简介：将沙棘叶粉碎，在料液比为1：20，提取温度60℃的相同条件下，分别用水和60%乙醇连续3次提取沙棘叶，每次提取2h。研究了沙棘叶中茶多酚、儿茶素、芦丁、槲皮素和维生素C的提取量和提取率。结果表明，除茶多酚外，醇提优于水提。连续3次提取优于一次提取。沙棘叶细胞中这5种成分，按极性大小，溶出量和溶出速率是：儿茶素＆gt;茶多酚＆gt;芦丁≈维生素c＆gt;槲皮素。它们在沙棘叶中的含量，茶多酚（包括儿茶素）含量最多，其次是黄酮类（芦丁和槲皮素）和维生素C。茶多酚的含量高于黄酮和维生素C10倍以上。而芦丁的含量又高于槲皮素约4.3~4.5倍。

简介：目的比较3个贵州主流产淫羊藿药材在不同采收季节中朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔岭淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量。采用EliteSinoChromODS—AP柱（250mm×4．6mm，5．0Ixm），流动相为乙腈（A）一水（B）梯度洗脱（0—22rain，27％_29％A；22～23rain，29％_÷100％A；23～34rain，100％A；34～36rain，loO％一27％A；36～50min，27％A）。结果朝藿定c和淫羊藿苷进样量分别在13．22～396．6Ixg（r=0．9999）和3．026～151．3斗g范围内与峰面积均呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率均在98．0％一105．O％范围内；粗毛淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为0．516％～2．973％，0．096％～0．216％；黔岭淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0．071％～0．185％，0．081％～0．164％；巫山淫羊藿含朝藿定c和淫羊藿苷中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为1．015％～4．219％，0．080％～0．190％。结论巫山淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量最高，其次为粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿，说明不同产地、不同品种的淫羊藿药材中朝藿定c和淫羊藿苷的含量差异较大．

简介：摘要目的通过出厂水与末梢水硝酸盐氮含量结果比较，判断输水管网内有无硝酸盐污染。方法采集２４份出厂水样和对应的末梢水样，按照ＧＢ／Ｔ５７５０．５－２００６中规定的离子色谱法对水样进行硝酸盐氮项目检测，观察检测结果在两组水样中有无差异。结果出厂水硝酸盐氮的检测结果平均值略高于末梢水，但结果差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论淮安市输水管网内无硝酸盐污染。

简介：目的：通过高效液相色谱法,对红芪和黄芪药材进行鉴别和定量分析,为药材质量评价提供科学依据.方法：色谱柱为TC-C18（2）柱（250mm×4.6mm,5μm）,TC-C18保护柱（10mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01％磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果：15批红芪样品中芒柄花素的质量分数均高于毛蕊异黄酮,其中芒柄花素质量分数在77.51～424.94μg·g-1,毛蕊异黄酮质量分数在2.27～26.13μg·g-1;而7批黄芪中芒柄花素的质量分数均低于毛蕊异黄酮,其中芒柄花素质量分数在4.84～29.94μg·g-1,毛蕊异黄酮质量分数在12.95～62.98μg·g-1.结论：毛蕊异黄酮和芒柄花素的相对质量分数可作为红芪与黄芪的定性鉴别和质量评价的主要特征之一.

简介：目的研究异佛斯柯林在鞘蕊苏药材的根、根茎、茎、叶中的分布情况,并探讨其抗氧化能力。方法取适量鞘蕊苏药材,将其分为根、根茎、茎、叶和花等不同药材部位,采用HPLC-ELSD法测定各部位中异佛斯可林的含量,通过紫外分光光度法测定其清除DPPH自由基能力、·OH自由基清除能力及与Fe2+螯合能力。结果鞘蕊苏药材中异佛斯可林主要存在于根和根茎中,茎中有少量分布,叶和花中不含异佛斯柯林。根、根茎和茎提取物均具有抗氧化作用,但根提取物的抗氧化活性最强。结论异佛斯柯林在鞘蕊苏药材中各部位含量高低及抗氧化能力的强弱顺序的顺序为:根>根茎>茎。本研究对鞘蕊苏规范化种植、产品生产工艺等方面提供了参考依据。

简介：摘要目的应用ＨＰＬＣ法对不同产地不同采收期的仙鹤草药材中槲皮素含量进行分析比较。方法采用ＨＰＬＣ法，色谱柱ＴｈｅｒｍｏＢＤＳＨｙｐｅｒｓｉｌ－Ｃ１８柱（ＰａｒｔＮｏ２８１０５－２５４６３０；４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈－甲醇－０．２％磷酸，检测波长为３６８ｎｍ，柱温３０℃，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ。结果槲皮素在０．１０８～２．１６０μｇ（Ｒ２＝０．９９９８）范围内呈良好线性关系；平均加样回收率为９８．８２％（ＲＳＤ＝０．８１）；不同采收期的仙鹤草药材中槲皮素的含量差别较大，其中八月份采收的样品中槲皮素含量最高；不同产地的仙鹤草药材中槲皮素含量有明显差别，其中以浙江湖州产含量最高。结论仙鹤草药材采收时间的不同，其中的槲皮素成分会发生很大变化，八月份为仙鹤草药材的最佳采收期；不同产地仙鹤草中槲皮素含量差别很大，说明仙鹤草有效成分槲皮素受地域的影响很大；该方法精密度高、重复性好、稳定性好，能够准确测定仙鹤草中槲皮素成分的含量，结果表明不同产地的仙鹤草差别较大，为仙鹤草的质量控制提供依据。

