简介：摘要目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果。方法将198例学龄期近视患者随机分为实验组和对照组。先测量2组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。实验组给予复方托吡卡胺点眼；对照组给予托吡卡胺点眼。均每隔5min给药1次，点眼3次后，间隔30min再测量两组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。比较两组的散瞳效果。结果散瞳后，实验组的双眼瞳孔分别扩大至平均7.75mm和7.78mm，近视球镜度较散瞳前平均减少0.50D和0.55D，而对照组双眼瞳孔则分别扩大至平均7.47mm和7.48mm，球镜度较散瞳前平均减少0.37D和0.25D,实验组散瞳效果显著优于对照组(p﹤0.01)。结论复方托吡卡胺较托吡卡胺滴眼液散瞳效果更好，对鉴别儿童真假性近视及准确验光配镜和其它眼科检查中发挥作用更显著。

简介：摘要目的探讨应用复方托吡卡胺散瞳验光的护理，提高散瞳方法的准确性。方法回顾分析了3800例复方托吡卡胺散瞳患者的护理措施。结果本组病例60分钟后均能进行散瞳验光、未出现毒副反应及明显并发症。结论细致的心理护理、正确的用药护理及健康教育的应用能提高散瞳验光的准确性，提高患者满意度。

简介：摘要目的比较复方托吡卡胺一次滴药与三次滴药方法的散瞳效果。方法将择期手术的老年性白内障患者随机分成两组，实验组32例32眼、对照组30例30眼。每次滴药1-2滴，第一次滴药后即开始计时，30分钟测量瞳孔大小并记录。实验组只滴1次，对照组每5分钟滴药一次连续滴3次。结果实验组瞳孔直径为7.61±0.32mm,对照组为7.7±0.41mm，p＞0.05，两组散瞳效果无显著差异性。结论无合并瞳孔散大困难因素的患者予一次滴药即可达到理想的散瞳效果。

简介：摘要目的：对6~12岁儿童使用阿托品和复方托吡卡胺麻痹睫状肌前后的散光变化进行矢量分析，探讨不同睫状肌麻痹剂对学龄期儿童散光的影响。方法：回顾性病例对照研究。收集2019年1月至2020年9月于南京医科大学附属儿童医院眼科门诊进行睫状肌麻痹验光的6~12岁儿童1 262例（1 262眼），按使用不同睫状肌麻痹剂分为阿托品组（530眼）和复方托吡卡胺组（732眼），均选取右眼作为研究对象。采用TOPCON KR 800型全自动电脑验光仪对所有儿童进行睫状肌麻痹前后电脑验光检查，记录球镜度、柱镜度和轴向。通过Thibos矢量分析方法将散光分解为J0和J45。睫状肌麻痹前后散光各矢量成分的差异比较采用t检验，睫状肌麻痹前后J0和J45的相关性采用Spearman相关分析，一致性采用Bland-Altman图描述。结果：复方托吡卡胺组睫状肌麻痹后J0成分增加0.04±0.13（t=8.34，P<0.001）。进一步按散光程度和SE高低分组，阿托品组睫状肌麻痹前后J0和J45差异均无统计学意义；复方托吡卡胺组J0差异在各组均有统计学意义（均P<0.001），J45仅在高度散光组及近视组差异有统计学意义（t=-2.18，P=0.031；t=-2.67，P=0.008）。Spearman相关分析发现2组睫状肌麻痹前后J0和J45相关性高，Bland-Altman分析显示2组睫状肌麻痹前后J0和J45一致性均较好。结论：与阿托品相比，滴用复方托吡卡胺进行睫状肌麻痹后散光变化显著，特别是对近视或高度散光的学龄期儿童。

简介：摘要目的探讨复方托吡卡按滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果。方法将我院自2017年8月至2018年8月间收治的假性近视青少年患者68例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各34例，研究组患者给予复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏进行治疗，对照组患者给予阿托品眼膏进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为95.59%，明显高于对照组79.41%，治疗后两组患者视力水平均明显升高，研究组改善程度明显优于对照组，研究组患者不良反应发生率为2.94%，明显低于对照组16.18%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗后能够活动较好的临床效果，改善症状和视力水平，安全高效，可在临床范围内推广使用。

简介：摘要目的对复方托吡卡胺眼液与阿托品眼膏在儿童验光中的比较予以观察和探讨。方法以自身的结果进行对比。按照屈光状态分为远视组、近视组和散光组。结果散光组中两种散瞳剂的验光结果差异无统计学意义，且P＞0.05。远视及近视组的两种验光结果有显著差异，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论美多丽眼液对于学龄儿童在不影响学习，对内斜视者再次散瞳验光、配镜时适合。对于远视者及伴有内斜视者以阿托品散瞳为宜。

