简介:【摘 要】目的:文章主要是针对企业生产的6个批次不同的盐酸氨溴索口服溶液的质量进行详细的分析;方法:所采取的方法为高效液相色谱检测方法,使用该方法对6个不同批次的盐酸氨溴索口服溶液进行常见杂质化合物含量的检测,对这些常见的杂质化合物的特性进行分析。结果:所检测的杂质化合物含量都符合国家的标准规定,证明该方法的检测结果具有较高的准确性,PH值和药物中含有的有效成分均达到了国家规定,在本次的检测过程中所使用的防腐剂为苯甲酸或者是苯甲酸钠、所使用的甜味剂为蔗糖。结论:该企业所生产的不同批次的盐酸氨溴索口服溶液其稳定性较好,含有微量的杂质,仅出现了较少的不良反应,因此该方法是值得被推广和应用的。
简介:摘要目的观察复方福尔可定口服溶液止咳祛痰的疗效。方法将120例患急性上下呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿随机分成对照组和疗效组各60例,治疗组予福尔可定口服溶液口服,对照组予急支糖浆口服。结果治疗组总有效率及临床控制率均高于对照组。结论福尔可定口服溶液止咳祛痰疗效优于急支糖浆,可缓解病情,缩短病程。
简介:摘要传统术前禁饮、禁食的概念可能导致患者术前饥饿、口渴、焦虑等主观不适,引起术中血压波动和术后胰岛素抵抗,增加围手术期相关并发症的发生。近年来,研究表明,术前2~3 h口服碳水化合物溶液(preoperative carbohydrates, POC)在不增加反流误吸和手术风险的基础上有效改善上述不良反应,但目前尚无明确使用指南。文章拟讨论POC的发展史,临床应用现状及有效性,并重点围绕POC促进择期手术患者机体合成代谢、缓解负氮平衡,改善术后胰岛素抵抗,减少患者主观不适感等临床效益及相关潜在机制,以及特殊患者应用POC的安全性等展开论述,强调POC对手术患者的积极作用,以期为临床工作中POC的合理应用及推广提供理论支撑。
简介:摘要目的探讨银杏蜜环口服溶液对缺血性脑病患者血细胞,血脂,中枢神经系统症状,氧自由基的影响。方法给予210例缺血性脑病患者银杏蜜环口服溶液口服,4周为1个疗程,1个疗程后观察服药前后血细胞〔红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)〕,神经系统症状〔中枢神经症状(反应迟钝、健忘、行动迟缓、睡眠障碍、焦虑),周围神经系统症状(麻木、疼痛),植物神经系统症状(腹胀、饮食差、腹泻或便秘)〕,血脂〔总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕自由基〔血清超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)〕等变化。结果患者服用银杏蜜环口服溶液1个疗程后RBC、HGB、PLT水平明显下降,反应迟钝、健忘、行动迟缓、睡眠障碍、焦虑、麻木、疼痛、腹胀、饮食差、腹泻或便秘等症状显著改善,自由基SOD、MDA水平明显下降。结论银杏蜜环口服溶液可调节机体神经-内分泌功能,降低血液粘稠度,抗血小板聚集,清除自由基,显著改善患者神经系统症状。
简介:中图分类号R969.4文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0399-01摘要目的建立乙酰半胱氨酸口服溶液有关物质控制方法。方法运用HPLC法测定乙酰半胱氨酸口服溶液中有关物质,色谱柱C18(4.6mm×150mm,5μm)柱[流动相甲醇硫酸铵缓冲溶液(0.25%硫酸铵+0.26%辛烷磺酸钠+0.34%磷酸二氢钾。pH=1.8)为91。检测波长205nm。结果建立的有关物质测定方法,其浓度0.1~2mg/ml内,浓度与峰面积呈良好线性关系,各条件下降解产物峰与主成分峰及辅料峰分离良好。结论本法科学、合理,适用于本品有关物质质量控制。
简介:摘要 复方甘草口服溶液的生产工艺是决定复方甘草口服溶液制剂安全、有效的物质基础,是影响复方甘草口服溶液质量的关键因素。同时,制剂的存放环境也会影响制剂的质量安全[1]。通过对复方甘草口服溶液生产时溶液温度的研究,探讨引起复方甘草口服溶液有效成分变化的因素条件,对科学合理设计复方甘草口服溶液的工艺路线、优化工艺条件和制定复方甘草口服溶液存放条件具有指导意义,同时又可以增强复方甘草口服溶液的稳定性,保证制剂的质量安全,可靠。
简介:摘要盐酸丙卡特罗口服溶液(产品批号1304306,生产日期2013.4.30,产品厂家江苏汉晨药业)是口服β2受体激动剂,临床常用其他糖皮质激素、支气管扩张剂(氨茶碱、抗胆碱能类药物)、抗过敏药等联合应用治疗支气管哮喘,即经济、方便、实惠,但其有部分少见不良反应应值得我们重视,如过敏性休克,抢救不及时导致患者死亡等。