简介：摘要在原油开采过程中，采油队产出的油水混合物进入联合站，进行油水分离，分离后的污水要投加一定浓度的反相破乳剂溶液混合后，进入污水沉降罐再进行混凝沉降分离—过滤，使污水水质达标后外输。在目前的运行模式下，随着油井采出液的不断减少，反相破乳剂投加量也随之减少，现场加药泵已无法进行调节限制破乳剂投加量，如需要更换新加药泵或改造加药泵，使成本大幅度提高。针对这一生产难题，我们在不更换、不改造加药设备的情况下，在反相破乳剂投加前，加入一定比例的清水进行混合，再将反相破乳剂混合液投加到处理污水中，既节省了设备更换或改造的成本支出，又保证了外输污水指标的完成。

简介：摘要目前中原油田大部分油藏已经进入高含水开发后期，层间矛盾越来越突出，油水井套管腐蚀老化穿孔、管外水泥环损坏、管外串槽和套漏的问题不断增多，目前采用的堵漏措施存在施工周期长、措施成本费用高、应用范围受限等问题，本文针对此类问题，提出反相凝胶隔离堵漏技术，以满足油田效益开发要求。

简介：目的研究天南星的HPLC指纹图谱。采用HPLC法检测HPLC图谱。色谱柱DiamosilC18（250mm×4.6mm，5μｍ）；流动相0.05mol/L醋酸铵醋酸缓冲液（pH6.5，A）-乙腈（B），梯度洗脱程序见表2；检测波长254nm；流速1mL/min；进样量10μＬ；柱温30℃。以精氨酸为参照，绘制10批药材样品的HPLC图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012版）进行相似度评价，确定共有峰。结果10批天南星样品的HPLC图谱有16个共有峰，相似度均大于0.90；经验证，10批天南星样品的HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论该指纹图谱结果可用于天南星的质量评价，该研究可为进一步开发利用提供参考。

简介：不同产地地榆样品的金丝桃苷含量（略）,金丝桃苷为地榆药材中提取得到的黄酮类化合物,　　精密吸取0.0212mg·ml-1金丝桃苷对照品溶液10μl

简介：摘要：目的： 测定银黄颗粒剂中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相：乙腈 -0.4%磷酸溶液（ 10:90），流速： 1.0 mL/min，检测波长： 327 nm，进样体积： 20 μL。结果：银黄颗粒中的绿原酸所含的平均含量为 0.31%。结论：经过测定银黄颗粒中绿原酸含量较高，该测定方法灵敏、结果准确、重现性好，可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

简介：摘要目的测定银黄颗粒剂中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（1090），流速1.0mL/min，检测波长327nm，进样体积20μL。结果银黄颗粒中的绿原酸所含的平均含量为0.31%。结论经过测定银黄颗粒中绿原酸含量较高，该测定方法灵敏、结果准确、重现性好，可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

简介：摘要本文通过对主变绕组Yn△11方式的变压器差动保护，电流互感器一次绕组正序接线，负序接线，以及一次绕组负序接线后将二次绕组调成正序接线的几种方式的相量进行分析，详细介绍了这几种接线方式的相量关系，重点介绍了电流互感器一次绕组负序接线后将二次绕组调成正序接线时主变差动保护装置出现差流的原因。

简介：摘要本文对反相乳液聚合法的主要特点，以及反相乳液聚丙烯酰胺的制备因素进行分析，同时针对油田中反相乳液聚丙烯酰胺的应用进行了介绍。对油田使用反相乳液聚丙烯酰胺的未来发展前景，以及发展方向进行了探讨。聚丙烯酰胺属于水溶性聚合物，也是应用最广泛的水溶性高分子品种，因为聚丙烯酰胺具有特殊的物理性质，因此在国内外的合成技术也逐渐成熟，在油田调剖堵水以及原油采收率的提升上，都有着非常广泛的应用。

简介：摘要本文对反相乳液聚合法的主要特点，以及反相乳液聚丙烯酰胺的制备因素进行分析，同时针对油田中反相乳液聚丙烯酰胺的应用进行了介绍。对油田使用反相乳液聚丙烯酰胺的未来发展前景，以及发展方向进行了探讨。聚丙烯酰胺属于水溶性聚合物，也是应用最广泛的水溶性高分子品种，因为聚丙烯酰胺具有特殊的物理性质，因此在国内外的合成技术也逐渐成熟，在油田调剖堵水以及原油采收率的提升上，都有着非常广泛的应用。