简介：【摘要】目的 针对儿童散瞳验光，探究复方托吡卡胺和硫酸阿托品的效果。方法 将我院2020年5月~2021年5月收录的153例患儿进行研究，根据年龄分别分为A组（12岁），皆采取复方托吡卡胺和硫酸阿托品进行散瞳验光，对比应用效果。结果 在远视验光中，A组和B组在使用复方托吡卡胺后的屈光度较使用硫酸阿托品的更高，对比有统计学差异（P0.05）。在近视验光中，A组在使用复方托吡卡胺后的屈光度较使用硫酸阿托品的更高，对比有统计学差异（P0.05）。结论 复硫酸阿托品在

简介：摘要目的：探讨盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与阿托品对不同年龄、屈光状态及调节性内斜视儿童的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性临床研究。对2018年9月至2019年9月在武汉大学人民医院眼科就诊的3～12岁屈光不正儿童283例（566眼）行睫状肌麻痹验光。所有患儿均先使用1%阿托品眼用凝胶点眼后电脑验光，并随机分为A组和B组。2组均按年龄分为3～<6岁组和6～<12岁组，3～<6岁组和6～<12岁组再分为无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组3个亚组。5周后，瞳孔大小及对光反射恢复正常，A组使用1%盐酸环喷托酯滴眼液点眼后电脑验光，B组使用0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后电脑验光。采用Wilcoxon符号秩和检验对1%阿托品睫状肌麻痹前后电脑验光等效球镜度（SE）差值、不同药物睫状肌麻痹后电脑验光差值进行统计分析。结果：1%阿托品散瞳后SE较散瞳前偏正，SE差值为1.75（1.00～2.75）D，差异有统计学意义（Z=-20.62，P<0.001）。差异在3～<6岁儿童、无内斜远视儿童及伴内斜视儿童中更明显（P<0.001）。A组使用1%阿托品散瞳后SE较使用1%盐酸环喷托酯后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-11.49，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用1%盐酸环喷托酯后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.25～0.25）D、0.38（0.25～0.50）D、0.50（0.38～0.75）D（Z=-3.34、-7.36、-4.95，均P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组为0（0～0.12）D、0.25（0.12～0.25）D、0.44（0.28～0.69）D（Z=-0.83，P=0.405；Z=-5.30，P<0.001；Z=-3.53，P<0.001）。B组使用1%阿托品散瞳后SE较使用0.5%复方托吡卡胺后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-15.46，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用0.5%复方托吡卡胺后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.19～0.25）D、0.38（0.25～0.75）D、0.69（0.30～1.03）D（Z=-3.15，P=0.002，Z=-9.89，P<0.001，Z=-4.79，P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组分别为0（0～0.12）D、0.32（0.13～0.38）D、0.50（0.41～0.50）D（Z=-1.37，P=0.171；Z=-7.15，P<0.001；Z=-4.37，P<0.001）。结论：1%盐酸环喷托酯滴眼液或0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后散瞳验光SE与1%阿托品眼用凝胶点眼后散瞳验光的SE在6～<12岁无内斜视的近视儿童中相近，在3～<6岁和6～<12岁远视及伴内斜视儿童中存在差异。

简介：摘要：目的：研究复方托吡卡胺治疗原发性开角型青光眼患者后对其眼压的影响效果。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的80例原发性开角型青光眼患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由40例患者组成，对照组患者通过噻马洛尔滴眼液治疗，观察组患者通过复方托吡卡胺进行治疗，比较两组患者的眼压以及不良反应发生率（眼部不适、眼部瘙痒、眼部干涩）。结果：观察组患者的眼压为（17.89±1.15）mmHg，对照组患者的眼压为（19.98±0.67）mmHg，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为5.0%（2/40），对照组患者的不良反应发生率为10.0%（4/40），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：原发性开角型青光眼患者通过复方托吡卡胺进行治疗，可以有效降低眼压，且不良反应发生率低，值得推广。

简介：【摘要】：目的：探究对小儿使用复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，对屈光度影响。方法：选取2020年12月至2021年12月期间，在本院进屈光不正治疗的500例患儿（1000眼）作为本次研究样本。将500例小儿依据年龄差异分为低龄、中龄、大龄三组。分别给予三组患儿复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，观察对比三组患儿药物散瞳后的屈光度。结果：低龄组近视患儿应用复方托吡卡胺散瞳后屈光度更高，（P＜0.05）；低龄组及中龄组远视患儿应用复方托吡卡胺散瞳后屈光度更高（P＜0.05）。结论：复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，对于不同年龄阶段的屈光不正患儿来说，有一定的临床差异，实际应用过程中应综合考虑患儿年龄及屈光不正程度，来选择适宜的散瞳药物。

简介：

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年视疲劳的临床疗效。方法选择2016年1月—2016年10月在我院就诊的有视疲劳症状患者136例（272只眼），所有患者予七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗，用药期间观察患者眼部症状和全身反应。结果治疗总有效率88.2%，治疗期间未见明显不良反应。结论七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年视疲劳疗效良好，且不良反应少。

