简介：摘要：过敏性结膜炎是临床眼科的常见疾病，其临床症状主要为眼红、眼痒，部分患者眼部可伴有分泌物、灼热感、流泪等症状。过敏性结膜炎的临床发病率较高，约在 20%左右。我院在过敏性结膜炎的临床治疗中，应用了脱敏止痒剂洗眼方法，并获得了理想的效果。

简介：【摘要】吡嘧司特钾片是国内已有多个厂家生产，但在原辅料的使用中发现有多个厂家生产的产品存在不相容杂质超标的现象。基于此，以下就对吡嘧司特钾片原辅料中不相容杂质的生成及分析技术作为论述核心，在此基础上提出了防控不相容杂质的几点建议，旨在为药品的生产质量控制提供一定参考。

简介：摘要目的观察依巴斯汀、复方甘草酸苷联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将本院从2018年9月至2019年8月期间收治的慢性荨麻疹患者共114例，随机分为对照组和研究组，每组57例。对照组实施依巴斯汀、复方甘草酸苷治疗，研究组在对照组的基础上加用吡嘧司特钾治疗。观察两组患者治疗前后VAS、LFS评分，IFN-γ、IL-4、IgE指标，GQOL-74评分。结果治疗2周、4周后研究组VAS评分均低于对照组［（1.33±0.34）分比（1.78±0.43）分、（1.11±0.17）分比（1.56±0.22）分］，治疗2周、4周后研究组LFS评分均低于对照组［（1.31±0.23）分比（1.76±0.34）分、（1.21±0.23）分比（1.61±0.35）分］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组IFN-γ高于对照组［（15.56±3.43）pg/ml比（12.11±2.23）pg/ml］，IL-4、IgE低于对照组［（10.23±2.56）pg/ml比（16.78±5.21）pg/ml、（32.11±6.34）IU/ml比（43.55±7.21）IU/ml］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组GQOL-74评分高于对照组［心理状态（76.21±5.45）分比（64.42±6.45）分、物质生活（81.34±5.32）分比（65.54±5.56）分、躯体功能（78.22±5.33）分比（66.43±6.11）分、社会适应（82.56±6.21）分比（70.54±7.11）分）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论对于慢性荨麻疹患者可采取依巴斯汀联合复方甘草酸苷、吡嘧司特钾治疗，能够有效改善患者症状，提升患者生活质量，值得应用。

简介：摘要：目的：小儿特应性皮炎治疗时，探究吡美莫司的应用价值。方法：62例患儿筛选后，分为2组，最终结果显示：对照组、实验组，参照原则为：奇偶数字法，在调查后发现，以上患儿被明确诊断为：特应性皮炎，抽取时间介于2023年1月至2023年12月；在治疗阶段，他克莫司为对照组提供，吡美莫司为实验组提供，对比效果。结果：总有效率展开比较，实验组（93.55%，29/31）VS对照组（70.97%，22/31），计算数据更高，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，在减轻患儿疾病症状，提高总有效率方面，吡美莫司的应用更具优势，推广价值显著。

简介：【摘要】目的：探究特应性皮炎患者采取针刺+吡美莫司乳膏治疗的临床效果。方法：以等量电脑随机法抽取我院2021年5月-2022年6月期间收治的特应性皮炎患者80例，将其平均分为常规组与研究组，每组40例。常规组使用单一的吡美莫司乳膏，研究组在常规组基础上采用针刺治疗，对比两组患者的治疗有效率。结果：通过对比两组的实验结果，常规组的治疗有效率是80%，研究组是95%，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：特应性皮炎患者使用针刺+吡美莫司乳膏的临床疗效显著，具有良好的临床推广价值。

简介：摘要目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果。方法将198例学龄期近视患者随机分为实验组和对照组。先测量2组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。实验组给予复方托吡卡胺点眼；对照组给予托吡卡胺点眼。均每隔5min给药1次，点眼3次后，间隔30min再测量两组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。比较两组的散瞳效果。结果散瞳后，实验组的双眼瞳孔分别扩大至平均7.75mm和7.78mm，近视球镜度较散瞳前平均减少0.50D和0.55D，而对照组双眼瞳孔则分别扩大至平均7.47mm和7.48mm，球镜度较散瞳前平均减少0.37D和0.25D,实验组散瞳效果显著优于对照组(p﹤0.01)。结论复方托吡卡胺较托吡卡胺滴眼液散瞳效果更好，对鉴别儿童真假性近视及准确验光配镜和其它眼科检查中发挥作用更显著。

