简介：

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简介：摘要综述了不同地域家属健康教育的模式，以及各种模式对小儿支气管哮喘护理效果的探讨，为提高不同环境影响下的哮喘患儿家属认知和依从性提供借鉴。

简介：摘要目的探讨溴化异丙托品雾化吸入联合哮喘宁治疗支气管哮喘患儿的效果。方法选择2014年2月2015年2月在我院收治的支气管哮喘患儿70例，随机分为对照组和实验组各35例，对照组采用哮喘宁治疗，实验组在对照组的基础上加用溴化异丙托品雾化吸入治疗，观察两组临床效果。结果实验组治疗总有效率为94.3%明显优于对照组71.4%，两组比较有显著差异（＝4.928，P＝0.026）；实验组治疗后临床症状改善时间及平均住院时间均明显短于对照组（P＜0.05）；两组在治疗的过程中未出现明显不良反应。结论溴化异丙托品雾化吸入联合哮喘宁应用于支气管哮喘患儿中疗效显著，能有效改善临床症状，安全可靠，值得临床使用。

简介：摘要目的对临床护理路径在支气管哮喘患儿中的应用效果进行研究与探讨。方法选取我院近一年内收治的支气管哮喘患儿76例作为研究对象，随机将其分为观察与对照两组，每组各38例。对照组患儿施于常规护理模式，观察组患儿使用临床护理干预路径，一段时间后，对比两组的疗效。结果观察组患儿的住院时间明显少于对照组，且护理满意度显著高于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床护理路径应用在支气管哮喘患儿中，有助于患儿康复以及建立良好的护患关系，同时能够缩短患儿住院时间，提高患儿及家属对护理的满意度，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探究健康教育与护理干预对实现哮喘患儿临床控制的影响。方法将本院2013年1月至2014年12月收治的300例哮喘患儿作为研究对象，并将其随机分为对照组和观察组，给予对照组常规护理，观察组在对照组基础上加用健康教育与护理干预，对两组患儿的临床效果进行评估。结果观察组150例患儿出院半年内哮喘发作的次数及平均的住院次数明显要比对照组患儿低，护理干预与健康教育效果明显要优于常规护理，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘患儿采用健康教育和护理干预，能够明显减轻患儿急性发作和住院的次数，在临床上值得大力推广。

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简介：摘要目的分析护理干预对哮喘患儿幸福感与生活质量的影响。方法抽选2012年4月-2014年5月，我院接收哮喘患儿100例，按入院编号分成两组（常规组、干预组），常规组患儿临床基础性护理，干预组患者临床护理干预，比对两组患儿护理结果。结果干预组患儿幸福感、生活质量评分和常规组相比，差异性鲜明（P<0.05）。结论给予临床哮喘患儿护理干预措施效果突出，可改善患儿疾病症状，提高生活质量，值得使用。

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简介：目的探讨全面护理干预对儿科重症哮喘患儿治疗中的临床疗效.方法：收治30例重症哮喘患儿并进行全面护理干预（观察组）;选取同期30例患儿为常规组,使用常规护理干预.结果：观察组患儿的气喘、哮鸣音消失时间,用药完全依从性以及生命质量评分等方面,均明显优于常规组患儿,两组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：对重症哮喘患儿开展针对性强的全面护理干预,可以有效改善临床症状,同时提升治疗依从性,提高患儿生活质量.

简介：摘要目的探讨哮喘患儿诱导痰ECP、嗜酸细胞趋化因子的改变及意义。方法选取2009年6月~2012年3月我院收治的哮喘门诊及病房住院30例患者作为实验组，同期27例健康儿童作为对照组，用酶联免疫法（ELISA）测定诱导痰上清液中ECP、嗜酸细胞趋化因子浓度。结果实验组患者的嗜酸细胞/白细胞%、ECP、嗜酸细胞趋化因子水平明显高于对照组患者（P<0.05）；实验组患者诱导痰嗜酸细胞趋化因子浓度、ECP浓度与嗜酸细胞/白细胞%呈现正相关，嗜酸细胞趋化因子浓度与ECP浓度呈正相关。结论嗜酸细胞趋化因子可能通过对嗜酸细胞的选择性趋化作用，使其释放出ECP等一系列炎性介质参与嗜酸细胞性气道炎症及气流阻塞的发生。

