保证其分析结果准确性高、操作便捷性强、重复性良好，可以将这一含量测定方法进行推广。

简介：1引言葡萄几乎占全世界水果产量的1/4,在我国北方和南方都有种植。叶绿素是光合作用最重要的产物,同时叶绿素的含量也是植物重要的生理指标之一。因此,对葡萄叶绿素提取方法的研究意义重大。叶绿素含量测定方法一般有分光光度法、活体叶绿素仪法和光声光谱法,以分光光度法应用最广泛。

简介：

简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。

简介：摘要基于气相色谱法，采用填充色谱柱，测量主冷液氧中总烃的含量，使用外标法定量。通过对柱温、载气流速、进样量等操作条件进行试验，确定色谱分析的最佳操作条件。

简介：摘要本文研究了有些对钢种用硅脱氧与用铝脱氧对钢质量的影响，以及用铝脱氧时，铝含量的多少对钢质量的影响。

简介：

简介：影响煤矿瓦斯基本参数测试准确性的因素较多，本文通过对煤层瓦斯压力和含量测定过程分析，找出其中影响测定准确性的因素，同时找到相应的解决方法，以期为矿井的瓦斯灾害防治和安全生产提供准确的数据支持。

简介：为方便、快速、准确地测定水溶液中丙烯腈含量,分别对气相色谱法、折光率法和紫外分光光度法进行了研究。以浓度为自变量作标准工作曲线回归方程,线性相关系数R均大于0.998。将气相色谱法与折光率法测定结果进行比较,考察这两种方法在分析高浓度丙烯腈溶液时的准确性。结果表明：当丙烯腈浓度在100~10000mg/L时,宜采用气相色谱法分析;当浓度大于10000mg/L时,可以采用操作简单、分析可靠的折光率法;对于100mg/L以下的痕量丙烯腈分析,宜采用紫外分光光度法。

简介：白豆蔻样品经微波消解后，用ICP-AES/ICP-MS联合测定其中23种元素，从测定结果来看，白豆蔻中含K最为丰富，Ca次之，Mg第三；而在所测定的10种微量元素中，含量最多的为Fe，达416.60μg/g；Mn次之，达226.10μg/g；Mo最少为0.367μg/g。

简介：摘要混凝土中氯离子含量是影响建筑工程质量的重要因素，它与建筑的使用寿命息息相关，所以关于氯离子含量的控制在混凝土日常使用过程中需要引起各方的高度重视。文章在试验的基础上，结合理论分析，总结出了影响混凝土氯离子测定精度的主要因素，以期指导实践。

简介：摘要铅作为一种有害元素，对其在水中的含量进行测定具有必要性。为此，本文采用了原子吸收法测定了实验室自来水、水房饮用水和矿泉水三种不同水样中的铅含量，对实验方面作了详细的介绍，并对实验结果作了深入的分析与讨论，可为相关的检测工作提供有益的参考与借鉴。

简介：目的：建立波棱瓜子多糖的含量测定方法，并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取多糖，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚一硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量，通过单因素实验，对显色条件进行优选，并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果：优化后的测定条件为显色波长488nm，5％苯酚的用量0．2mL、浓硫酸用量4．0mL、60℃水浴15min。该条件下，平均加样回收率为100．74％，RSD=2．23％，测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1．15％～2．16％。结论：该含量测定方法准确、简便、经济，适用于波棱瓜子多糖的含量测定。

简介：本研究的目的是确定四磨汤糖浆的制备工艺和含量测定方法，所采用的方法是对四磨汤糖浆的工艺进行了优选研究。采用高效液相色谱法测定四磨汤糖浆中柚皮苷的含量。通过对加水量进行选择，确定了四磨汤糖浆水提的最佳工艺。柚皮苷的线性范围为13．5—135．0μg·ml^-1（r=0．9997），样品平均加样回收率（n=6）为99．2％，RSD为1．1％。由此可见，四磨汤糖浆工艺稳定，质量可控。含量测定方法结果准确，重现性好。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（4258）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。结论本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。

简介：建立可快速准确测定海洋小单孢菌发酵液中RakicidinB含量的HPLC方法。采用液相色谱系统（HPLC）Agilent1260infinifty,色谱柱：SyncronisC18（5μ,4.6×250mm）。流动相：乙睛：水=85：15,检测波长为260nm,柱温为30℃。结果：RakicidinB浓度范围在30-600ug/ml线性良好,相关系数为0.9998（n=7）;发酵液样品的加样回收率为99.2-105%,平均回收率101.57%,回收率相对标准偏差RSD为2.2049%（〈3%）,方法的精密度RSD为0.444%。结论：方法准确可靠,可以用于RakicidinB发酵、提炼及纯化过程的含量测定。