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析对门诊近视患者实施托吡卡胺滴眼液治疗方法的临床效果。方法：选取于我院2021年1月～2021年12月就诊的66例门诊近视患者作为研究对象，按照随机数字表的方法分为观察组（33例，托吡卡胺滴眼液治疗）与对照组（33例，常规治疗）。比较两组视力改善情况、治疗效果。结果：治疗前，两组患者视力水平、眼压水平、屈光度比较，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者视力水平较之对照组高，且眼压水平、屈光度均较对照组低，差异显著（P＜0.05）。观察组患者治疗有效率较之对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对门诊近视患者实行托吡卡胺滴眼液治疗方法，能有效增强治疗效果，改善患者视力情况，故值得临床推广应用。

简介：摘要目的：比较6～12岁儿童单独使用1%环喷托酯和1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性随机对照研究。2018年7─9月在北京市海淀区妇幼保健院进行睫状肌麻痹验光的6～12岁屈光不正儿童98例（98眼），根据随机数字表法随机分为单独用药组和联合用药组。单独用药组给予1%环喷托酯点眼3次；联合用药组给予1%环喷托酯点眼3次和复方托吡卡胺点眼2次。分别于点眼前，第1次点眼后30、45、75 min测量等效球镜度（SE）和瞳孔直径。使用独立样本t检验比较2组基线数据。采用重复测量资料的方差分析对不同给药方法在不同时间SE和瞳孔直径的影响进行分析。使用Pearson相关性分析睫状肌麻痹程度与瞳孔散大程度之间的关系。结果：2组SE值均在点眼后30 min内向正值方向发展，45 min达到最佳效果，45～75 min基本保持平稳，不同时间点睫状肌麻痹作用差异有统计学意义（F=57.06，P<0.001）。不同给药方式对睫状肌麻痹效果影响差异无统计学意义。随时间延长，不同给药方式睫状肌麻痹效果差异无统计学意义。点眼后2组瞳孔直径均随时间延长而增大，时间因素引起瞳孔直径变化差异有统计学意义（F=502.87，P<0.001）。联合用药组瞳孔直径大于单独用药组（F=30.63，P<0.001），随时间延长，联合用药组瞳孔直径均大于单独用药组，差异有统计学意义（F=13.53，P<0.001）。2组点眼后75 min SE改变值与瞳孔直径增加值之间均无相关性。结论：在我国6～12岁儿童中，1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药在睫状肌麻痹效果、起效时间以及持续时间方面均未优于1%环喷托酯单独用药，而联合用药后瞳孔散大的不良反应明显大于单独用药。

简介：摘要 目的 分析复方托吡卡胺滴眼结合护理干预在高血压性视网膜病变患者中的临床价值。方法 选取2019年2月至2019年10月间我院收治的高血压性视网膜病变患者60例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中30例接受药物治疗（复方托吡卡胺滴眼液）的设为对照组，其余30例在对照组的基础上接受护理干预，并设为观察组，分析这两组的瞳孔面积以及整体满意度。结果 对比两组的瞳孔面积，观察组散瞳前、散瞳后的瞳孔面积以及瞳孔扩大面积明显优于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：研究对青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的临床效果。 方法：本院2019年11月-2020年11月，收治的青少年假性近视患者共80例，按照随机数表法的原则分为两组，其中研究组40例青少年假性近视患者采用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗，对照组40例青少年假性近视患者使用阿托品眼膏进行治疗。对研究组和对照组患者治疗后的总有效率进行比较。 结果：治疗后，研究组和对照组患者均取得一定的治疗效果，但研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组（P

简介：摘要目的对叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液在近视治疗中的应用效果观察。方法随机在我院2013年9月-2014年9月实施治疗的近视患者中选取90例，依照患者不同治疗方式分成两组，其中对照组患者实施托吡卡胺滴眼液治疗，观察组患者实施叶黄素胶囊结合托吡卡胺滴眼液治疗，对比两组患者视力变化。结果治疗后，观察组和对照组两组患者的裸眼视力对比，差异显著P＜0.05；观察组患者的临床治疗总有效率为95.56%（43/45），对照组患者为73.33%（33/45），差异显著P＜0.05.结论叶黄素胶囊联合托吡卡胺滴眼液治疗近视效果显著，可以显著改善患者的视力情况，值得推广。

简介：摘要目的通过对假性近视的青少年患者应用托吡卡胺滴眼液，探讨该滴眼液对于防治青少年的假性近视的临床效果。方法对我院2009年7月至2012年9月收治的患者进行抽样，选取150例患者做回顾性分析，对比患者使用前后其视力状况。结果采用托吡卡胺滴眼液治疗后，患者的裸眼远视力均得到明显提高，与治疗前的数据结果相比差异性明显，其P<0.05；同时患者的近视程度也有所降低，与治疗前的数据结果差异明显，其差异具有显著统计学意义，P<0.05。结论托吡卡胺滴眼液对于青少年假性近视的治疗效果较为明显，值得临床推广使用。