简介：目的对比分析3种清肠液对肠道准备的效果。方法将120例需进行肠镜检查的患者分为A、B、C3组，检查前1d均进半流质饮食，检查当天分别服电解质、甘露醇、33％硫酸镁，改变传统的禁食方法，检查前1～2h正常进餐。观察开始腹泻时间、肠道清洁度、副反应、依从性。结果甘露醇组开始腹泻时间早，清肠效果优于电解质及33％硫酸镁2组（P〈0．05），甘露醇组清肠率为为97．5％，不良反应较轻，患者易于接受。结论甘露醇注射液是一种较理想的清肠液，可应用于肠镜检查。

简介：摘要为探讨在不同时间段服用磷酸钠盐洗肠液对肠道清洁度、以及病人舒适度的影响，将2014年9月到11月需行肠镜检查的患者共96例，随机按单双日分为对照组46例和观察组50例，对照组使用传统的即药品说明书使用的前一天晚上10点1次，次日晨7点服用第2次的方法，观察组采用在检查当天晨6点服药第一次，7点服用第二次。结果两组在肠道清洁度方面无显著差异，但在病人的满意度和接受度方面观察组均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。表明观察组既能保证肠道的有效清洁，又能尽量不影响病人的休息，更乐于被病人接受。

简介：目的探讨小儿结直肠术前应用磷酸钠盐清肠液行肠道准备的效果。方法60例结直肠手术患儿,随机分为观察组与对照组,各30例。就磷酸钠盐清肠液（观察组）与复方聚乙二醇电解质散剂（对照组）效果展开对比。结果观察组患儿肠道清洁可接受率80.0%明显高于对照组53.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿肠道清洁优良率96.7%明显高于对照组80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组恶心呕吐1例、头晕1例,对照组恶心呕吐2例、头晕1例,两组不良反应率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小儿结直肠手术前,应用磷酸钠盐清肠液行肠道准备,效果更好,具有较高安全性,患儿易于接受,口感舒适,为较为优良的肠道准备用药。

简介：摘要探讨两种口服灌肠液在妇科择期手术患者中的应用效果。方法选择125例妇科择期手术患者随机分为观察组和对照组。观察组64例于手术前一天下午4时开始口服聚乙二醇电解质溶液2000ml，首次口服500ml，以后每15分钟服250ml，直至饮完。对照组61例口服甘露醇溶液清肠。结果口服聚乙二醇电解质溶液清洁肠道效果佳,安全性好,患者易于接受，切实可行。

简介：摘要目的建立清毒口服液的定性鉴别方法，提高对该药物的质量控制，确保用药安全。方法采用薄层色谱法对清毒口服液中的板蓝根，知母，连翘进行定性鉴别。结果供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照色谱一致，阴性对照品色谱图中未见干扰。结论该方法简单易操作、稳定性好、重现性好、专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探索建立标准化人体小肠液移植（HIFT）及HIFT胶囊的制备体系，并分析其初步应用于孤独症谱系障碍的治疗效果。方法收集2021年1月至3月于上海市第十人民医院招募的HIFT标准供体3人、孤独症谱系障碍患者亲体供体8人的临床资料。通过制定严格的供体筛选与管理标准，运用床旁经鼻空肠管置管术，将导管头端置入空肠远端，导管连接口处接改良一次性无菌负压收集装置行持续负压引流收集人体小肠液。再分别通过过滤、添加10%甘油保护剂及冻干等方法制成冻干粉HIFT胶囊。本中心初步拟定要求：移植以活菌量作为治疗剂量标准，HIFT每次移植的菌液活菌量需≥5.0×108个/ml且活菌比例≥83%，菌粉活菌量需≥2.0×106个/g且活菌比例≥81%。观察供体基本情况、供体中菌液及菌粉中菌落总数，并初步分析上述供体制备而成的HIFT胶囊联合标准FMT胶囊治疗（即全肠道菌群移植）治疗孤独症谱系障碍研究（临床试验注册号：ChiCTR2100043929）。结果标准供体及亲体供体均符合供体筛选标准，所制菌液及菌粉符合治疗标准。与亲体供体比较，标准供体的菌粉菌落总数更多［（7.47±1.52）×106个/g比（5.03±1.38）×106个/g，t=11.331，P=0.031］、Chao指数更高（205.4±6.8比194.2±7.2，t=10.415，P=0.001）、Shannon指数更高（3.25±0.14比2.72±0.27，t=19.465，P=0.001），差异均具有统计学意义（均P<0.05）。有8例患者接受全肠道菌群移植治疗，初步统计结果显示，该疗法可改善孤独症谱系障碍患者症状，治疗后1、2、3、4个月时，孤独症行为评分及儿童孤独症评分均下降，差异均有统计学意义（均P<0.05）。本组无严重不良反应发生。结论在FMT制备体系研究基础上，结合制定高标准HIFT制备体系，同时探索性开展HIFT联合FMT的全肠道菌群移植临床研究，有望成为微生态治疗的一项革新疗法。

简介：摘要目的探讨分析乳果糖口服溶液配制的灌肠液经气囊导尿管灌肠对便秘患者通便的效果。方法选择本院78例便秘患者，将他们随机分配到对照组和观察组，各39例，其中对照组患者使用肥皂液灌肠，而观察组患者使用乳果糖口服溶液配制的灌肠液，对比两组患者的通便效果与是否产生不良反应。结果观察组患者经灌肠后通便的有效率（94.87%）远远大于对照组有效率（53.85%），并且观察组产生不良反应的几率（2.56%）远远小于对照组（92.31%），组间差异显著（P＜0.05）具备统计学意义。结论采用乳果糖口服溶液配制成的灌肠液经气囊导尿管进行灌肠能够显著提高治疗便秘的有效率，减少患者的不良反应和不适感，适合临床推广与应用。