简介：美国FDA告诫：2种湿疹治疗药吡美莫司（pimecrolimus，ELIDEL）、他克莫司（tacrolimus，PROTOPIC）有潜在致癌性，其依据为在动物实验中（鼠、猴）有致癌征兆，上市后有肿瘤不良事件报道：淋巴瘤（7例），皮肤癌（6例），乳头状瘤（2例）。

简介：【摘要】目的：分析对门诊近视患者实施托吡卡胺滴眼液治疗方法的临床效果。方法：选取于我院2021年1月～2021年12月就诊的66例门诊近视患者作为研究对象，按照随机数字表的方法分为观察组（33例，托吡卡胺滴眼液治疗）与对照组（33例，常规治疗）。比较两组视力改善情况、治疗效果。结果：治疗前，两组患者视力水平、眼压水平、屈光度比较，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者视力水平较之对照组高，且眼压水平、屈光度均较对照组低，差异显著（P＜0.05）。观察组患者治疗有效率较之对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对门诊近视患者实行托吡卡胺滴眼液治疗方法，能有效增强治疗效果，改善患者视力情况，故值得临床推广应用。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要目的对叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液在近视治疗中的应用效果观察。方法随机在我院2013年9月-2014年9月实施治疗的近视患者中选取90例，依照患者不同治疗方式分成两组，其中对照组患者实施托吡卡胺滴眼液治疗，观察组患者实施叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液治疗，对比两组患者视力变化。结果治疗后，观察组和对照组两组患者的裸眼视力对比，差异显著P＜0.05；观察组患者的临床治疗总有效率为95.56%（43/45），对照组患者为73.33%（33/45），差异显著P＜0.05.结论叶黄素胶囊联合托吡卡胺滴眼液治疗近视效果显著，可以显著改善患者的视力情况，值得推广。

简介：摘要目的通过对假性近视的青少年患者应用托吡卡胺滴眼液，探讨该滴眼液对于防治青少年的假性近视的临床效果。方法对我院2009年7月至2012年9月收治的患者进行抽样，选取150例患者做回顾性分析，对比患者使用前后其视力状况。结果采用托吡卡胺滴眼液治疗后，患者的裸眼远视力均得到明显提高，与治疗前的数据结果相比差异性明显，其P<0.05；同时患者的近视程度也有所降低，与治疗前的数据结果差异明显，其差异具有显著统计学意义，P<0.05。结论托吡卡胺滴眼液对于青少年假性近视的治疗效果较为明显，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察吡美莫司治疗激素依赖性皮炎的疗效。方法将80例面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组,治疗组使用吡美莫司软膏，每天外用2次。对照组使用氟芬那酸丁脂软膏，每天外用2次。四周后判断疗效并观察不良反应。结果治疗组总有效率为88.89%，对照组有效率为60%，两组有效率比较有显著差异，X2=80，P<O.O1。结论吡美莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎有较高疗效，副作用低。

简介：吡美莫司（pimecrolimus，SDZASM981）是一种新型免疫抑制剂，通过抑制T细胞激活以及细胞因子合成而起作用。局部外用吡美莫司在治疗炎症性皮肤病中有巨大潜力。FDA已批准1％吡美莫司乳膏治疗特应性皮炎，大规模随机对照临床试验和开放性临床研究显示吡美莫司治疗特应性皮炎安全有效。吡美莫司治疗变应性接触性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、盘状红斑狼疮、扁平苔癣已经进行了临床试验。治疗白癜风、Netherton综合征、移植物抗宿主病只有无对照临床研究和少数病例报告。在治疗变应性接触性皮炎、白癜风方面存在争议。应用吡美莫司要注意其安全性。

简介：【摘要】目的：分析他克莫司滴眼液及皮质类固醇激素滴眼液在儿童春季角结膜炎中治疗疗效。方法：整理2020年3月-2021年3月72例儿童春季角结膜炎患者为样本，随机分组，他克莫司滴眼液治疗归入A组，皮质类固醇激素滴眼液治疗归入B组，分析两组疗效、症状积分、体征积分差异。结果：A组疗效97.22%高于B组83.33%，P＜0.05；A组治疗后眼痒、畏光、流泪、异物感、分泌物等症状积分均低于B组，P＜0.05；A组治疗后结膜充血、睑结膜乳头、角膜缘胶样物与角膜炎等体征积分均低于B组，P＜0.05；两组用药期间，均未见严重并发症。结论：他克莫司滴眼液用于儿童春季角结膜炎治疗中，可改善角结膜炎症状、体征，提升疗效。