简介：

简介：在小学数学教学中,作业始终是课堂教学的核心内容之一,也是训练学生数学技能和培养学生数学思维的有效载体。因此,教师要充分发挥自己的教学功底和教学机智,通过巧妙整合和深入挖掘作业的深广度的拓展,从而实现有效的小学数学教学。

简介：摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法，以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品，并利用AlCL3显色法，对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10～60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.86%，RSD=2.57%，肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单，准确度高，稳定性好，可用于肺形草中总黄酮含量的测定。

简介：摘要生物样品铅含量的测定，是根据不同的生物材料、选择相适应的检验方法，对样品进行定量分析来实现的。生物材料直接来源于人体内部或组织的一部分，在材料的选择上必须能反映人体真实接触铅的水平。并且要具备取材方便，受检者乐于接受；变动小，样品铅含量稳定；易运输，贮存时间长的特点。铅及其化合物从呼吸道或消化道进入人体后，经血液循环分布于全身。进入人体组织中的铅，一部分通过肾脏排出体外1,2。因此，测定生物样品中铅的含量，尿、血、发等都是常选用的生物材料，其中尿铅的测定最为广泛。

简介：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是老年人中常见的神经退行性疾病。目前，AD病因并不是很明确。有研究显示，高血压与AD的认知障碍症状以及特征性病理变化的有关，如Aβ蛋白沉积、神经纤维缠结形成以及脑萎缩等。然而，高血压对Aβ代谢有何影响，目前仍不清楚。

简介：目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：WondaSilC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：220nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。

简介：<正>妈妈的爱是世界上最伟大的爱,最无私的爱。三篇习作都是写妈妈的爱,各有特点,从不同角度谈到了妈妈的爱。《巴掌里的爱》从一个细小的角度切入写了爱挥巴掌的妈妈,看似严厉,实则爱心荡漾。小作者用幽默风趣、生动形象的文字写出了被妈妈"打是亲,骂是爱"的感受,读来令人会

简介：子罕弗受玉宋人或得玉,献诸子罕1,子罕弗受。献玉者曰：“以示玉人,玉人以为宝也,故敢献之。”子罕曰：“我以不贪为宝,尔以玉为宝,若以与我,皆丧宝也,不若人有其宝。”稽首而告曰2：“小人怀璧3,不可以越乡。纳此以请死也。”子罕置诸其里4,使玉人为之攻之5,富而后使复其所。

简介：有些应用题，看起来很相似，细读却不相同，同学们要注意区别。例如：试着比较下面两题有哪些相同点，哪些不同点。（1）晓兰有45张邮票，晓丽有49张邮票。晓兰再收集几张邮票才能和晓丽一样多？

简介：通过对原油盐含量及影响因素进行分析得出最佳实验条件为:试样量1.0g、注样量10~50μL、溶剂二甲苯1.5mL、醇水抽提液2mL、预热2次、离心一次、水浴温度70~80℃。其中标准盐含量是影响测定和校验仪器稳定性的主要因素,它对醇-水抽提液、二甲苯、水浴、离心分离等都有较大的影响,注样量在10~50μL之间未有明显影响。

简介：本文以宁正矿区新庄矿井为例,分析了矿井的瓦斯分布及其形成原因,对矿井涌出量进行了预测。在此基础上针对可能造成矿井瓦斯事故的因素提出针对性的瓦斯抽采方案和综合治理措施。对矿区内类似的瓦斯地质含量低、实际涌出量高的深井瓦斯预测、瓦斯抽采和综合治理起到一定的借鉴作用。

简介：摘要目的对复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定，分析两种成分含量。方法复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量测定方法分别为用双波长等吸收波长法、双波长-系数倍数法。结果浓度范围为2.1～5.3ug/mL范围内，氧氟沙星及甲硝唑浓度与吸光度呈良好线性（R=0.9998）两者平均回收率分别为103.6%（RSD=1.33%）、98.1%（RSD=0.66）。结论采用测定两种药量浓度的方法简单可靠，可以用于复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定。

简介：摘要目的建立黄鱼中酸性橙Ⅱ的HPLC测定方法。方法选择HPLC法测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的理想色谱条件，并测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率，作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1~20µg/ml的范围内，线性良好，线性方程y=34.94x－2.697，r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.08mg/L。样品添加浓度为0.5～10mg/kg时，方法回收率为93.5%～96.6%。结论以HPLC法检测非法添加于黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量，操作简便、定量准确可靠。

简介：为检测可乐饮料中咖啡因含量,采用紫外分光光度法,通过配制不同浓度的咖啡因标准溶液,进行紫外光谱扫描,测定咖啡因的最适波长为276.4。将不同浓度的咖啡因标准品在276.4nm波长处测定其吸光值,绘制标准曲线,得出线性回归方程为y=0.0486x-0.0076,相关系数R2=0.9971。再对可乐饮料样品进行检测,结果表明：相对偏差在0.1%-0.2%之间,实验操作简单,快速。