简介：摘要目的探讨健康教育在提高门诊哮喘患儿遵医行为中的作用效果.方法选择２０１２年４月至２０１３年４月在儿科门诊诊断为哮喘并接受治疗的患儿８０例,随机进行分组对照组４０例,只对患儿实施常规的治疗和护理;观察组４０例,在常规治疗和护理的基础上实施强化健康教育.观察和比较两组患者的遵医行为及哮喘控制情况.结果观察组掌握哮喘相关提高门诊哮喘患儿遵医行为知识高于对照组,两组比较有统计学意义(p＜０．０５),观察组的哮喘复发率低于对照组(p＜０．０５).结论对患儿及家长实施强化健康教育具有重要的意义,能促进其掌握哮喘疾病相关知识,积极配合治疗,从而降低疾病的复发.健康教育能提高哮喘患儿及家长对疾病相关知识的掌握,积极配合治疗,降低复发.关键词哮喘患儿;遵医行为;健康教育OutpatientBehavioralComplianceinchildrenwithasthmaimprovehealtheducationLuZueLiSuFenGaoZhiQiong(AffiliatedHospitalofGuilinMedicalCollege,Guilin５４１００１)AbstractObjectiveToinvestigatetheeffectofhealtheducationofchildrenwithasthmaclinicinimprovingcompliancebehaviorof．MethodsApril２０１２toApril２０１３atthepediatricclinicandreceivedadiagnosisofasthmatreatmentinchildren８０caseswererandomlygrouped,thecontrolgroup４０cases,onlychilＧdrenwiththeimplementationofconventionaltreatmentandcare;observationgroup４０cases,OnthebasisofconventionaltreatmentandcareoftheimplementaＧtionoftheenhancedhealtheducation．Compliancebehaviorobservationandcomparisonoftwogroupsofpatientsandcontrolofasthma．ResultsTherewereasthＧma－relatedknowledgetomasterthecontrolgroup,thetwogroupswasstatisticallysignificant(p＜０．０５),therecurrencerateoftheobservationgroupthanthecontrolgroup．Conclusionshaveimportantimplicationsforchildrenandparentstostrengthentheimplementationofhealtheducation,topromotetheirgraspasthＧmadisease－relatedknowledge,andactivelycooperatewithtreatment,therebyreducingtherecurrenceofthedisease．Healtheducationcanimprovetheasthmaticchildrenandfamiliesmasteryofdisease－relatedknowledge,andactivelycooperatewithtreatment,reducingrecurrence．KeywordsCompliancebehaviorinchildrenwithasthmahealtheducation中图分类号R１９７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１６０－０１

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简介：目的：观察舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗螨过敏性哮喘患儿的临床疗效。方法：选择于四川省内江市隆昌县人民医院就诊的非急性爆发期的螨过敏性哮喘患儿102例,用随机数字表法随机分成对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上增加舌下含服粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗。定期随访,随访期均为36个月。检测指标为呼气峰值流速（peakexpiratoryflow,PEF）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、血清尘螨特异性IgG4和sIgE水平。观察日间和夜间哮喘症状,做儿童哮喘控制测试（childrenasthmacontroltest,C-ACT）评分,比较两组疗效指标的差异,并观察不良反应的发生情况。结果：治疗36个月时,治疗组患儿的PEF、FEV1%、日间和夜间哮喘症状评分均优于对照组（P〈0.05）,sIgE和IgG4显著升高（P〈0.05）,C-ACT评分达到完全控制级别。结论：舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗螨过敏性哮喘患儿能改善肺功能,有效缓解哮喘症状。

简介：摘要目的探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法将87例哮喘患儿随机分为两组，入院接受治疗时均处于急性发作期，两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液，观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)，而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标，在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨哮喘片治疗哮喘的临床疗效。方法将40例哮喘患者随机分成观察组和对照组两组，各20例。观察组在用常规的西医治疗的同时每天加服哮喘片，每日3次，每次2片，疗程为一个月。对照组只给予常规的西医治疗，治疗期限一个月。一个月后，观察两组患者的哮喘症状改善状况和总体的临床疗效。结果观察组患者的疗效总有效率为95%，且患者的疗效总有效率为85%。观察组患者的临床疗效高于对照组的临床疗效。结论哮喘片治疗哮喘能明显改善患者症状，有很好的临床疗效。

简介：目的：评价雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效及安全性。方法：选取2010年1月2014年5月问收治的重度哮喘急性发作患儿44例为研究对象，按照随机数字表法将患几分为治疗组和对照组，每组22例；对照组患儿给予常规剂量（100μg／d，30min／次）的布地奈德吸入治疗，治疗组患儿给予高剂量（800μg／d，30min／次）吸入治疗；比较两组患儿治疗后的临床症状评分值及不良反应的发生情况。结果：经治疗，两组患儿的临床症状均得到明显的改善，治疗组患儿日间评分值为（0．49±0．19）分和夜间评分值为（0．69±0．28）分，均明显低于对照组为（1．26±0．33）分和（1．41±0。32）分（P〈0．05）；治疗过程中，两组患儿均未出现明显的不良反应症状。结论：雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效较为显著，且无明显不良反应的发生。

简介：摘要目的观察普米克令舒联合孟鲁司特在小儿支气管哮喘治疗中的应用价值。方法选取60例我院在2014年7月—2015年7月实施治疗的小儿支气管哮喘患儿，依照患者不同治疗方式将其分成两组，其中对照组患儿实施单纯普米克令舒雾化吸入治疗，观察组患儿实施普米克令舒吸入联合孟鲁司特治疗，对比临床效果。结果观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组，对比P＜0.05。结论小儿支气管哮喘实施普米克令舒联合孟鲁司特治疗，能够取得良好临床效果，值得推广。