简介：资料与方法2005年11月-2007年12月确诊哮喘患儿144例，年龄0．5～13岁，其中0．5～3岁62例（43．1％），3～6岁52例（36．1％），7～13岁30例（20．8％），诊断依据人民卫生出版社全国高等学校教材《儿科学》第6版儿科哮喘诊断标准。随机分为对照组72例，治疗组72例。

简介：缺血性卒中的复发常造成患者的残疾。美国迈阿密大学米勒医学院的Sacco等对两种抗血小板治疗方案:阿司匹林联合缓释双嘧达莫(ASA-ERDP)与氯吡格雷的疗效和安全性进行了比较。在这项为2×2析因设计的双因素的双盲试验中,将缺血性卒中的患者随机分为两组:一组患者接受阿司匹林25mg/次联合缓释双嘧达莫200mg/次,2次/d;另一组患者服用氯吡格雷75mg/d。主要评价指标为首次卒中复发,次要评价指标包括卒中、心肌梗死或血管事件引发的死亡。先进行非劣性的序贯统计检验(临界值为1.075),随后进行优越性检验。他们对20332例患者进行了平均2.5年的随访:ASA-ERDP治疗组的916例(9.0%)与氯吡格雷治疗组的898例(8.8%)出现卒中复发(OR:1.01;95%CI:0.92~1.11);每组各有1333例(13.1%)发生次要评价指标的事件(ASA-ERDP的OR:0.99;95%CI:0.92~1.07)。发生主要出血事件(OR:1.15;95%CI:1.00~1.32),其中包括颅内出血(OR:1.42;95%CI:1.11~1.83)的患者,ASA-ERDP治疗组为419例(4.1%),氯吡格...

简介：再发卒中是缺血卒中患者生命中非常严重的血管事件、是残疾的常见原因。已有多个随机临床试验证实抗血小板治疗具有预防非心源栓塞性卒中的效果。“阿司匹林加缓释双嘧达莫与氯吡格雷预防再发卒中对比研究”观察了抗血小板药物阿司匹林加缓释双嘧达莫（ASA＋ERDP）与氯吡格雷（clopidogrel）预防再发卒中的效果和安全性。

简介：【摘要】目的：研究探讨中医理疗联合托呲卡胺滴眼液对假性近视治疗的探讨。方法：研究时间段为2018.5月~2019.5月，在该时间中我院收治的假性近视病患为180例，从中选出60例作为本次研究的对象，根据不同的治疗方案将研究对象进行平均分组。对照组采用常规的治疗方案进行治疗，而观察组则采用中医理疗联合托呲卡胺滴眼液进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果：在治疗效果的对比上，观察组治疗显效和有效的总例数要高于对照组；在不良反应发生概率对比上，观察组的发生概率相对较低；在病患对治疗结果满意度的对比上，观察组的满意度相对较高。结论：在对假性近视病患进行治疗的过程中，采用中医理疗联合托呲卡胺滴眼液进行治疗取得的疗效较好，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的分析青少年假性近视的预防措施，分析托吡卡胺滴眼液在其中的应用价值。方法选取自2018年1月-2019年2月收治的青少年假性近视患者中获取130例样本，抛硬币法下对样本数据中患者进行分组，对照组、实验组/n=65，给予对照组常规药物治疗，给予实验组托吡卡胺滴眼液，指标对比选择视力提升情况、疗效。结果视力恢复度数比较，实验组提升幅度更高，有效率对比，实验组有效率更高，P＜0.05。结论青少年假性近视治疗的过程中，以常规治疗的基础上联合应用托吡卡胺滴眼液治疗，对于视力的恢复指标更加理想，控制效果理想，具有良好的推广价值。

简介：摘要目的探讨复方托吡卡按滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果。方法将我院自2017年8月至2018年8月间收治的假性近视青少年患者68例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各34例，研究组患者给予复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏进行治疗，对照组患者给予阿托品眼膏进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为95.59%，明显高于对照组79.41%，治疗后两组患者视力水平均明显升高，研究组改善程度明显优于对照组，研究组患者不良反应发生率为2.94%，明显低于对照组16.18%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗后能够活动较好的临床效果，改善症状和视力水平，安全高效，可在临床范围内推广使用。