简介：【摘要】目的 探讨分析乳果糖口服溶液配制的灌肠液经气囊导尿管灌肠对便秘患者通便的效果。方法 选择本院 78例便秘患者，将他们随机分配到对照组和观察组，各 39例，其中对照组患者使用肥皂液灌肠，而观察组患者使用乳果糖口服溶液配制的灌肠液，对比两组患者的通便效果与是否产生不良反应。结果 观察组患者经灌肠后通便的有效率（ 94.87%）远远大于对照组有效率（ 53.85%），并且观察组产生不良反应的几率（ 2.56%）远远小于对照组（ 92.31%），组间差异显著（ P＜ 0.05）具备统计学意义。结论 采用乳果糖口服溶液配制成的灌肠液经气囊导尿管进行灌肠能够显著提高治疗便秘的有效率，减少患者的不良反应和不适感，适合临床推广与应用。

简介：摘要目的对口服恒康正清液不同的肠道准备护理对策及效果的评价与分析。方法选择从2015年11月～2016年4月在我院门诊治疗中心接受治疗的126例需要行肠镜检查的患者作为研究对象，随机分成实验组和常规组，每组各63例。实验组采用口服恒康正清液，常规组采用传统的口服洗肠法。观察并对比两组患者的临床疗效。结果实验组肠道清洁度以及肠道准备过程中的不良反应均明显低于常规组，且差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论口服恒康正清液并于服药前进行宣传教育的方法与传统的口服方法相比具有肠道清洁度好、肠道准备过程中不良反应少、临床疗效好等优点，值得在临床上进行推广。

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简介：摘要目的研究清肺平喘口服液在小儿下呼吸道感染中的治疗效果。方法采用清肺平喘口服液治疗小儿下呼吸道感染。结果患儿喘息症状的缓解明显，且患儿肺部湿啰音及喘鸣音消失更快。结论在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿咳喘效果确切，且不良反应少，具有良好的依从性和安全性，值得在儿科中推广使用。

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简介：摘要目的探讨研究高位肠瘘患者肠液收集回输的应用与护理。方法选取2例高位肠瘘患者，置管收集肠液，给予肠道营养支持，监测患者体内电解质与血糖的水平，观察康复状况。结果经过专业的护理与营养支持治疗，2例患者均恢复良好。结论收集肠瘘患者自身的肠液，并结合肠内营养液回输肠液是一种有效治疗高位肠瘘患者的方法，配合专业化的精心护理，对患者的预后有积极重要的作用。

简介：目的建立灌肠液I号有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别秦皮、红花、苦参、大黄;运用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,大黄素的平均回收率为99.5%,RSD为0.53%,n=5。结论本方法可有效的控制灌肠液Ⅰ号的质量。

简介：药液灌肠治病属中医外治范畴,《伤寒论》中就有灌肠法治疗肠道疾病的记载。我市中医药研究所研制的喘息平灌肠液,由麻黄、洋金花、鱼腥草等组成,治疗婴幼儿哮喘疗效确切,解决了患儿不愿口服药液,又避免注射给药的痛苦。本文就喘息平灌肠液的质量控制报道如下。1仪器与材料751G分光光度计(上海分析仪器厂)。磺酸氧型聚苯乙烯树脂(交联度1％);硫酸阿托

简介：摘要目的对2015年小儿清肺化痰口服液的处方应用情况进行分析。方法调出本院2015年全年中含有小儿清肺化痰口服液的处方，按照随机等比抽样法从中抽取360份，对处方中使用患儿的性别、年龄、科室、疾病类型分布，以及药物剂型、联合用药、不合理用药问题进行统计分析。结果抽取处方中患儿性别无较大差异；患儿年龄以1-6岁为主，占58.9%；患儿疾病诊断结果以肺炎最多，占比38.1%；处方来源以儿科住院部较多，占比31.4%，其次为儿科门诊，占比29.4%；处方中小儿清肺化痰口服液以单独用药为主，联合用药占比29.2%；其中以联合祛痰剂和清热剂为主；存在58例处方存在不合理用药，占总处方的16.1%，其中以重复用药和临床诊断不规范为最突出问题。结论小儿清肺化痰口服液在本院2015年临床处方应用情况基本合理，但仍有小部分处方存在不合理用药情况，可制定预防措施降低不合理用药发生率。

简介：摘要目的探讨小儿清肺化痰口服液对小儿支气管肺炎的治疗作用。方法选取小儿支气管肺炎患者180例，并随机分为实验组(90例)和对照组(90例)，对照组采用常规方法治疗，实验组在上述基础上加服小儿清肺化痰口服液。结果实验组肺炎患儿症状及体征消失的时间明显快于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组总有效率98.9%明显高于对照组90.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿清肺化痰口服液有助于改善小儿支气管炎的临床症状，疗效较好，可在临床上推广。

简介：

简介：目的探讨思密达和清肝利胆口服液联合治疗母乳性黄疸的疗效。方法将我中心门诊收治的母乳性黄疸患儿198例以随机分组的方法分成思密达组、思密达加清肝利胆口服液联合治疗组（以下简称联合治疗组），以及空白对照组进行比较，治疗前后经皮测胆红素值，结果用t检验和X^2检验进行统计学分析。结果联合治疗组的疗效明显高于思密达组和空白对照组（P〈0．01），值得在临床推广。