简介：摘要建立了测定依酚氯铵中有关物质的高效液相色谱（HPLC）法。采用苯乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂（250mm×4.6mm，8μm），以7.7g/L四甲基溴化铵溶液（用磷酸调节pH=3.0）-乙腈（8515）为流动相；流速1mL·min－1；柱温30℃；检测波长281nm，依酚氯铵峰与有关物质峰分离完全，有关物质3-二甲氨基苯酚（杂质A）在0.05～2μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.999），回收率为98.7％。方法操作简便，结果准确可靠，可作为依酚氯铵的有关物质测定方法。

简介：　　分别取芍药苷对照品溶液、样品溶液、阴性对照溶液,　　取同一份芍药苷对照品溶液,　　目的建立测定丹参妇康胶囊中芍药苷含量的方法

简介：摘要：目的：建立一个用 HPLC-MS测定川楝子中川楝素含量的方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ；以乙腈 -0.01% 甲酸溶液（ 31:69 ）为流动相，采用三重四极杆质谱检测器，电喷雾离子化（ ESI ）负离子模式下选择质荷比（ m/z)573 离子进行检测。 结果：该方法中川楝素的仪器检测限为 0.01μg/ml，仪器定量限为 0.03μg/ml，线性回归方程： y=115758x-24.398（ r2=0.999），相关系数满足要求。结论：该方法简便、准确、可靠，可用于川楝子中川楝素含量的质量控制。

简介：【摘要】 目的 采用 A， B， C三种提取方法提取黄芪中黄芪甲苷，通过比较方法 A,B,C的提取纯化时间、溶剂用量及含量检出，筛选出一种简单、有效的黄芪药材含量测定的提取方法 ,并通过 HPLC-ELSD对黄芪甲苷含量测定分析方法进行线性范围、回收率、稳定性等验证，确保此方法准确可靠。方法 采用 3种不同的前处理方法 A,B,C制备药材供试品溶液，利用 HPLC-ELSD测定黄芪药材供试品溶液中黄芪甲苷的含量，色谱柱为 Capcell Core C18 (4.6mm×150mm,2.7μm)；流动相为乙腈—水 (32:68)；柱温： 29.99℃；流速： 1.0mL/min；蒸发光检测器 (ELSD)，雾化温度： 110℃，蒸发温度： 40℃；气体流速： 1.40SLM。结果 通过 3种方法的提取时间、溶剂用量和含量综合比较，方法 B均优于方法 A和方法 C，且黄芪甲苷的进样量在 0.32675-1.30700μg范围内线性关系良好 (R2=0.999)，平均回收率为 95.92%， RSD=1.23%，在 48h内稳定性较好， RSD=0.0876%。结论 方法 B对样品提取简单，加样回收率高，稳定性好，结果准确可靠，可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法。

简介：摘要传统窄宽载波模块存在很多不足，包括覆盖面小，传输距离短，信息容积小，传输效率慢，而且容易受到外界因素干扰等，为了有效解决上述问题，需要对基于HPLC通信模块的智能电能表深化应用进行全面分析，对低压表计停上电进行上报、区台相位识别、拓扑信息、户变关系识别等进行监测，开发智能电能表管理潜能，使采集业务与计量工作实现精细化管理，为客户带来更加优质的服务，进而提高数据使用价值。希望通过本文的分析，能够为相关从业者提供参考意见。

简介：摘要目的建立心痛颗粒中主药川芎药材中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量，以AgilentEclipseXD3-C18（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱；流动相为甲醇-1%醋酸溶液（3070）；流速1ml/min；检测波长321nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0.048～0.24μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.26%（RSD=1.25%，n=9）。结论所建立的阿魏酸含量测定方法稳定、灵敏、准确、易操作，可作为心痛颗粒的质量控制。

简介：摘要传统窄宽载波模块存在很多不足，包括覆盖面小，传输距离短，信息容积小，传输效率慢，而且容易受到外界因素干扰等，为了有效解决上述问题，需要对基于HPLC通信模块的智能电能表深化应用进行全面分析，对低压表计停上电进行上报、区台相位识别、拓扑信息、户变关系识别等进行监测，开发智能电能表管理潜能，使采集业务与计量工作实现精细化管理，为客户带来更加优质的服务，进而提高数据使用价值。希望通过本文的分析，能够为相关从业者提供参考意见。

简介：

简介：　　取罂粟碱对照品溶液,分别取供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液各20μl,按供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液

简介：可用于滇桂艾纳香中绿原酸含量的测定,对照品溶液制备精密称取绿原酸对照品25.5mg,回收率实验精密称取已知含量的样品6份

简介：方法采用高效液相色谱法测定水红花子中的含量槲皮素,按供试品溶液的制备方法处理并进行测定,按上述色谱条件进行测定